Ученые из Диабетического центра Джослин доказали, что инсулин защищает кровеносные сосуды, а не повреждает их, как считалось ранее. На протяжении многих лет медики спорили о том, что инсулин развивает атеросклероз, приводя к наращиванию холестерина на стенках сосудов. «Это показывает нам уникальные возможности для проектирования специальных видов инсулинов, которые взаимодействуют непосредственно с кровеносными сосудами, замедляя развитие атеросклероза у пациентов», - говорят ученые. Исследователи сосредоточили работу на эндотелиальных клетках, выстилающих внутреннюю поверхность сосудов. Именно они подвержены образованию атеросклеротических бляшек. Под руководством Рональд Кана ученые вывели мышей без гена для рецептора инсулина в эндотелиальных клетках, создав у них устойчивость к инсулину. Затем мышей скрестили с другим видом грызунов ApoE, у которых был повышен уровень холестерина в крови. Ученые сравнивали риск развития болезни в этих группах мышей. Оказалось, что у них повышалось давление, ухудшался метаболизм глюкозы, росли уровни липидов в крови. Однако мыши без гена рецептора инсулина быстрее поддались атеросклерозу. Их холестериновые бляшки были в два раза больше, чем у мышей из другой группы. Выяснилось, что их эндотелиальные клетки выпускали больше молекулы VCAM-1, помогающей привлекать лейкоцитов на бляшки. Потому их количество увеличилось в четыре раза. Введение антитела VCAM-1 полностью изменило ситуацию. Таким образом, меняя работу инсулина в эндотелиальных клетках можно полностью предотвратить атеросклероз. Источник: News-Medical

Докозагексаеновая кислота — одна из жирных кислот омега-3. Она важна для роста и развития мозга младенцев. Преждевременные роды приводят к тому, что в тканях плода не успевают накапливаться жирные кислоты. Кроме того, желудочно-кишечная система не созревает, потому дети, рожденные раньше срока, могут недополучать питательные вещества. К тому же нередко питание кормящих матерей содержит малое количество докозагексаеновой кислоты. Канадские ученые провели исследование, определяющее влияние жирных кислот на здоровье младенцев. В нем приняло участие 12 матерей, чьи дети родились до 29 недели гестации. Женщины принимали пищевую добавку с докозагексаеновой кислотой. Затем ученые измеряли уровень кислоты в грудном молоке у матерей, получавших добавку на протяжении 49 дней, а также у контрольной группы женщин, не принимавших добавку, но родивших раньше срока. Оказалось, что уровни докозагексаеновой кислоты повысились за 49 дней в 12 раз, а в крови у младенцев — в три раза. Ученые утверждают, что преждевременные роды — повод для приема докозагексаеновой кислоты. Она помогает ребенку достигнуть нормального уровня развития нервной системы. Источник: Physorg

Изучение свойств жгучего перца чили, точнее, его главного компонента капсаицина натолкнуло ученых на идею создания принципиально нового типа болеутоляющих средств – анальгетиков, которые будут лишены недостатка в виде необходимости регулярного повышения дозы и не будут вызывать привыкания. Новое лекарство поможет пациентам с сильными болями, например, онкологическим больным и тем, кто страдает от хронических болей – при артритах, фибромиалгиях. «Адский» перец чили поможет ученым в создании новых анальгетиковТе, кто хотя бы раз пробовал настоящий перец чили, никогда не забудут необыкновенных вкусовых ощущений, которые вызывает даже крохотный кусочек этой удивительной приправы: пожар, настоящий пожар незамедлительно начинается во рту – пожар, перед которым стыдливо бледнеют привычные для нас горчица и хрен. Жгучие свойства чили обусловлены особым веществом – капсаицином. Этот алкалоид активно стимулирует рецепторы тепла, поэтому и вызывает ощущение жжения. Ученые из университета штата Техас (University of Texas), внимательно изучив свойства капсаицина, обратили внимание на тот факт, что по своей химической структуре он очень напоминает вещество, которое обнаруживается в человеческом организме при возникновении боли различного происхождения. Вещества эти по своей природе являются жирными кислотами – окисленными метаболитами линолеиковой кислоты (OLAM). Именно их воздействие на особые рецепторы и вызывает ощущение боли, посылаемое в мозг. В опытах с мышами ученым удалось блокировать особый ген, в результате чего мыши становились совершенно нечувствительными к капсаицину и с удовольствием поедали жгучую приправу, которую до того обходили стороной. Исследователи считают, что теперь они всего в нескольких шагах от создания анальгетиков нового типа, которые будут блокировать не болевые рецепторы, а выделение OLAM. «Нам удалось открыть целое семейство эндогенных (то есть возникающих внутри организма) молекул, сходных с молекулами капсаицина. Эти молекулы выделяются в организме при повреждении и способствуют возникновению ощущения боли. Теперь мы знаем, как можно блокировать этот механизм и сможем создать новый класс болеутоляющих средств, не вызывающих привыкания», – гордится своим и коллег достижением Кеннет Харгривз (Kenneth Hargreaves), руководитель исследования.

