Med-Practic
Посвящается выдающемуся педагогу Григору Шагяну

События

Анонс

У нас в гостях

Aктуальная тема

 

НОВОСТИ. Фармацевтический рынок

Primer Capital, «Татхимфармпрепараты» и КФУ дают старт новому инновационному проекту

Primer Capital, «Татхимфармпрепараты» и КФУ дают старт новому инновационному проекту

11 апреля на Российском венчурном форуме в Казани состоялось подписание соглашения о намерениях между венчурным фондом Primer Capital, компанией «Татхимфармпрепараты» и Казанским федеральным университетом (КФУ). Сотрудничество направлено на развитие проекта по разработке инновационного российского противоэпилептического препарата.

АО «Татхимфармпрепараты» является одним из крупнейших производителей лекарственных препаратов в России с более чем 100-летней историей и занимает лидирующие позиции по выпуску таблетированных форм. Портфель компании включает порядка 130 наименований готовых лекарственных средств, мощность производства – 1,5 млрд таблеток в год.

Казанский (Приволжский) федеральный университет, входящий в глобальную сеть университетов по инновациям (Global University Network for Innovation – GUNI), является вузом, осуществляющим не только образовательную, научную, научно-исследовательскую, но и инновационную деятельность, разрабатывая и обеспечивая реализацию инновационных разработок ученых КФУ.

Инициированный университетом проект «Разработка инновационного противоэпилептического кандидата в лекарственные средства KFU-06» обладает высоким потенциалом.

Эпилепсия относится к распространенным неврологическим расстройствам, включающим много разных синдромов и состояний, заболевание затрагивает до 1,5% населения мира. Противоэпилептическая терапия осуществляется лекарственными средствами, которые подразделяются на 3 поколения. Актуальность проблематики заключается в том, что, несмотря на введение более 15 препаратов третьего поколения, в настоящее время они не контролируют судороги у 20–30% пациентов. Особенно тревожный аспект: за последние 40–50 лет не наблюдается существенного прогресса в решении этого вопроса.

Проект российских ученых нацелен на создание противоэпилептического агента с потенциалом лучшего в мире (best-in-class). Механизм действия основан на ингибировании глутаматэргической передачи, активации высвобождения ГАМК из пресинаптических нейронов при одновременном ингибировании постсинаптических ГАМК(А) рецепторов. Лекарственный кандидат KFU-06 проявляет высокую противосудорожную активность на in vivo моделях тяжелых эпилептических припадков в сочетании с высокой безопасностью.

«Российский венчурный фонд Primer Capital продолжает последовательно инвестировать в инновационные, прорывные проекты в области фармацевтики и биотехнологий, – комментирует соглашение исполнительный директор Фонда Елизавета Рождественская. – Очень важно, что по прошествии первых этапов Федеральной стратегии развития фармацевтической промышленности «ФАРМА-2020», сконцентрированных прежде всего на решении задачи по импортозамещению, мы видим у отечественных лидеров рынка возможности и компетенции для создания инновационных лекарственных препаратов.

Эти разработки обладают значительным потенциалом не только на российском, но и зарубежном рынке. Поддержка подобных проектов способствует как скорейшему появлению на рынке лекарств нового поколения, так и повышению конкурентоспособности самих компаний, а также технологическому апгрейду отрасли в целом».

Юрий Штырлин, директор научно-образовательного центра фармацевтики КФУ и руководитель проекта по разработке препарата KFU-06: «Современные российские инновационные лекарственные разработки не только не уступают мировому уровню, но зачастую превосходят его. В этом смысле показательно, что практически одновременно с подписанием настоящего соглашения два других проекта КФУ – противовоспалительный (KFU-01) и противоопухолевый (KFU-02) – получили золотые медали 47-й Международной выставки изобретений в Женеве, наиболее авторитетного мирового форума инноваций».

Фонд Primer Capital является организацией, инвестирующей в компании ранних стадий, разрабатывающие перспективные биотехнологические и медицинские продукты для различных секторов фармацевтического рынка.

