Ранее ученые предполагали, что стрессовые ситуации определенно сказываются на здоровье человека, причем далеко не лучшим образом. Совсем недавно они выяснили, что стресс не только угнетает организм, но и способен воздействовать на ДНК человека, вызывая изменения, передающиеся по наследству...

Результаты шунтирования – операций, направленных на то, чтобы восстановить заблокированные артерии на ногах обычно успешны в примерно одном из пяти случаев.
Причем такая тенденция наблюдается у тех людей, которые унаследовали определенные гены сразу от обоих родителей, что и выяснило  исследование,  представленное на конференции о процедурах и клинических испытаниях на сосудах...

Исследователи из США и Голландии нашли способы раннего предотвращения таких заболеваний, как диабет, атеросклероз, болезни сердца.
Это стало возможным благодаря генетическому анализу различных видов липидов в плазме крови. Например, липидные показатели помогут раньше, чем обычное исследование уровня глюкозы и инсулина, сообщать о возможности возникновения диабета...

Израильские ученые выявили ген - p53, производящий белок, который может останавливать распространение раковых клеток, и даже убивать их. Именно этот ген регулирует механизм, удерживающий опухолевые клетки от вторжения в здоровую эпителиальную ткань, являющуюся «подкладкой» полостей и поверхностей многих внутренних органов человеческого организма, пишет израильская пресса...

Пять новых генов в организме человека, влияющих на возникновение болезни Альцгеймера, определила международная группа ученых, в составе которой были специалисты 44 университетов США и Канады. До сих пор было известно лишь 4 гена, связанных с этим неизлечимым заболеванием, впервые описанным в...

От жирового гепатоза страдают миллионы людей по всему миру. У многих из таких больных развивается воспаление печени, вследствие чего их состояние серьезно ухудшается и может дойти до печеночной недостаточности. Жировой гепатоз является состоянием, при котором в клетках печени человека накапливается...

Исследования тысяч людей с биполярным расстройством показывают, что генетические факторы риска могут влиять на принятие решения о самоубийстве. Учёные университета им.Джона Хопкинса докладывают, что обнаружили небольшой регион хоромосомы 2, которая связана с повышенной вероятностью совершения суицида. Этот регион содержит 4 гена, включая ACP1 ген. Учёные обнаружили...

У детей, основное наступление демиелинизации (разрушение миелинового слоя нервных волокон) часто происходит как единичный эпизод. Однако, минимум у 20% он говорит о наступлении рассеянного склероза. У взрослых, совокупность взаимодействий между генетическими и окружающими факторами складываются в риск рассеянного склероза. Лучший способ установить генетический маркер – это...

Команда исследователей США и Европы определила генетическую мутацию в гене CUBN, которая связана с альбуминурией, как с наличием, так и без наличия диабета. Альбуминурия – состояние, которая вызывается утечкой белка альбумина с мочой, и говорит о болезни почек. 
Важными факторами риска хронической болезни поек являются...

Исследования, опубликованные в журнале Cell, подчёркивают идею того, что рак и регенерация тесно связаны. 
«Мы обнаружили, что молекулярный переключатель, который приказывает коже, расти дальше или остановиться», - говорит Фернандо Камарго, доктор философии, главный исследователь работы и основной исследователь программы исследования детских стволовых клеток.
Камарго и его коллеги манипулировали...

Исследователи школы медицины Сан-Диего из университета Калифорнии и Детского госпиталя им. Ради назвали эволюционную мутацию гена, которая произошла ещё миллионы лет назад и ответственна за невозможность выделения некоторых видов сахара. Она ответственна за предрасположенность к двум типам диабета, в особенности, если у пациента превышен...

Во всем мире врачи советуют женщинам, даже имеющим предрасположенность к раку молочной железы, рожать первого ребенка как можно раньше, поскольку это позволяет снизить риск онкологического недуга. 
Недавно ученые из Научно-исследовательского онкологического центра Фреда Хатчинсона выявили, что женщины, имеющие много детей, чаще заболевают трижды негативным раком молочной железы. Такой рак не имеет рецепторов к эстрогену и прогестерону, обладает особой мутацией, потому не лечится...

В последнее время исследователи приходят к выводу, что группа крови оказывает серьезное влияние на здоровье человека и его склонность к тем или иным недугам.
Сотрудники университета Пенсильвании организовали исследование с привлечением 20 тысяч добровольцев. Науке известно, что большая часть лиц с геном Adamts7 подвержена сердечным заболеваниям. Однако исследователи выяснили, что...

Обнаружена генетическая мутация, которая приводит к расстройству умственной деятельности. Шизофрения – хроническое расстройство умственной деятельности, приводящее к инвалидности. Заболевание характеризуется...

Японские исследователи впервые в истории науки вплотную подошли к клиническому применению стволовых клеток для лечения слепоты и других проблем со зрением. Такого успеха добилась группа специалистов Комплексного центра изучения зарождения и репродукции жизни при Национальном институте естественных наук во главе с Нарие Такахаси. Из стволовой клетки...

Новое исследование проливает свет на то, почему у людей, которые наследуют особую семейную мутацию, повышен риск развития очень агрессивной формы арка груди. Исследование, опубликованное Cell Press 4 февраля в журнале Cell Stem Cell, показывает, что клетки груди этих людей имеют ненормальные формы метаболизма, даже до развития рака.

Есть разные виды рака груди. Мутации BRCA1 супрессорного гена ассоциированы с развитием базально-клеточного рака груди, с очень плохим прогнозом...

Это ген назван DOT1L, и если у вас нет достаточно DOT1L энзима, вы можете быть в опасности некоторых видов заболеваний сердца. Эти находки исследования учёных университета Северной Калифорнии в школе медицины Чапелл-Хилл появились в выпуске журнала Genes and Development от 1 февраля 2011 года.

Команда вывела особый вид мышей, которые были генетически предрасположены к дилатационной кардиомиопатии, состоянию, когда сердце расширяется, как воздушный шар...

Команда исследователей во главе с Джонатаном Себатом (доктором философии, профессором психиатрии и профессором клеточной и молекулярной медицины в Калифорнийском университете) выявила генную мутацию, связанную с расстройством мозга, что открывает новый путь лечения современными методами.

Это исследование значительно повлияло на нейробиологию и способы лечения шизофрении, потому что обнаруженный ген — отличная цель для новых лекарств...

Гены играют намного более важную роль в болезни Паркинсона, чем считалось ранее.

Ученые идентифицировали пять новых генов, связанных с болезнью, что приводит к переосмыслению биологических причин заболевания.
Еще 15 лет назад считалось, что эта болезнь вызывается исключительно экологическими факторами...

Ученые определили пять новых генов, связанных с болезнью Паркинсона. В ходе крупного генетического исследования были изучены около 8 миллионов возможных генетических мутаций...