С таким заявлением выступили недавно британские ученые. При этом они не имели в виду в данном случае прием антидепрессантов по их прямому назначению – то есть, для улучшения психологического состояния, передает израильская пресса со ссылкой на английские СМИ. Английским исследователям удалось выяснить, что Прозак и прочие подобные средства от депрессии действительно уничтожают опухолевые клетки. Ученые из университета Бирмингема обнаружили, что активные компоненты Прозак (медицинское название «флуоксетин»), могут вызвать апоптоз – своеобразную «естественную смерть» раковых клеток, культивируемых в лаборатории. Дальнейшие исследования, проведенные на живой ткани – крови, «больной» лейкемией – показали, что при «обработке» антидепрессантами, опухоль резко уменьшалась на 90%! Британские ученые считают, что данное открытие поможет в лечении онкологических заболеваний. В частности, предполагается, что лечение активными компонентами антидепрессантов поможет сдерживать рост опухолей между циклами химиотерапии. В случае химиотерапии воздействию подвергаются не только опухолевые, но и здоровые клетки, поэтому между циклами должно проходить определенное время, чтобы организм мог восстановиться. И именно в этот период, по мнению ученых, на опухоль можно воздействовать антидепрессантами. В настоящее время ученые собираются провести клинические испытания на людях-добровольцах, чтобы проверить результаты лабораторных исследований.

Ученые попытались ответить на вопрос: надо ли применять антибиотики при воспалении глаз и когда именно. Исследователи медицинского центра Якоби и Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в Нью-Йорке провели...

Новый лекарственный препарат, направленный на замедление прогрессирования болезни Альцгеймера и на ослабление ее психологических симптомов, входит на последнюю стадию клинических испытаний. Препарат Ladostigil в ходе первого и второго этапа испытаний показал себя как безопасный и хорошо переносимый пациентами. Это позволяет приступить к дополнительному 52-недельному клиническому тестированию, призванному доказать его эффективность для облечения негативных симптомов у пациентов с болезнью Альцгеймера. Израильская фармацевтическая компания Avraham Pharmaceuticals получила 9 миллионов долларов на завершение этого проекта. Ladostigil является ингибитором фермента холинэстераза, селективным ингибитором моноаминоксидазы и нейропротекторным препаратом, предназначенный для замедления прогрессирования клинических симптомов болезни в течение длительного периода времени. Возможно (так считают разработчики), он изменит ее патологию, а также будет пригоден для лечения других нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона. Это многофункциональное лекарство также способно улучшать поведенческие и психологические симптомы, такие, как повышенная тревожность и депрессия, которые связаны с болезнью Альцгеймера и другими формами слабоумия. Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой слабоумия, затрагивающей каждого 20-го во всем мире в возрасте 65 лет и старше, и почти половину тех, кто перешагнул рубеж 85 лет. В 2009 году только в США от этого недуга страдали 5,3 миллиона человек, ежегодно там ставят диагноз "болезнь Альцгеймера" 360.000 новых пациентов. Профессор Вайнштока-Розин с факультетом фармацевтики Еврейского университета несколько лет принимала участие в исследованиях болезни Альцгеймера. Она и профессор Муса Йудим из Национального центра Паркинсона медицинского факультета хайфского Техниона активно сотрудничали с фармацевтическим предприятием при разработке концепции препарата Ladostigil.

