Плацента – поистине уникальный орган, существующий лишь на протяжении 9 месяцев в период беременности женщины. До момента рождения, «волшебная оболочка» снабжает плод кислородом и питательными веществами, обеспечивает ребенку иммунитет и отвечает за синтез гормонов. Когда малыш появляется на свет, примерно через полчаса после родов плацента отторгается организмом, после чего в медучреждениях ее чаще всего утилизируют. Плацента – источник здоровья, молодости и красоты. Но на сегодняшний день существуют технологии, позволяющие сохранить плаценту и ее редкие целебные свойства. Институт клеточной терапии — первое и единственное медицинское учреждение в Украине, предоставляющее услугу криоконсервирования (замораживания) плаценты. Еще в древности восточные народы использовали изготовленный из плаценты порошок для лечения различных заболеваний, а первые научные упоминания о плаценте содержатся в медицинских работах Гиппократа и Авиценны. Медицинские препараты на основе плаценты появились в 30-х годах ХХ столетия. Современные международные научные исследования полностью подтвердили благотворное воздействие плаценты на организм человека. Экстракт плаценты, введенный во взрослый организм, стимулирует процессы заживления ран и повреждений тканей внутренних органов, проявляет противоопухолевую активность, обладает иммуномоделирующим эффектом (нормализует состояние иммунной системы), устраняет нарушение половой функции и репродуктивной системы, активизируют стволовые клетки и способствуют омоложению. Наличие в экстракте плаценты уникальных белков-регуляторов обуславливает способность активизировать спящие стволовые клетки взрослого организма, что приводит к их размножению и обновлению клеточного состава стареющего организма человека, то есть к омоложению. Но это не единственный аспект действия экстрактов плаценты. Активизируя иммунную систему, запуская механизмы противоопухолевого иммунитета, белки плаценты способствуют уничтожению раковых клеток и предупреждают развитие злокачественных опухолей. На сегодняшний день Институт клеточной терапии – единственная клиника в Украине, где помимо общепринятого элитного косметического ухода, можно получить эксклюзивные процедуры с применением «живых» плацентарных препаратов. Плацентарные маски на основе «живого» биоматериала – новый подход к коррекции лица. Они омолаживают организм в целом и имеют ярко выраженный косметический эффект, благодаря запуску собственной программы регенерации эпидермиса и дермы. Пройдя 10-дневный курс применения «живых» плацентарных масок в Клинике Института клеточной терапии, Вы получите гарантированный долгосрочный результат «нехирургической» подтяжки лица и омоложения кожи. Экстракт плаценты, заготовленный и сохраненный по технологии, которая разработана специалистами Института клеточной терапии, не имеет аналогов в стране. В медицине экстракт плаценты успешно применяется при: - снижении интеллектуальных и физических возможностей; - общей утомляемости, депрессии, бессоннице; - частых вирусных инфекциях; - истощении нервной системы в результате стресса; - хронических болезнях: мигренях, головных болях, невралгии, болях в спине, воспалении седалищного нерва; - реабилитации после операций, тяжелых травм, химиотерапии и острых инфекционных заболеваний; - как средство для повышения сексуальной и фертильной активности; После прохождения курса лечения позитивные перемены очевидны: - повышается работоспособность, ощущается прилив энергии, нормализуется сон, улучшается память; - укрепляется иммунная система; - возникает психическая и физическая устойчивость к стрессу; - исчезают морщины, кожа становится более эластичной и свежей, уменьшается количество седины; - становится стройнее фигура в результате нормализации процессов обмена веществ; - наблюдается улучшение потенции; - нормализуется менструальный цикл, исчезают климактерические периоды. На эмоциональном уровне улучшения настолько ощутимы, что могут изменить саму жизнь человека. Стабилизируется психическое состояние, снижается утомляемость, появляется новый стимул к жизни и желание действовать. В традициях славянских народов есть обряд закапывания плаценты в землю, после рождения малыша. Современная мама имеет возможность распорядиться уникальным органом более практично: сохранить плаценту в криобанке и обезопасить будущее своего ребёнка.

