Исследование проливает свет на причину семейственности дефектов аортального клапана и на то, почему после успешных операций на дефектном аортальном клапане часто развивается аневризма аорты...

Ученые в результате крупного международного исследования определили три новых варианта гена, связанных с индексом массы тела (ИМТ) у взрослых. В работе участвовало 200 исследователей, которые провели мета-анализ 46 исследований...

Политики и ученые должны действовать продуманно, чтобы, с одной стороны, защитить данные анализа персональных геномов, а, с другой - не затормозить проведение исследований...

Чем больше допамина вырабатывается в организме человека благодаря особому варианту гена СОМТ, тем лучше он будет реагировать на плацебо.  Несмотря на то, что плацебо-препараты уже более 70 лет активно...

Оказывается, что способность справляться со стрессами определяется на генетическом уровне. Профессор Тимоти Джадж из университетского бизнес-колледжа Мендоза организовал изучение генов близнецов, чтобы сделать соответствующие...

Муковисцидоз развивается в результате некорректной работы трансмембранного белка CFTR, обусловленного генетической мутацией. Как оказалось, эта мутация сопровождается понижением рН в тонком слое жидкости, выстилающем дыхательные...

Используя новый высокопроизводительный подход с целью понять причины нейродегенеративных заболеваний, исследователи клиники Мейо (Mayo Clinic, Florida) накапливают аргументы в пользу того, что такого рода болезни скорее...

Новый неинвазивный тест, основанный на принципиально новом алгоритме, помогает с высокой точностью предсказать наличие у плода хромосомных нарушений или генетических расстройств, которые могут стать причиной синдромов Дауна...

Директор японского Центра конструирования хромосом, профессор Митсуо Ошимура  проводит исследования в области терапии наследственных заболеваний с использованием искусственных хромосом человека (Human Artificial Chromosome...

Ученые доказали, что можно увеличить продолжительность жизни млекопитающих с помощью воздействия на определенные гены. Однако изменения необходимо проводить на эмбриональной стадии, что невозможно осуществить в отношении...

Ученые идентифицировали ген, который замедляет распространение опухоли поджелудочной железы. Он открывает путь для целевого лечения одной из самых опасных форм заболевания...

Исследователи Центра по проблемам наркомании и психического здоровья открыли ген новой формы умственной отсталости. Они также изучили механизм его влияния на когнитивное развитие и нарушение работы нейронов...

Один ген способствует старту развития наиболее распространенной формы рака легких и метастазирования. Открытие сделали ученые из клиники Майо в штате Флорида. Другие формы рака также могут быть связаны с геном матричной...

Ученые из Вашингтонского университета определили причину предрасположенности людей к образованию камней в почках. Открытие поможет создать диагностические инструменты для оценки риска мочекаменной болезни...

Канадские врачи первыми в мире применили генетический анализ для подбора необходимых пациентам препаратов непосредственно во время лечения. Как сообщает HealthDay, эффективность методики оценила группа специалистов под...

11-14 марта научные сотрудники компании «Вега» Группы компаний Алкор Био - руководитель Лаборатории молекулярной диагностики Александр Павлов и руководитель Группы молекулярно-генетической диагностики Арсений Смирнов – приняли...

Считается, что гены невозможно исправить. Однако ученые из Каролинского института в Швеции обнаружили, что малоподвижные мужчины и женщины за несколько минут активных физических нагрузок способны изменить собственные...

В статье журнала Акушерство и гинекология говорится, что риск с хромосомных и генетических аномалий плода можно определить с помощью анализа материнской крови с высокой точностью...

Новое исследование Университета штата Орегон показывает, что нарушение циркадных ритмов может ускорить нейродегенерацию, потерю двигательной функции и вызвать раннюю смерть...

В будущем врачи разработают план для создания генетического кода тысячи для персонализации медицинской помощи. Все 6 миллиардов букв генома будут записаны врачами для назначения правильных лекарств...