Источник. pharmvestnik.ru
Администрация сайта med-practic.com не несет ответственности

за содержание информации
Loading...
Share |

Вопросы, ответы, комментарии

Читайте также

FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки
FDA приостановило исследование препарата от Kezar для лечения волчанки

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) приняло решение о приостановке клинического исследования экспериментального препарата от...

Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов
Исследование MSD по лечению колоректального рака не дало ожидаемых результатов

Компания MSD сообщила, что комбинация экспериментального препарата фавезелимаб и лидера продаж Китруды не прошла исследование III фазы у пациентов с одним из видов...

НОВОСТИ. Онкология НОВОСТИ. Пищеварительная система
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании
Новый противоопухолевый препарат от AstraZeneca не оправдал надежд компании

AstraZeneca заявила, что с помощью экспериментального препарата датопотамаба дерукстекан (Dato-DxD), разработанного совместно с японской компанией Daiichi Sankyo...

FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита
FDA США одобрило препарат от Eli Lilly для лечения атопического дерматита

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) одобрило инъекционный препарат Ebglyss от Eli Lilly, предназначенный для лечения...

НОВОСТИ. Дерматология НОВОСТИ. Новые методы лечения
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом
Teva грозит штраф за дискредитацию препарата, выпускаемого компанией-конкурентом

Компания Teva, крупнейший в мире производитель дженериков, в ближайшие недели будет оштрафована антимонопольными органами ЕС за дискредитацию препарата...

Представлены результаты исследования канцерогенности талька
Представлены результаты исследования канцерогенности талька

Результаты исследования опубликованы в журнале The Lancet Oncology. Международное агентство исследований рака (IARC) Всемирной организации здравоохранения...

Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков
Lilly в сотрудничестве с OpenAI начинает разработку новых антибиотиков

Eli Lilly сообщила о предстоящем сотрудничестве с OpenAI в рамках разработки антибиотиков для лечения лекарственно-устойчивых бактериальных инфекций...

FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе
FDA не разрешило применение вакцины против гепатита В у пациентов на гемодиализе

Управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных средств США (FDA) отказало в выдаче разрешения на применение вакцины против гепатита...

Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk
Немецкие власти одобрили сделку по приобретению Cardior компанией Novo Nordisk

Немецкое управление по борьбе с картелями сообщило об одобрении сделки датской Novo Nordisk по приобретению Cardior Pharmaceuticals за...

В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств
В России успешно испытали беспилотник для доставки лекарств

Прототип «Аэромедик-30» с бензиновым двигателем разработки компании «Клеверкоптер» (участник рынка НТИ «Аэронет») успешно прошел летные испытания в марте на аэродроме...

Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США
Sandoz заключила мировое соглашение по делу об искусственном завышении цен в США

Швейцарская фармацевтическая компания Sandoz объявила о заключении мирового соглашения на сумму 265 млн долларов США по делу об искусственном завышении цен на некоторые дженерики...

GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак
GSK урегулирует очередной судебный иск по препарату от изжоги Зантак

GSK дала согласие на конфиденциальное урегулирование еще одного судебного процесса в Калифорнии по делу о случаях развития онкологических заболеваний после применения препарата...

«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае
«Р-Фарм» представил результаты клинических исследований собственных продуктов в Китае

Группа компаний «Р-Фарм» представила в рамках BIOTEC-CHINA 2023, одной из крупнейших конференций по биотехнологиям Азиатско-Тихоокеанского региона, результаты клинических исследований двух...

Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»
Японская Eisai требует прекратить оборот дженерика эрибулина от «Промомеда»

Производитель оригинального онкологического препарата Халавен (эрибулин) японская компания Eisai требует через суд прекратить производство и поставки отечественного дженерика Эрибулин-Промомед от...

«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств
«Честный знак» готов к эксперименту по блокировке продаж просроченных лекарств

Ряд российских СМИ сообщил, что министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко предложил расширить на лекарства запущенный Правительством РФ эксперимент по исключению с помощью...

САМЫЕ ЧИТАЕМЫЕ СТАТЬИ