Прививки сопровождают нас на протяжении всей жизни, начиная с детства. Во взрослом возрасте поездка по туристической путевке или в зарубежную командировку нередко требует нескольких вакцинаций, большинство из которых весьма болезненны. Скоро всем, кто с детства боится слова «прививка», которое ассоциируется с уколами, станет намного легче – американские исследователи разработали новый метод вакцинации, совершенно безболезненный. Кусочек специального пластыря, содержащего вакцину, прикрепленный к коже на определенное время, обеспечит поступление вакцины в организм с помощью особых молекул. Прививки станут делать с помощью кусочка пластыря – для тех, кто боится уколовПричина, по которой не только многие дети, но и взрослые избегают прививок, столь важных для защиты человеческого организма от всевозможных инфекций, проста – страх перед уколами. Но без вакцинаций, сопровождающих нас с первых дней после рождения, жить нельзя – они помогают организму выработать необходимый иммунитет, который защищает нас от как относительно нестрашной ветрянки, так и от смертельно опасного туберкулеза и всевозможных гепатитов. Ученые из университета штата Мичиган (University of Michigan) под руководством Виктора Янга (Victor C. Yang) сделали поистине революционное открытие в медицине – им удалось синтезировать особый белок, который способен не только проникать в ткани человеческого организма сквозь клеточные мембраны, но и доставлять туда вакцину. Болезненные внутримышечные уколы скоро станут не нужны! Достаточно будет прилепить на кожу кусочек пластыря, содержащего новый белок и препарат вакцины, и несколько часов спустя безболезненная процедура вакцинации будет завершена. Новый метод увеличит количество охваченных прививками не только благодаря его безболезненности – многие люди, не боясь уколов, тем не менее, не ходят в больницу исключительно по причине нехватки времени. Теперь им будет достаточно заглянуть в аптеку по пути на работу или вечером с работы домой и приобрести чудо-пластырь. Медики отмечают еще один важный аспект своего изобретения – простота метода позволит охватить прививками многие регионы беднейших стран, где до сих пор нет развитых систем здравоохранения и иммунизации населения.

Кубинские ученые утверждают, что разработали эффективное лекарство от рака, которое уже прошло клинические испытания и находится на первом этапе международной регистрации, сообщает ICTV. Специалисты утверждают, что в клинических испытаниях препарата приняли участие восемь тысяч человек. По их словам, результаты были очень положительными. Препарат ученые произвели на основе яда голубого скорпиона, который способен блокировать размножение раковых клеток. Хотя Куба довольно бедная страна, медицина здесь за годы правления Кастро завоевала мировое признание своим высоким уровнем. Остается лишь надеяться, что кубинское лекарство против рака быстро преодолеет мировые бюрократические преграды и сможет остановить заболевание, которое каждый год уносит жизни многих людей в мире.

Пациенты с гепатитом С, завершившие лечение неудачно, могут попробовать новый экспериментальный препарат. Добавление лекарства телапревир к стандартному курсу лечение (пэгинтерферон альфа-2b и рибавирин) помогло избавить организм от вируса. Он не был обнаружен даже спустя шесть месяцев после терапии. Телапревир — ингибитор протеазы, созданный специально против вируса гепатита С. Сейчас препарат проходит третью фазу клинических испытаний. Примерно 40% пациентов не ощущают выгоды от существующих методов лечения гепатита после 48-недельного курса. Им назначается повторный курс лечения, но он не всегда эффективен. Участников нового исследования поделили на четыре группы: 12 недель телапревира и 24 недели интерферона/рибавирина; 24 недели телапревира и 48 недель интерферона/рибавирина; 24 недели телапревира и интерферона без рибавирина; или 48 недель интерферона/рибавирина без телапревира. Оказалось, что 52% участников исследования после приема телапревира избавились от вируса. В группе без данного препарата выздоровление составило 14%. Каждый третий из четырех пациентов, не ответивших на предыдущее лечение, теперь избавился от вируса. Наибольшую эффективность показало сочетание трех препаратов. Основными побочными эффектами препарата, выявленными после 48-недельного курса, стали анемия и кожные высыпания. Примерно 15 % участников закончили испытание досрочно из-за побочных эффектов. В группах без телапревира уровень составил всего 4%. Увеличение числа побочных эффектов говорит о том, что лучшей комбинацией является короткий срок лечения телапревиром. Источник: WebMD