Китайским ученым удалось установить механизм, благодаря которому соединение мышьяка, известное как оксид мышьяка (III) или триоксид мышьяка, проявляет эффективность при лечении лейкемии. Исследователи из Шанхая выявили, что мышьяк подавляет активность особого белка, который способствует росту и размножению опухолевых клеток в случае острого промиелоцитарного лейкоза. Китайские ученые выяснили механизм, благодаря которому мышьяк проявляет терапевтический эффект при лечении лейкемииМышьяк известен главным образом как яд (отсюда его название в русском языке, поскольку в старину он использовался для изведения мышей), однако в древней китайской медицине в малых дозах он применялся для лечения сифилиса и псориаза. В последние десятилетия медиками было также установлены противоопухолевые свойства мышьяка, в частности для лечения острых промиелоцитарных лейкозов. Однако до последнего времени не был понятен механизм цитостатического воздействия мышьяка. Группе ученых из Шанхайского института гематологии (Shanghai Institute of Hematology) удалось заполнить этот пробел в медицинском знании. Как выяснили исследователи, мышьяк в составе своего триоксида (As2O3) вызывал распад особого химерного белка PML-RARalpha, который известен как фактор роста и размножения опухолевых клеток. В присутствии мышьяка «хороший» клеточный белок SUMO активизируется и вызывает распад PML-RARalpha, без которого опухолевые клетки погибают. Впервые эти свойства триоксида мышьяка для лечения острого промиелоцитарного лейкоза было успешно использовано китайскими учеными еще в 1992 году. По данным министерства здравоохранения этой страны, пятилетняя выживаемость при лечении острого промиелоцитарного лейкоза мышьяком достигает в Китае 90%. Новое исследование помогает точно определить механизм терапевтического воздействия мышьяка при химиотерапии острого промиелоцитарного лейкоза. Китайские онкогематологи утверждают, что лечение с помощью мышьяка имеет преимущество перед другими цитостатиками, потому что проявление побочных эффектов случается гораздо реже. Кроме того, мышьяк не подавляет иммунную систему пациента в отличие от традиционных противоопухолевых препаратов.

Аспирин отлично помогает большинству страдающих мигренями и должен быть объявлен первой линией лекарственных препаратов против заболевания. Ученые из оксфордской клиники Джона Рэдклиффа утверждает, что в одном из четырех случаев аспирин полностью...

