Ученые из Детской бостонской больницы, Института Броад и десятков других учреждений Европы и Северной Америки нашли сотни генетических вариантов, которые, действуя сообща, на 10% предопределяют то, каким будет рост человека.

Проект «Гигант» собрал данные по 180 тысячам людей, включая генетическую информацию, полученную из 46 различных исследований в США, Канаде, Европе и Австралии. Ученые нашли сотни генетических вариантов, связанных с ростом, расположенных, по крайней мере, в 180 различных точках генома...

Ученые из университета Оксфорда нашли генетическую причину мигрени. Если работа гена TRESK нарушается, то происходит повышение чувствительности болевых центров мозга и появляются сильные приступы головной боли.

Ученые использовали образцы ДНК семейства с наследственной мигренью. По мнению ВОЗ мигрень является основной причиной нетрудоспособности в Европе...

Стресс стал одним из основных недугов современного человека. Но что такое стресс? Можно рассматривать его как состояние, затрагивающее и душу, и тело. Но если обратить внимание на поведение клеток, то они совершенно иначе реагируют на стресс.

Для них стресс возникает при экологическом загрязнении, курении, отравлении — то есть, там, где клетки реагируют на внешние факторы воспалительные процессами. В худшем случае это приводит к развитию болезни...

Ученые из университета Джона Хопкинса изучили комплексное влияние 13 генов, связанных массой тела человека. Эксперименты позволили найти ключ к информации, влияющей на развитие ожирение помимо ДНК.

Взяв образцы ДНК лейкоцитов, ученые пытались отыскать самые изменчивые области генома. Анализ метилирования ДНК нашел эпигенетические факторы, уникальные для каждого человека и влияющие на риск многих заболеваний...

Ученые из Медицинского центра при университете Дюка обнаружили ген, связанный с развитием близорукости.

Их исследование касалось лиц кавказских национальностей, проживающих на территории Голландии, Британии, Австралии. Близорукость — нарушение зрение, связанное с фокусировкой лучей света не на сетчатке, а перед ней. Открытие гена дает шанс на лечение этого заболевания. Глаз является очень доступным органом для генной терапии, поскольку врачи могут сразу наблюдать влияние того или иного метода...

Ученые из медицинской школы Сент-Луиса изучили геном мышей, чтобы вычислить гены, определяющие работу фоторецепторов. Эти клетки помогают глазу реагировать на свет.

Так они сумели идентифицировать ген, который вызывает пигментный ретинит — вид наследственной слепоты. Более 160 генов, связанных с утратой зрения, проявляют активность в указанных клетках...

Профессор Алек Джефри из Университета Лестера обнаружил особенности ДНК, влияющие на разнообразие человечества.

Еще с 1984 года он занимался исследованием «причудливых компонентов ДНК» — тех, что повторяются очень часто и называются «микроспутниками» генома. Оказалось, что при их изменении значительно углубляется различие между ДНК.

Он сосредоточил работу на гене PRDM9, вырабатывающем белок, который связывается с ДНК и вызывает активность данных «горячих точек» генома...

Несмотря на значительные успехи в медицинской, интервенционной и хирургической терапии, сердечно-сосудистые заболевания являются основной причиной инвалидности и преждевременной смерти во всем мире. Уже более 20 лет ученые занимаются разработкой альтернативных терапевтических методов лечения ишемической болезни сердца, болезней периферических артерий, критической ишемии нижних конечностей, сообщает пресс-служба ИСКЧ...

Подростки не будут справляться с программой одного из четырех предметов, включающих английский язык, математику, естественные науки, историю, если их ДНК будет содержать один или больше измененных генов допамина из известных трех. Так считает биосоциальный криминологом Кевином M. Бивер из Флоридского государственного университета.

Исследование было посвящено влиянию генетических факторов на успеваемость в школе и поведение подростков. Ученые полагают, что гены допамина оказывают такое влияние, поскольку они связаны с развитием рабочей памяти...