Объединенной группе британских и канадских исследователей удалось совершить настоящий прорыв в поиске новых средств для лечения опаснейшего недуга – сонной болезни (африканского трипаносомоза). Несмотря на то, что в странах Африки сонная болезнь представляет серьезную проблему, до сих пор для ее лечения использовались всего 2 препарата, причем далеко не безупречного действия. Клинические испытания нового лекарства можно будет начать полтора года спустя, что для препаратов такого назначения является небольшим сроком. Прорыв в лечении сонной болезни: ученым удалось создать новое лекарство. Сонная болезнь убивает около 30 000 жителей Африки ежегодно. Это настоящий бич Черного континента. Сонная болезнь или африканский трипаносомоз – это заболевание человека, вызываемое двумя видами простейших паразитов – трипаносом. Оно встречается во многих районах Центральной, Западной и Восточной Африки. Переносчик болезни – муха цеце, которая инфицируется и передает инфекцию при кровососании. Без лечения заболевание часто приводит к смерти. До настоящего времени для лечения больных сонной болезнью в арсенале медиков имелось лишь два препарата. Один, на основе мышьяка, обладает побочными эффектами, от которых умирает каждый двадцатый пациент. Другой препарат (эфлорнитин) не столь опасен, но гораздо менее эффективен и требует длительного стационарного лечения. Совместная группа британских ученых из университетов городов Данди и Йорка (University of Dundee and University of York) и канадских медиков из Консорциума по структурной геномике (Structural Genomics Consortium) из Торонто создали новый препарат, который целенаправленно атакует белок, необходимый трипаносоме для жизнедеятельности. Лекарство будет выпускаться в таблетках – наиболее простой и удобной для приема форме. Создание нового эффективного лекарства поможет решить важнейшую проблему здравоохранения в Африке. По официальным данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно сонной болезнью заболевает до 70 000 человек. Вероятность инфицирования существует у еще 60 миллионов жителей африканского континента.

Гормоноподобное вещество щитовидной железы влияет на печень, уменьшая уровень холестерина в крови без серьезных побочных эффектов. Клиническое исследование было проведено в Каролинском институте (Швеция). Высокие уровни холестерина в крови, прежде всего, понижаются с помощью статинов, но они не всегда эффективны и связаны с различными побочными эффектами. Новое вещество эпротиром (eprotirome) понижает холестерин в крови у пациентов, уже принимавших лекарства. Уровни вредных липидов в крови были ниже в 30 раз по сравнению с показателями у пациентов, получавших плацебо. Эксперимент продолжался три месяца и включал 189 пациента. Ученые планируют проверить эффективность и безопасность препарата в больших клинических исследованиях. «Этот препарат может помочь пациентам, которые неблагоприятно реагируют на статины, и тем, кому они плохо помогают», — говорит профессор Бо Анжелин, автор исследования. Эпротиром копирует естественные особенности гормона щитовидной железы и стимулирует метаболизм холестерина. Он влияет исключительно на печень. Развитие подобных лекарств ранее было остановлено из-за сильного воздействия на другие органы. Источник: News-Medical

Мигренью страдают миллионы людей во всем мире. Возможно, они, наконец, найдут облегчение, благодаря новому прибору, который посылает магнитные импульсы в область затылка. Медики тоже настроены оптимистично. Они считают, что новое изобретение поможет...

Национальные институты здравоохранения США (National Institutes of Health, NIH) и американская Администрация по контролю за лекарствами и пищевыми продуктами (FDA) объявили о своем сотрудничестве с целью ускорения разработки и производства новых лекарственных препаратов. При этом NIH планируют таким образом составлять планы фундаментальных исследований, чтобы новые, потенциально эффективные препараты могли как можно быстрее пройти стадию одобрения FDA, сообщают представители обеих организаций. NIH традиционно занимается медицинскими исследованиями, а FDA регулирует ряд продовольственных товаров и большинство препаратов, относящихся к сфере деятельности Министерства здравоохранения и социального обеспечения (США). Объединение усилий NIH и FDA позволит сократить этап от научных разработок и открытий до непосредственного применения новых лекарств. Глава NIH Фрэнсис Коллинз (Francis Collins) объясняет, что научные исследования редко проводятся в соответствии с требованиями FDA, которая, в свою очередь, решает, можно ли проводить клинические испытания на людях и достаточно ли новый препарат эффективен и безопасен. Теперь обе организации будут совместно принимать решения и распределять финансирование значимых исследований, что составит порядка 6,75 миллионов долларов за три года. Совместная деятельность NIH и FDA будет осуществляться в рамках Проекта регулируемой науки (Regulatory Science Program) — одного из семи глобальных научных проектов, запуск которых NIH запланировал на 2010 год. По словам Коллинза и уполномоченного представителя FDA Маргарет Гамбург (Margaret Hamburg), идея сотрудничества с FDA родилась у них вскоре после их назначений, подписанных президентом США Бараком Обамой.