Вопрос контрацепции также стар, как и все человечество. А многие противозачаточные методы известны издревна. Первое упоминание о противозачаточном методе найдено еще в Библии: "Прерванный половой акт" упомянут в истории Иудейского царства в Книге Происхождения, глава 38. Этот метод многие пары применяют и по сей день! На сегодняшний день известны такие способы, применяемые в древних странах, как промывание влагалища лимонным соком и корой красного дерева. В Австралии, например, приготавливали противозачаточные комки из экстракта пруда и фукуса. На Суматре и соседних островах, кроме того, применяли опий. В Китае, например, для предупреждения беременности применяли различные вещества, которые помещали в полость матки. Главным образом использовали ртуть, вводя ее во влагалище. В Японии использовали так, называемый, “киотаи”, приготовленный из тонкой кожи, который при расположении перед шейкой матки предупреждал проникновение в нее сперматозоидов. Великий покоритель женщин того времени Казанова говорил, что отлично предупреждает беременность лимонная корка, помещенная перед маткой. Все эти «варварские», с нашей точки зрения, методы вызывают улыбку и удивление, однако, они не лишены здравого смысла, учитывая подкисляющее действие лимона на содержимое влагалища. В то время человечество еще не знало менее опасных способов. И все эти факты доказывают лишь одно – женщины всегда стремились найти пути для предотвращения беременности. Открытие гормональной контрацепции явилось началом новой эры в предупреждении беременности. Еще во второй половине прошлого столетия было отмечено, что во время беременности прекращается созревание фолликулов, то есть в это время становится невозможной повторная беременность. Исходя из этого, еще в первые годы нашего столетия рекомендовали в качестве метода предохранения применение экстракта яичников. Ученые установили, что пересадка ткани яичника и плацентарной ткани от беременных животных приводит к стерильности. С этого времени до появления первого научного сообщения прошло почти 20 лет. Открытие половых гормонов, сначала в 1929 году эстрогена, а затем прогестерона, изолированного в 1934 году, было прорывом в развитии контрацепции. Вслед за этим появилось большое количество сообщений о физиологических действиях этих гормонов. В качестве основного вещества для синтеза половых гормонов начали использовать экстракт мексиканского солодкового корня. В 1956 году в Пуэрто-Рико начались первые клинические испытания прогестинов, и были получены данные о стопроцентном эффекте в отношении предупреждения беременности. Первый препарат, предложенный для повседневной врачебной практики в виде таблеток, появился в 1960 году. С этого времени началась история развития комбинированных оральных контрацептивных средств. Сейчас распространены два типа гормональных контрацептивов – комбинированные, состоящие из эстрогена и прогестерона, а также содержащие только прогестерон, что актуально для женщин, которым по разным причинам эстроген противопоказан. Гормональные контрацептивы на сегодняшний день выбирают более 70 миллионов женщин во всем мире. Такая популярность обусловлена тем, что их степень надежности – почти 99%. Однако применять такой метод предохранения стоит лишь в случае регулярной половой жизни с постоянным партнером, так как от различных инфекций и болезней, таблетки, увы, не помогут, пишет "TerraWoman.com". Кроме предотвращения нежелательной беременности контрацептивы еще и благотворно влияют на организм: Уменьшают менструальные боли; Регулируют цикл; Сами менструации становятся более короткими и менее обильными; Некоторые контрацептивы положительно влияют на состояние кожи. Однако есть и побочные эффекты. Врачи обычно не рекомендуют методы гормональной контрацепции курящим женщинам, так как они повышают риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. По поводу гормональных контрацептивов существует весьма расхожий миф о прибавлении в весе, но если препарат назначен правильно, он не должен оказывать такого действия. Галина Петровна Корженкова, кандидат медицинских наук, врач-маммолог, консультант благотворительной программы «Вместе против рака груди»: «Если Вы принимаете оральные контрацептивы под присмотром гинеколога – нет никакой опасности. Он полностью ориентирован в эндокринологии и знает, кому какой препарат рекомендовать, с какого начинать, на какой переходить. Поэтому оральные контрацептивы можно принимать только под присмотром гинеколога: он их назначает, он отменяет. Нельзя самой решать, принимать такие препараты или нет, даже если подруга Вам расписала чудо-эффект во всех красках. В этом случае Вы рискуете, ведь разные контрацептивы содержат разное количество гормонов, которые в случае неправильного приема могут нанести удар организму. А врач перед назначением препарата обязательно должен провести полное гинекологическое обследование и при необходимости направить Вас к маммологу (специалисту по молочной железе)». Поэтому, если Вы хотите вести здоровую половую жизнь, а на прием к гинекологу ходить раз в полгода, на обычный прием, то ни в коем случае не занимайтесь «самодеятельностью»! Правильные, именно для Вашего организма, препараты подберут только специалисты!

