Ученые определили новый механизм, управляющий количеством гематопоэтических стволовых клеток. Именно они дают начало всем клеткам крови и иммунной системы. Команда из Больницы Массачусетса и Института стволовых клеток Гарварда обнаружила молекулу РНК, увеличивающую число стволовых клеток крови. Открытие может привести к прогрессу в лечении рака крови.

«Эта новая молекула увеличивает количество стволовых крови, подавляя обычный процесс смерти клеток», — объясняет Дэвид Скадден, директор Центра регенеративной медицины и старший автор исследования...

Ученые из медицинского центра при университете Вейк Форест достигли прогресса в разрушении агрессивных раковых клеток мозга — мультиформной глиобластомы.

«За прошлые 30 - 40 лет исследования, касаемые этого вида рака, позволили ученым лишь увеличить норму выживания пациентов примерно до одного месяца. Сейчас пациенты с подобным диагнозом живут в среднем 14,5, хотя некоторые из них выживают и дольше», — говорит автор исследования Вальдемар Дебински, профессор в области нейрохирургии...

Шведские ученые изобрели специальный электростимулятор – электронное устройство, которое, помещаясь в желудке больного, страдающего постоянными приступами тошноты и рвоты, значительно снижает проявление этих симптомов. Исследователи уверены в том, что устройство действует не местно, а воздействует на мозг больных, передавая сигнал по нервной системе. Прибор может очень помочь беременным, а также людям, которые перенесли химиотерапию по поводу онкологических заболеваний...

Совершенно новый, революционный метод похудения разработали американские медики из Гарвардского университета и Центральной больницы Массачусетса. Уже опробовав новейшую методику на добровольцах, исследователи заявляют о феноменальном успехе – эпоха липосакций и хирургического удаления лишнего жира в ближайшем будущем навсегда уйдет в прошлое...

Исследователи из Университета Калифорнии нашли новый способ регулировки безудержного роста кровеносных сосудов — основной проблемы многих болезней.

В частности новые сосуды необходимы во время роста опухолей, чтобы помогать им распространяться по организму. Также неконтролируемый рост сосудов связан с образованием гемангиом и других отклонений...

Австралийские ученые обнаружили, что трансфораминальная инъекция стероидов может стать альтернативой для операции при грыже межпозвоночного диска.

Пояснично-крестцовый радикулит обычно связан с образованием грыжи диска и защемлением нервных корешков. Инъекции стероидов уже применяются для того, чтобы снизить боль и воспаление. Но сейчас ученые настаивают, что междуслойные инъекции являются малоэффективными, а эпидуральные инъекции могли бы принести больше пользы...

Разгадать механизм процесса регенерации тканей и заставить организм восстанавливать поврежденные болезнями органы пытаются канадские медики.
В рамках этой программы в лаборатории торонтской больницы "Маунт Сайнай" изучают возможности выращивания в лабораторных условиях поджелудочной железы, которую впоследствии можно было бы имплантировать пациентам, страдающим от диабета первого типа, прежде всего - детям...

Ученые нашли вещество, стимулирующее рост новых нейронов. Оно работает в определенной части мозга, ответственной за обучение и память человека...

Ученые из проекта «Эврика» сделали открытие в области генной терапии. Агент транспорта генов 3371 помог в создании новых методик, исключающих применение вирусов для введения компонентов в клетки. Эти производные катиона, 1,4 дигидропиридина (1,4-DHP), избегают реакций иммунной системы при трансплантации. Новые вещества оказались эффективными во внедрении ДНК в ядра клеток, что повышает шанс на лечение генетических болезней, рака на ранних стадиях, заболеваний сердца. В настоящий момент ученые применяли вирусы для развития генной терапии. Его частички находятся в оболочке, растворяемой после попадания в ядро клетки. Однако иммунная система реагирует на вирусы и приводит к различным побочным эффектам. Компоненты с 1,4-DHP более пригодны для производства, но они менее эффективны, чем вирусы. Однако ученые из Университета Куопио в Финляндии обнаружили новые группы возможных компонентов для передачи ДНК — производные 1,4-DHP. Попадая в раствор, они формируют крошечные образования, а при помощи наночастиц проникают внутрь клетки и там создают защитную оболочку, медленно выпуская ДНК. Также ученые выяснили, что генная передача наиболее возможна в клетках, которые активно делятся, то есть, в раковых клетках.