Исследователи из Военно-медицинской школы Пенинсула в Плимуте (Великобритания), Мемориального центр рака Слоана-Кеттеринга в Нью-Йорке, Университета Корнелла, Центра исследования опухолей в Лос-Анджелесе впервые нашли ключевой механизм, который превращает определенные клетки в опухоли мозга. Появление опухолей обычно происходит спонтанно, но может быть связано с диагнозом нейрофиброматоз. Опухоли вызываются мутациями, влияющими на белок Мерлин, который, в свою очередь, приводит к раковым образованиям в клетках Шванна. Эти клетки составляют слой, окружающий нейроны. Новое исследование впервые коснулось роли указанно белка в ядре клетки. Обычно Мерлин запрещает развитие опухолей в ядре - мутации, затрагивающие его, влияют на способности сдерживать рак. Понимание этого механизма поможет развить новые методы лечения, кроме хирургических. При нейрофиброматозе большое количество опухолей (от 20 до 30) может привести к смерти пациентов. Только агрессивные методы лечения могут воздействовать на такие злокачественные образования. Профессор Оливер Хайнеманн прокомментировал исследование следующим образом: «Результаты нашей работы позволяют понять фундаментальную роль белка Мерлина в подавлении злокачественных клеток, и ослабление защиты из-за мутаций белка. Определения различия в механизмах позволит нам создать новые методы лечения в будущем». Источник: Physorg

Тропические плотоядные растения заманивают ничего не подозревающую жертву к воде, находящейся в своеобразном «кувшине». При падении мух, жуков или муравьев в чашу цветка, ферменты растения активизируются и начинают расщеплять пищу, извлекая питательные вещества, такие как углерод и азот, которые трудно получить из почвы. Плотоядные растения обладают развитым составом вторичных метаболитов, помогающим им в выживании. Эти вещества могут стать новым классом противогрибковых препаратов для людей, говорит профессор Авах Зилберштайн из университета Тель-Авива. В исследовании, проведенном совместно с Хавива Эйлинберг в ее лаборатории, профессором Медицинского факультета Sackler, необычные компоненты из чаши цветков показали себя в качестве эффективных противогрибковых препаратов, работающих против микозов, которые широко распространены в больницах. Первые результаты оказались неплохими. «Чтобы не делиться драгоценными ресурсами с другими микроорганизмами, такими как грибы, плотоядный растения создали вещества, которые действуют как естественные противогрибковые средства», — говорит профессор. — «В естественной среде обитания конкуренция за пищу является жестокой, сырость прекрасно подходит для развития грибов, которые также с радостью потребляли бы насекомых». Начальные испытания растительных белков показали растворения хитина грибов. В нужных пропорциях вторичные метаболиты могут стать эффективными противогрибковыми препаратами, способными избежать развития стойких к лекарствам инфекций. Также команда ученых опубликовала работу в журнале «Экспериментальная биология» по поводу растительных транквилизаторов из разновидности колокольчика. Растение первоначально обнаружено в Индии, но уже растет в оранжереях университета. В настоящее время существует острая потребность в дополнительных и эффективных противогрибковых препаратах. Теперь ученые определили вторичные метаболиты растений, обладающие противогрибковыми эффектами. До сих пор никто не изучал растения в этом направлении. Команда надеется на финансирование этих веществ в опытах на животных, чтобы изучить их действие против сильных грибковых агентов. Еще в индийском фольклоре люди пили сок плотоядных растений в качестве эликсира. Данный состав не является ядом для человека. Источник: News-Medical

Американская компания VIRxSYS планирует провести испытания вакцины против ВИЧ, изготовленной на основе самого вируса, хотя и в обезвреженной форме. Вакцины против многих инфекций, включая грипп, производятся из обезвреженных вирусов...

Яд скорпиона, как известно, опасен для жизни, но вещества в его составе можно использовать в качестве альтернативного болеутоляющего средства, считают учёные Университета Тель-Авива /Израиль/. Эксперты намерены разработать новые болеутоляющие...