В Англии в городе Ньюкасл в ближайшее время начнут испытание нового лекарства от ревматоидного артрита – тяжелого заболевания, очень часто приводящего к полной инвалидизации. Эта болезнь широко распространена по всему миру, и, в случае успеха, британские медики подарят надежду многим миллионам страждущих. Новый препарат поможет в сохранении функций суставов и внутренних органов и даст возможность продления активных лет жизни человека. Британские медики приступают к клиническим испытаниям нового препарата для лечения ревматоидного артритаРевматоидный артрит характеризуется высокой инвалидностью (70%), наступающей довольно рано. Основными причинами смерти от заболевания являются инфекционные осложнения и почечная недостаточность. В одной только Великобритании этим недугом страдают около 700 000 человек. Ревматоидный артрит – одно из самых тяжелых заболеваний человека, в основе которого лежит выраженное иммунное воспаление. Причина возникновения не известна, способов профилактики и полного излечения заболевания не существует. По этим причинам трудно переоценить важность испытания нового препарата Отеликсизумаб (Otelixizumab), который, по мнению британских медиков, станет эффективным средством лечения ревматоидного артрита. Отеликсизумаб – новый препарат человеческих анти-CD3 моноклональных антител – ранее использовался в больших дозах при трансплантации органов для предотвращения их отторжения. Препарат дезактивирует Т-клетки – лейкоциты, которые отвечают за естественную защиту организма. Т-клетки посылают другим клеткам тела особые сигналы и заставляют их атаковать суставы. Если научиться «отключать» эти сигналы, ревматоидный артрит можно будет останавливать на первых этапах развития. В ходе тестирования каждый испытуемый получит по одной дозе Отеликсизумаб; препарат будет вводиться внутривенно в течение двух–пяти часов ежедневно на протяжении пяти дней. Если методика лечения окажется успешной, ученые хотят наладить выпуск лекарства в такой форме, чтобы больные могли делать инъекции самостоятельно. В испытаниях лекарства примут участие 40 человек. «Мы предполагаем, что этот препарат сможет «выключить» болезнь – блокировать ответ иммунной системы на инфекцию, и это вызовет у больного ремиссию на несколько лет или даже навсегда», – профессор Джон Айзекс (John Isaacs), который будет руководить исследованием, исполнен оптимизма.

В настоящее время учеными научно доказано пагубное действие на организм свободных радикалов. Что же представляют собой свободные радикалы? Свободные радикалы, или окислители – это молекулы, лишенные одного электрона. Этот недостающий электрон они стараются отнять у человеческих клеток, жиров, белков, ферментов, липидов. В результате таких действий, организм начинает болеть. Стоит отметить, что свободные радикалы активизируются при воздействии на организм неблагоприятных факторов окружающей среды, никотина, ультрафиолета и так далее. На помощь приходят антиоксиданты, которые бывают эндогенными (синтезируются в организме) и экзогенными (поступают из вне). К первым относятся меланин, женские половые гормоны, коэнзим Q10, различные ферменты. Молодые люди недостатка в них не испытывают. После 30 лет количество эндогенных антиоксидантов начинает неумолимо снижаться, пишет "Dietolog". Поэтому требуются экзогенные антиокислители: витамины и минералы. Большое количество антиоксидантов содержится в черносливе и изюме, чернике и облепихе, корице и гвоздике, красном вине и зеленом чае. Нейтрализуют свободные радикалы витамины А, Е и С, цинк, коэнзим Q10 и флавоноиды. Но пальму первенства держит альфа-липоевая кислота, которая в 400 раз эффективнее витаминов, указанных выше, вместе взятых. Она растворяется в воде и в жире, благодаря чему проникает сквозь все слои кожи прямо в клетки. Ее много в белокочанной капусте, салате и шпинате. Помните, антиоксиданты должны поступать в организм в виде натуральных напитков и продуктов питания, а не синтетических комплексов и биологически-активных добавок. Профессионалами Медицинской школы Гарварда установлено, что БАДы могут понизить сопротивляемость организма инфекционным заболеваниям, стать причиной возникновения онкологических заболеваний и диабета второго типа.