Ученые из Университетского центра науки и здоровья в Техасе нашли определенные растительные вещества, способные восстановить повреждения кожи ультрафиолетом, связанные с развитием рака.
Вещества из винограда, грецких орехов и многих других растительных продуктов были проверены на мышах, склонных к развитию рака генетически. Даже в малых дозах они произвели защитный эффект...

Изучая генетику циркадных ритмов, ученые выяснили, что воздействие света влияет не только на биологические функции, связанные с пробуждением человека, но и на воспроизводство и восстановление ДНК.
Эксперименты проводились на грибах Neurospora crassa. Выяснилось, что дневной свет управляет 2 500 из 10 000 присутствующих в нем генах...

Группа ученых во главе с командой из Университета Монреаля предполагает, что семейная история не всегда предсказывает предрасположенность к аутизму или шизофрении.
Исследователи обнаружили новые изменения ДНК клеток в определенных областях мозга, влияющие на развитие указанных заболеваний.
По словам ученых, эти генетические варианты могут пояснить глобальное распространение аутизма и шизофрении...

Ученым удалось выяснить одну из причин, по которой у людей развиваются сильнейшие головные боли – мигрени. Оказывается, мигрени передаются нам по наследству от родителей. Если в вашем генотипе есть определенный вариант гена, вы находитесь в группе...

Европейская группа ученых впервые обнаружила генетическую особенность, предрасполагающую людей к мигрени, сообщает AFP.
Исследователи из 40 медицинских центров сравнили генетические профили более 3000 пациентов с мигренью из Германии...

Исследование показало ту силу, с которой дефицит витамина D может влиять на здоровье человека. Ученые создали карту взаимодействия витамина с ДНК и обнаружили более чем двести генов, попадающих под влияние кальциферола.

Считается, что один миллиард человек в мире не получает достаточно витамина D. Это происходит из-за слабого воздействия солнца на кожу в условиях постоянного нахождения человека в помещении и плохого питания. Являясь причиной рахита, дефицит витамина витамин D дефицит повышает восприимчивость человека к аутоиммунным болезням...

Международные исследователи утверждают, что сделали "важный шаг" в исследовании туберкулеза. При помощи ДНК они научились определять носителей инфекции, у которых болезнь разовьется в активную форму. Как передает BBC, такой тест...

Ученые из клиники Эрнеста Галло и Исследовательского центра при Университете Калифорнии считают, что открытие нового гена поможет разобраться с наследственными корнями алкоголизма.
Опыты над мышами позволили выявить мутацию в гене unc-79. Предыдущие исследования на червях и плодовых мушках уже показали, что unc-79 связан с чувствительностью к алкоголю и другим обезболивающим средствам. Мыши с данной версией гена добровольно выбирали алкоголь вместо воды...

Выявлен ген, который позволит выращивать зубную ткань Выявлен ген, который отвечает за здоровье зубов и позволит создавать зубы, соответствующие индивидуальным особенностям пациента, сообщили швейцарские исследователи. Ученые из университета Цюриха провели исследование, в ходе которого идентифицировали ген, отвечающий за здоровое развитие зуба. Если данный ген не действует во время формирования зуба, то о здоровой и красивой улыбке можно только мечтать...

Американские ученые вплотную приблизились к пониманию возникновения сексуальной ориентации
Ученые из Калифорнийского Университета в ходе уникального исследования доказали, что сексуальная ориентация детей зависит от генов матери.
У четверти матерей, дети которых стали геями, деятельность X-хромосом отличается от остальных...

Ученые нашли генетический вариант, повышающий риск шизофрении. Он связан с делецией или утратой участка на третьей хромосоме. Ученым удалось выявить отклонения, исследуя образцы крови еврейских поселенцев ашкинази.

Шизофрения развивается у 1% населения мира и сопровождается галлюцинациями, распадом мышления и маниями.

Группа исследователей во главе со Стивеном Воренном из Университета Эмори изучала генетику шизофрении, анализируя распространенность определенных генетических вариантов у пациентов с диагнозом...