Ученые из Франции разработали новый революционный метод введения в организм лекарств, необходимых для лечения артрита и остеопороза. Они надеются, что новая методика поможет миллионам людей, страдающим от этих недугов. Имплантат помогает бороться с остеопорозом и артритом. Французские исследователи разработали новую методику, позволяющую более эффективно вводить в организм лекарства, используемые при лечении таких недугов, как остеопороз и артрит. Они надеются, что новый метод будет способствовать более быстрому восстановлению поврежденной костной и хрящевой тканей. Если метод пройдет испытания и окажется успешным, его можно будет применять не только к больным остеопорозом или артритом, но и к пострадавшим от травм. На данный момент тяжелая степень остеоартрита, который выражается в серьезном повреждении суставов, лечится лишь хирургической операцией по замене коленных и бедренных суставов на искусственные. Новая методика основана на введении имплантата, с помощью которого в организм поступают лекарства с гормонами роста, стимулирующие работу стволовых клеток и способствующие заживлению. К настоящему моменту процедура, разработанная в Страсбургском университете, прошла испытания на лабораторных животных. Ученые считают, что их результаты имеют особую важность, поскольку с возрастом способность восстановления организмом поврежденных костей значительно снижается, а травмы, полученные пожилыми людьми, могут привести к обездвиженности, инвалидности и даже смерти. Остеопороз – это заболевание, при котором повреждается и истончается костная ткань, что приводит к переломам и деформации костей. Заболевание поражает весь скелет, но особенно кости бедра, предплечья и позвонки. Чаще всего им страдают пожилые женщины: в возрасте старше 60 лет на остеопороз жалуется каждая четвертая женщина. Артрит – это воспаление суставов, при котором они опухают, становятся горячими на ощупь, кожа под ними краснеет. Человек испытывает боль и ограничение в движениях. Заболевание приводит к постепенной деформации пораженных суставов. Результаты работы были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Исследователи из Университета Страсбурга (Франция) предложили революционную методику лечения артрита и остеопороза. Она предусматривает использование имплантата, обеспечивающего организм препаратами гормона роста, которые, в свою очередь, стимулируют рост стволовых клеток, что вылечивает поврежденные кости, сообщает "Компьютерра–Онлайн". Новая методика успешно опробована в лаборатории и на животных. Специалисты надеются, что их разработка позволит помогать как получившим травмы костей и суставов, так и тем, кто мучается остеоартритом и остеопорозом. Остеоартрит (остеоартроз) — дегенеративно-дистрофическое заболевание суставов костей, причиной которого является поражение хрящевой ткани суставных поверхностей. Этим недугом чаще страдают женщины, причем риск развития заболевания увеличивается с возрастом и ростом массы тела. Основными клиническими симптомами остеоартроза являются боль и деформация суставов, приводящие к функциональной недостаточности. В настоящее время остеоартрит лечится исключительно хирургическим путем: врачи заменяют поврежденные кости и суставы искусственными.

Ученые из Йельского университета нашли упрощенный процесс синтеза веществ, способных убивать раковые и другие патологические клетки. Они изменили свойства кинамицинов, производимых бактериями в процессе метаболизма и известных своей токсичностью. На протяжении многих лет ученые предполагали, что ядовитые свойства веществ зависят от их структуры. Теперь команда исследователей сумела обновить структуру кинамицинов, позволяя повысить их эффективность. Они укоротили синтез молекулы в два раза. Сейчас ученые начали проверять несколько комбинаций веществ против раковых клеток. Затем, они будут искать точный механизм, снижающий токсичность ядов в отношении к здоровым клеткам. Ядро кинамицинов стало основой для нового вещества, названного ломаивитицин А (lomaiviticin A), который является еще более эффективный. Источник: Physorg

Ученые из Университета МакМастера разработали коктейль, составляющие которого способны остановить ключевые механизмы процесса старения. Известно, что старение затрагивает мыслительные способности, меняет мироощущение и снижает физические возможности. К тому же, именно снижение двигательной активности влияет на риск ожирения и ранней смерти. Ученые создали пищевые добавки, влияющие на ключевой компонент старения у мышей - активность клеточных «печей», поставляющих энергию из митохондрий. С другой стороны они подавляют перенесение свободных радикалов, отвечающих за старение клетки. Большинство заболеваний, сопутствующих старости, являются результатом действия свободных радикалов. К таким болезням относятся все сердечно-сосудистые недуги, сахарный диабет, рак, воспалительные и аутоиммунные процессы. В эксперименте мышей кормили бубликами, вымоченными в специальном составе. Формула повышала уровни бодрости у мышей на 50% по сравнению с теми, кто не принимали коктейль. Они продолжали терять энергию клеток, а также мозговые сигналы, отвечающие за активность. Оказалось, что вещество продлило жизнь мышей и защитило их от радиации. Ингредиенты данного коктейля продаются в каждом магазине. Это витамины B1, C, D, E, ацетилсалициловая кислота, бета каротин, фолиевая кислота, чеснок, корень имбиря, гинко билоба, экстракт зеленого чая, магнезия, мелатонин, сода, жир печени трески, льняное масло. Они были смешаны в специальных пропорциях, чтобы остановить процесс старения. Источник: Physorg