Может ли фасоль, или таблетки, сделанные из фасоли, решить проблему лишнего веса? Оказывается, может. Новое средство под названием DEcarb, сделанное из экстракта фасоли, препятствует усвоению углеводов, избыток которых приводит к набору лишнего веса. Согласно проведенному исследованию в Университете Скрэнтон в Пенсильвании, одна таблетка DEcarb в полтора грамма сокращает усвоение углеводов до 66% в рамках одного приема пищи. Простые углеводы можно встретить почти во всех обработанных пищевых продуктах и в муке высшего сорта. Механизм набора веса следующий: по мере того, как эти углеводы усваиваются, крахмал превращается прямо в сахар. Все, что не тратится, превращается в жир. Надо заметить, что уже на протяжении нескольких лет в Великобритании доступны товары, которые тоже препятствуют усвоению углеводов. Они продаются в розницу и только по рецепту. Действуют данные препараты так: они разбивают углеводы на дисахариды - тип сахара, который не превращается в жир, пишет "Newsru". К сожалению, эти дисахариды вызывают процесс брожения, вступая в контакт с бактериями, естественно живущими в пищеварительном тракте. Отсюда вздутие живота и несварение по мере того, как препараты проходят по пищеварительному тракту. Разработчики DEcarb утверждают, что их таблетки не вызывают побочные эффекты такого толка. Весь секрет кроется в пресловутом экстракте фасоли - фазеоламине. Обычно углеводы разрушаются энзимом, известным как alpha amylase, и производимым в поджелудочной железе. Фазеоламин уменьшает эффективность этого энзима, не давая углеводам превращаться в сахар. Значит, побочные эффекты фактически устраняются. Однако распространители DEcarb предупреждают: некоторые люди все же могут страдать от метеоризма в течение нескольких дней, пока организм адаптируется.

Пациенты с гепатитом С, завершившие лечение неудачно, могут попробовать новый экспериментальный препарат. Добавление лекарства телапревир к стандартному курсу лечение (пэгинтерферон альфа-2b и рибавирин) помогло избавить организм от вируса. Он не был обнаружен даже спустя шесть месяцев после терапии. Телапревир — ингибитор протеазы, созданный специально против вируса гепатита С. Сейчас препарат проходит третью фазу клинических испытаний. Примерно 40% пациентов не ощущают выгоды от существующих методов лечения гепатита после 48-недельного курса. Им назначается повторный курс лечения, но он не всегда эффективен. Участников нового исследования поделили на четыре группы: 12 недель телапревира и 24 недели интерферона/рибавирина; 24 недели телапревира и 48 недель интерферона/рибавирина; 24 недели телапревира и интерферона без рибавирина; или 48 недель интерферона/рибавирина без телапревира. Оказалось, что 52% участников исследования после приема телапревира избавились от вируса. В группе без данного препарата выздоровление составило 14%. Каждый третий из четырех пациентов, не ответивших на предыдущее лечение, теперь избавился от вируса. Наибольшую эффективность показало сочетание трех препаратов. Основными побочными эффектами препарата, выявленными после 48-недельного курса, стали анемия и кожные высыпания. Примерно 15 % участников закончили испытание досрочно из-за побочных эффектов. В группах без телапревира уровень составил всего 4%. Увеличение числа побочных эффектов говорит о том, что лучшей комбинацией является короткий срок лечения телапревиром. Источник: WebMD

Sanofi-Aventis, разработчик и производитель препаратов Плавикс и Исковер (Iscover) (клопидогреля гидросульфат), подтверждает, что все препараты, содержащие клопидогрел, включая Плавикс и Исковер (Iscover), полностью соответствуют требованиям Европейского агентства по лекарственным препаратам (ЕМА) и не подпадают под требование об отзыве, рекомендованном Европейским агентством по медицинским препаратам (ЕМА) в отношении некоторых дженериковых препаратов на основе клопидогрела (клопидогрела бесилат), выпускаемых в Европе. В некоторых странах Европейского Cоюза препарат Исковер распространяется компанией Bristol-Myers Squibb, сообщает француский фармпроизводитель. Sanofi-Aventis производит все препараты на основе клопидогрела, предназначенные для распространения на рынках стран Европы, в Европейском Союзе, с полным соблюдением соответствующих действующих правил и требований, включая нормы надлежащей производственной практики (GMP).