23 июня компания «MAP Pharmaceuticals Inc.» объявила о новом post hoc-анализе результатов финальной фазы исследования своего препарата-кандидата Levadex™ (дигидроэрготамин), которые продемонстрировали его эффективность при ингаляционном применении...

Ученые британского Университета Лейчестера (University of Leicester) и итальянского Университета Феррары (University of Ferrara) завершили разработку лекарственных средств, эффективно снимающих боли при онкозаболеваниях. Препараты не имеют побочных...

Неврологи из Медицинского центра Джорджтауна заявляют, что знают метод борьбы с надоедливым звоном в ушах, досаждающим многим людям. Джозеф П. Рашчекер полагает, что природа этого шума родственна фантомной боли, ощущаемой при ампутации конечности. Он начинается с повреждения волосковых клеток в улитке внутреннего уха. Потому нейроны мозга, получающие от них сигналы, становятся чрезмерно активными, чтобы найти недостающий звук. Обычно нереальный шум подавляется в одной из структур таламуса, отвечающей за сенсорную информацию, которая поступает в кору мозга. Именно из-за сбоя в лимбической системе происходит звон в ушах. Ученые протестировали первую модель, подражающую ситуации с неприятным шумом. Причиной повреждения клеток может стать громкий звук или некоторые лекарства. С возрастом люди перестают различать высокие частоты, учитывая то, что мир вокруг становится громче и насыщенней. Многие полагают, что избавиться от звона можно после восстановления волосковых клеток. Однако последнее исследование указало на роль измененных мозговых сигналов в рождении ложных звуков. «Мозг заполняется ощущениями в ответ на дефицит сигнала. Соседние частоты усиливаются и занимают свободный диапазон. То же происходит с людьми, имеющими отверстие сетчатке. Они не видят отверстие, потому что мозг заполняет отсутствующее пространство», — говорит автор исследования. Фильтрацией неправильных шумов занимается ретикулярное ядро таламуса. Потому с нарушением его работы связано проникновение ложных звуков в сознание человека. Ученые выяснили, что этот механизм «включает» шумы периодически. Но они не знают, почему у людей с прогрессирующим снижением слуха не возникает звон в ушах. Скорее всего, их медиаторные системы мозга становятся уязвимыми. Потому некоторые лекарства, подражающие работе серотонина, облегчают жизнь пациентам с плохим слухом в случае боли и депрессии. Бессонница также способна вызвать звон в ушах, поскольку приводит к истощению запасов серотонина. Источник: Physorg

Ускоренное сердцебиение сопровождает страх и гнев человека. Но может ли естественная реакция организма предотвратить сердечную недостаточность? Ученые из Рочестерского медицинского центра обнаружили скрытые возможности двух лекарств, способных влиять на насосную функцию органа кровеносной системы. В центре внимания оказался адреналин, поддерживающий силу сердцебиения. Лекарства гарантируют, что сердце не остановится благодаря этому гормону. Опыты на мышах показали хорошие результаты. Когда сердце снижает насосную функцию, тело отвечает выбросом адреналина. Первоначально гормон восстанавливает работу сердца, но со временем клетки перестают реагировать на него, и в крови образуется избыток адреналина. Повышенный адреналин – признак сердечной недостаточности, потому молодые люди с этим показателем будут склонны к болезни в будущем. Ученые сумели связать работу адреналина с бета адренергическим рецептором. Именно их сочетание приводит к усиленному сокращению клеток. Однако у пациентов с сердечной недостаточностью рецепторы теряют чувствительность. Десенсибилизация к адреналину обусловлена высокими уровнями специфического фермента (G-протеин регулируемой рецепторной киназой 2 или GRK2). То есть, лекарства, способные остановить работу GRK2, улучшают работу сердца в ответ на адреналин. Ученые нашли вещества M119 и Gallein, а также проверили их действие. Оказалось, что Gallein, не только замедлил, но и остановил развитие сердечной недостаточности, а M119 сократил развитие гипертрофии и формирование рубцовых тканей (фиброз). Эти два вещества ранее не использовались в качестве лекарств. Источник: ScienceDaily