Наночастицы разработаны в лаборатории SUNY, которая еще в начале 80-х прославилась литиевыми батареями для имплантируемых сердечных дефибрилляторов, восстанавливающих ритм сердца при мерцательной аритмии. В процессе разработки батарей профессор Такеши обследовал более 140 пациентов в США. В среднем батареи работают на протяжении семи лет. Сейчас лаборатория занимается разработкой других батарей с более продолжительным сроком действия, изучая металлы на уровне атомов. Проводимость новых материалов будет выше в 15 тысяч раз благодаря серебряным наночастицам. К тому же, по словам ученого, батарея будет такой крохотной, что ее имплантация не займет много времени. Сейчас материалы проходят испытание на прочность при температуре тела человека. Ученые считают, что разработка новых материалов позволит в скором времени создать устройства, внедряемые в мозг для восстановления после инсульта, лечения психических нарушений, хронической боли, мигреней, болезни Альцгеймера и даже ожирения. Источник: Medicalnewstoday

Коллектив учёных под руководством Даниэля Коана из Детской больницы Бостона провели исследование, первоначальной целью которого был поиск агента, способного продлить эффект анестетического действия существующих препаратов. Специалисты сосредоточились на поверхностно-активных веществах (ПАВ), обладающих большой проникающей способностью в ткани организма и постепенно высвобождающие активный препарат, которые эти ПАВ перенсоят, пишет STRF со ссылкой на ScienceDaily. Протестировав три типа ПАВ совместно с производными лидокаина (QX—314 и QX—222), специалисты обнаружили, что комбинирование анестетиков с ПАВ продляет обезболивающий эффект более чем до семи часов — в зависимости от типа ПАВ. Примечательно, что блокировка моторных нейронов при этом не продляется. Более того, исследователям удалось добиться, чтобы не происходила блокировка двигательных функций. В случае с модельными животными такой эффект распознавался по их способности передвигаться и поддерживать равновесие на горячей плитке. По мнению авторов работы, обезболивающий эффект без нарушения двигательных способностей можно объяснить тем, что агенты доставки (ПАВ) обладают большей проникающей способностью в нервные волокна к сенсорным нейронам, имеющим меньшее количество миелина в оболочке или вовсе не имеющие его. А вот более плотные миелиновые оболочки моторных нейронов выступают в качестве ловушки и накапливают в себе анестетик, не позволяя ему проникать непосредственно в нейрон. Следующим этапом исследования должен стать поиск оптимально сочетающихся носителей и обезболивающего вещества. Кроме того, необходимо проверить этот метод на безопасность на крупных животных, для которых требуются большие дозы анестезии.

Исследование, проведенное в Медицинском Центре Сент-Джозефа, привело к созданию нового класса обезболивающих средств, названных антагонистами TRPV1. Эти препараты блокируют переходный потенциал рецептора vannilloid-1 (TRPV1) — отвечающий за...

Ученые из медицинской школы Сент Луиса разрабатывают новый способ для борьбы с опухолями мозга у детей. Они «обстреливали» составом из 2000 компонентов клеточные культуры, содержащие опухолевые клетки. Автоматический механизм находил точное попадание в цель, то есть, подавление роста клеток, и анализировал вещества. Последующие исследования показали, что лекарственное средство замедлило рост опухоли у грызунов, подавляя функцию белка под названием STAT3. Теперь ученые нашли новую медикаментозную цель для лечения рака при нейрофиброматозе 1 (NF1) — генетическом условии, повышающим риск развития доброкачественных и злокачественных опухолей головного мозга. При блокировке других молекул контроля роста NF1 развитие опухоли останавливалось. Теперь ученые смогут найти гены, чтобы обойти влияние лекарств на здоровые клетки мозга. Cucurbitacin-I — вещество, приведшее ученых к STAT3, является стероидом из растения. Он и ранее был открыт в качестве ингибитора, но оказался слишком ядовитым. Дальнейшее исследование показало, что активность гена STAT3 регулируются другим знакомым геном киназой mTOR (мишенью рапамицина). Новая связь делает STAT3 последним звеном в цепи молекул, которые переносят сигналы роста клеток от мембраны к ядру. Источник: Physorg News