Исследователи из медицинской школы при Йельском Университете в США установили, что желудочный гормон грелин, обладающий эндокринными и метаболическими функциями, также способен замедлять развитие болезни Паркинсона за счет повышения устойчивости организма к этому заболеванию. По словам медиков, развитие болезни Паркинсона провоцируется дегенерацией допаминовых нейронов в средней части мозга, также известной как черная субстанция. В этой части мозга происходит производство допамина. Снижение выработки этого элемента на поздних стадиях развития болезни Паркинсона выражается в серьезном поражении различных функций организма человека, к примеру, больной с другом передвигается, не ощущает аппетита, периодически впадает в амнезию, а также испытывает частый тремор в голове и конечностях. Исследователи рассказывают, что когда допаминовые клетки в головном мозгу пациента заболевают или вообще отмирают, то это в большинстве случаев ведет к развитию болезни Паркинсона. Тамас Хорват, одним из медиков Йельского университета, со своими коллегами обнаружили, что грелин помимо желудочных функций также выполняет защитные функции и для допаминовых нейронов, сообщает "Еurolab". "Нам удалось установить, что в дополнение к функциям, связанным с регулированием аппетита, грелин отвечает и за выработку допамина в клетках мозга", - говорит он. "Так как за выработку грелина отвечает желудок, гормон почти всегда легко доставить в различные части тела, в частности в мозг, что повысит устойчивость к прогрессированию болезни Паркинсона". Американские исследователи пока провели исследования только на лабораторных мышах и на основе изучения было установлено, что нехватка грелина в организме всегда вела к снижению допаминовых функций в головном мозге. Тамас Хорват говорит, что их выводы, скорее всего, окажутся правильными и для людей, так как гормон грелин у разных видов почти не отличается.

В метаанализе 14 РКИ с участием пациентов высокого риска показано, что терапия статинами эффективно снижает риск сердечно-сосудистых осложнений на 21% на каждое снижение ЛНП на1 ммоль\л. Однако, на фоне терапии статинами у 14% пациентов все равно развиваются сердечно-сосудистые осложнения. Факторами, определяющими остаточный сердечно-сосудистый риск являются повышенные уровни триглицеридов, снижение холестерина ЛВП и аполипопротеина Вю Результаты исследований с применением фенофибрата свидетельствуют о, том, что этот препарат особенно эффективен в отношении коррекции факторов, определяющих остаточный сердечно-сосудистый риск. Current opinion in lipidology, Dec 2009, vol. 20, no. 6, p. 505-11.

Эстроген, влияющий на медиаторы и нейронные сети мозга, может стать эффективным средством против шизофрении для пациентов женского пола. Препарат Ралоксифен (синтетический эстроген) сейчас применяется при остеопорозе. Оказалось, что он благотворно влияет на женщин после менопаузы с диагнозом шизофрения. Директор Центра психиатрических исследований Альфреда Монаша (MAPrc) профессор Джаяшри Кулкарни подтвердила, что прием модулятора селективного рецептора эстрогена по 120 мг в день снижал признаки психоза среди женщин по сравнению с группой пациентов, принимавших плацебо. У них не только сократилось проявление психоза, но и улучшилась память. В отличие от эстрадиола из противозачаточных таблеток этот вид эстрогена не повышает риск рака молочной железы, эндометрия и яичников. Возможно, эстроген станет новым словом в лечении шизофрении. Ученые собираются расширить круг пациентов для следующих испытаний препарата. Источник: News-Medical

