Northwestern University-ի գիտնականները Պարկինսոնի հիվանդության հետ կապված երրորդ գենն են հայտնաբերել: Նրանց 20 տարի էր անհրաժեշտ` TMEM230 գենը հայտնաբերելու համար...

Գիտնականները պարզել են, որ գենոմում փոքր շեղումները մասամբ թույլ են տալիս կանխագուշակել հեղինակավոր աշխատանք և բարձր եկամուտներ ունենալու մարդու հնարավորությունները: Այդ մասին հետազոտությունը...

Բացահայտվել է բջիջներում ԴՆԹ-ի բազմացման մեխանիզմը, որը երկար ժամանակ խույս էր տալիս գիտնականներից: Խոսքը ճյուղավոր կրկնակի պարույրների ի հայտ գալու մասին է, որոնք առաջանում են գենետիկ նյութի...

Սթենֆորդի համալսարանի գիտնականները պարզել են, որ ժամանակակից մարդը նեանդերթալցիներից «վնասակար» գեներ է ժառանգել, որոնք ազդել են վերարտադրողական գործառույթի վրա: Փոփոխությունները նկատելի են եղել...

Ցրված սկլերոզի զարգացման բարձր վտանգը կարող է պայմանավորված լինել NR1H3 գենի հազվագյուտ մուտացիայի հետ: այդ մուտացիան կրողները 70% հավանականությամբ առավել հաճախ են հիվանդանում ցրված սկլերոզի արագ զագացող տեսակով...

Մոտավորապես 150 գիտնական, իրավաբան եւ բիզնեսի ներկայացուցիչ է մասնակցել Հարվարդի բժշկական դպրոցում տեղի ունեցած խորհրդակցությանը մարդկային սինթետիկ գենոմի ստեղծման վերաբերյալ, որն ուղիղ ճանապարհ...

Ճապոնիայի բիոտիկայի կառավարական խորհուրդը որոշում է ընդունել, համաձայն որի՝ գիտնականներն իրավունք են ստացել մարդկային սաղմի ԴՆԹ-ում փոփոխություններ մտցնել, հայտնում է The Japan Times-ը...

AstraZeneca դեղագործական ընկերությունը սկսել է մարդու գենոմի վերծանման լայնածավալ ծրագիր՝ առաջիկա տասը տարիներին մասնագետները կուսումնասիրեն 2 մլն գենոմ: Գիտնականները հատուկ ուշադրություն են հատկացնելու...

Քեմբրիջի համալսարանի գիտնականները հայտնաբերել են գեներ, որոնց մուտացիան պատասխանատու է վաղ սեռական հասունության համար: Այդ մասին հետազոտությունը հրապարակված է Nature Genetics...

Գյոթեբորգից հետազոտողների խումբը հայտնաբերել է գեն, որը կօգնի բացատրելու, թե ինչու են որոշ մարդիկ ավելի հակված կաթվածի, քան մյուսները, գրում է շվեդական Göteborgs-Posten պարբերականը...

Lenta.ru-ի փոխանցմամբ՝ Մաունթ Սինայի բժշկական կենտրոնի հետազոտողները վերլուծել են կես միլիոն մարդկանց գենոմներն ու հայտնաբերել են մոտ մեկ տասնյակ առողջ մարդկանց՝ մուտացիայի ենթարկված գենոմով, որն անխուսափելիորեն պետք է հանգեցրած...

Սուր զգացողությունների սիրահար և իմպուլսիվ գործող մարդիկ հնարավոր է ունենան ուղեղի որոշ մասերի այլ կառուցվածք, ասված է ամերիկացի գիտնականների խմբի հետազոտությունում, որը հրապարակվել է The Journal of Neuroscience պարբերականում...

Դեղերի եվրոպական գործակալությունը (European Medicines Agency) թույլատրել է ծանր կոմբինացված իմունադեֆիցիտով (АДА-ТКИН) երեխաների բուժման համար գենային թերապիայի Strimvelis դեղի...

Էդինբուրգի համալսարանի գիտնականները պարզել են, որ  APOE եւ CHRNA գեներում մուտացիաները զրկում են միջինը մեկ տարվա կյանքից: Մոտավորապես 200 հազար բրիտանացի...

Երկաթով սննդային հավելումները կարող են ընդամենը 10 րոպեում վնաս  հասցնել  օրգանիզմին, զգուշացնում են Լոնդոնի կայսերական քոլեջի գիտնականները: Նրանց հետազոտությունը ցույց է տվել, որ այդ հանքանյութն արյունատար...

Գիտնականները կարողացել են Y-քրոմոսոմից զրկված արու մկներ ստեղծել, որոնք, չնայած դրան, կարող են սերունդ տալ։ Հայտնի է, որ իգական սեռի ներկայացուցիչներն ունեն 2 Х-քրոմոսոմ, իսկ արական սեռի ներկայացուցիչները՝ մեկ...

Բրիտանիայի գիտական միությունը մարդկային սաղմերի գենետիկական մոդիֆիկացիայի թույլտվություն է ստացել: TASS-ի հաղորդմամբ՝ այս մասին հայտարարել է Բեղմնավորման և սաղմնաբանության բրիտանական...

Պարզվել է, որ մարդու օրգանիզմում 16-րդ քրոմոսոմի հատվածներից մեկում պատճենի բացակայությունը կարող է 25 կետով նվազեցնել IQ-ն: Իսկ նույն հատվածի լրացուցիչ պատճենը՝ կապված աուտիզմի սպեկտորի...

Քաղցկեղի որոշ տեսակների զարգացման մեջ մեծ դեր են խաղում գեներում մուտացիաները, որոնք սերնդե-սերունդ են փոխանցվում: Վաշինգթոնի համալսարանի գիտնականներին հաջողվել է պարզել, թե քաղցկեղի որ տարատեսակներն են...

Աչքերի երկնագույն երանգը պայմանավորված է HERC2 գենի մուտացիայով, պարզել են գերմանացի գիտնականները: Այս հայտնագործությունը հնարավոր է դարձել ԴՆԹ մի մասի ուսումնասիրության շնորհիվ, որը գենետիկները...