Специалисты обнаружили причину, по которой даже полная подтяжка лица зачастую не оказывает желаемого омолаживающего результата. Оказывается, с возрастом меняется не только кожа, но и лицевые кости, которые и необходимо исправлять пластическим хирургам, утверждают американские ученые. Подтяжка лица считается наиболее действенным способом омоложения уже многие годы. Однако новое исследование, проведенное врачами Центра пластической и реконструктивной хирургии при медицинском центре Университета Рочестера, показывает, что эта практика нуждается в изменениях. Исследователи изучили 120 снимков костной структуры лица у различных пациентов, чтобы измерить, как со временем эта структура меняется. Снимки разделили по полу и возрасту больных. В каждой из трех возрастных групп оказалось по 20 мужчин и 20 женщин. С помощью компьютера ученые измерили длину, ширину и угол мандибулы (нижняя челюсть), а затем сопоставили полученные результаты. Оказалось, что угол челюсти с возрастом увеличивается, что приводит к изменению линии нижней границы лица. Длина челюсти, напротив, сокращается, а вот высота мандибулы с возрастом существенно не меняется. Челюсть является основанием нижней части лица, и ее изменения нарушают весь лицевой рисунок, считают эксперты. Исследователи пришли к выводу, что объем челюсти с возрастом существенно уменьшается, а значит теряется поддержка и натяжение мягких тканей нижней части лица и шеи. Именно поэтому возникает дряблость кожи. Возможно, пластическим хирургам в будущем понадобится использовать имлантаты для дополнительной поддержки этих тканей. Эта операция будет предшествовать ныне применяемому лифтингу (подтяжке), полагают ученые. Источник: Physorg

Женщины, находящиеся в постклимактерическом периоде и регулярно принимающие аспирин или другие болеутоляющие препараты, обладают более низкими уровнями эстрогена, что, в свою очередь, снижает у них риск развития некоторых видов рака. Исследователи из Гарвардского университета считают, что прием некоторых анальгетиков заметно снижает заболеваемость раком груди и раком яичника. Анальгетики могут снижать риск развития рака у пожилых женщинУченые из Гарвардского университета (Harvard University) под руководством профессора Маргарет Гейтс (Margaret Gates) исследовали влияние регулярного приема аспирина, парацетамола и некоторых других нестероидных противовоспалительных препаратов на риск развития гормонозависимых форм рака у 740 женщин, находившихся в постклимактерическом периоде. «Уровни эстрогена в крови были заметно ниже у женщин, которые принимали болеутоляющие средства на протяжении 15 или более дней в месяц по сравнению с группой, не принимавшей подобные препараты», – рассказывает Маргарет Гейтс. Ученые пока не могут точно объяснить механизм, благодаря которому анальгетики снижают уровень гормона, высокое содержание которого может провоцировать развитие рака. Маргарет Гейтс предположила, что, скорее всего, болеутоляющие средства снижают активность энзима ароматазы, которая в женском организме способна превращать тестостерон в одну из форм эстрогена. «Блокирование ароматазы приводит к снижению уровня эстрогена», – говорит Гейтс. «Уже давно имеются данные, которые свидетельствуют о том, что низкий уровень эстрогена снижает риск заболеть раком груди. Сходная зависимость, однако, не столь явно выраженная, существует и между уровнем эстрогена в организме женщины и риском развития рака яичника», – продолжает она. Однако Маргарет Гейтс предостерегает женщин от самостоятельного приема анальгетиков с целью снизить риск развития рака груди и рака яичника. Только квалифицированный врач может определить, нуждается ли пациентка в приеме болеутоляющих средств, многие из которых имеют выраженные побочные эффекты (например, риск желудочно-кишечных кровотечений при приеме аспирина).

Легендарное средство для повышения мужской потенции неожиданно проявило новые «волшебные» свойства: оно помогло 34-летней англичанке родить здорового ребенка после того, как ранее у женщины был выкидыш и неудачные попытки экстракорпорального оплодотворения. Прилив крови к матке, вызванный «Виагрой», помог Керри Хоран стать матерью прелестной дочурки. «Виагра» как средство от женского бесплодия. Синтез вещества под названием силденафил произвел в конце ХХ века настоящую революцию в фармакологии: миллионы мужчин во всем мире снова почувствовали себя полноценными – препарат, известный всем как «Виагра», вернул им (и их возлюбленным) радости любви...