Ученым удалось создать экспериментальное средство против диабета 1 типа и опробовать его на лабораторных животных. С помощью генной терапии команда из Медицинского колледжа Бейлора противостояла аутоиммунным процессам и разрушению клеток, производящих инсулин. Для эксперимента они взяли мышей с нормальным весом, у которых развился диабет 1 типа в результате аутоиммунных реакций. Оказалось, что за один курс терапии болезнь отступила у половины грызунов. Сахар в их крови вернулся к норме, и они не нуждались в инъекциях инсулина. Известно, что диабет 1 типа связан с разрушениями клеток поджелудочной железы антителами иммунной системы. Прошлые исследования показали, что канадским ученым удалось сформировать новые клетки и восстановить выработку инсулина. Однако терапия помогала только худым грызунам. Иммунная система мышей с лишним весом убивала вновь созданные клетки. В новом исследовании ученые применили защитный ген интерлейкина 10 для того, чтобы оградить новые клетки от аутоиммунных реакций. Именно он способен предотвратить развитие болезни, но не в состоянии полностью остановить ее развитие. Ученые объединили два средства для создания внутривенной инъекции, и это привело к исчезновению признаков диабета 1 типа на период, превышающий 20 месяцев. Источник: Physorg

Швейцарские ученые создали универсальную вакцину, которая поможет в борьбе с различными видами аллергии, сообщает ВВС. Исследователи провели клинические испытания, в которых задействовали 63 человека, страдающих астмой. Часть...

Эксперименты показали, что повышение уровней определенных белков расслабляет сосуды и снижает артериальное давление. Открытие может привести к созданию новых лекарств против гипертонии. Исследование доказало, что цитохром P450 играет важную роль...

Удалось создать функционирующую ткань печени из клеток крысы, сообщили американские исследователи. Группа ученых из Медицинской школы Сан-Диего Университета Калифорнии провела серию экспериментов на мышах с фиброзом печени (разрастание волокнистой соединительной ткани). Оказалось, что развитие рубцевания печени может быть остановлено, если заблокировать выделение одного жизненно важного протеина, вырабатываемого организмом в качестве средства защиты. Результаты исследования были опубликованы в журнале PLoS Online. Это открытие подразумевает новые возможности в лечении состояний, которые приводят к чрезмерному рубцеванию ткани, таких как: вирусный гепатит, жировая инфильтрация печени (жировой метаморфоз печени), цирроз печени, пневмосклероз (пневмофиброз, фиброз легких), склеродермия и ожоги. До сих пор при таких заболеваниях врачи могли сделать немногое: либо боролись с вирусом, который стал причиной возникновения дисфункции, либо рекомендовали пациенту кардинально изменить образ жизни и сесть на диету. Специалисты обнаружили, что при увеличении выработки коллагена в клетках наблюдается повышенная активность определенного белка. При блокировании этого белка приостанавливается выработка коллагена, а клетки печени начинают восстанавливаться. Специалисты считают, что это только первый шаг, и в будущем можно будет даже обратить вспять последствия заболеваний печени. Однако предстоит еще проделать много работы в этой области, чтобы добиться таких результатов, подчеркнули исследователи.

Вакуумный пылесос, очищающий артерии от тромбов и холестериновых бляшек, сейчас кажется научной фантастикой. Однако 27 пациентов были спасены от инсультов благодаря новой эндоваскулярной процедуре. Инновационный инструмент назвали Penumbra System. Он осуществляет непрерывную аспирационную тромбэктомию, чтобы разрушить и мягко удалить тромбы из сосудов. На протяжении нескольких часов после инсульта такая техника восстанавливает кровоснабжение поврежденных областей мозга, предотвращая гибель клеток, заявляют ученые из Калгари. Катетер вводится через паховую артерию, другой — через горло, и его самая тонкая часть подбирается непосредственно к тромбу. Однако ученые говорят о том, что понадобятся годы для внедрения устройства в клиническую практику. Только обширные инсульты можно вылечить таким способом. На ишемические инсульты приходится 80% всех случаев. При этом тромб блокирует поступление крови к мозгу. Сейчас единственным лечением является введение сильного коагулянта на протяжении трех часов после инсульта. Однако новая методика значительно снижает риск кровотечений и успешно спасает клетки. Она расширяет временное окно для применения других методов и спасения пациента. Результаты исследования были подтверждены с помощью компьютерной томографии мозга. Источник: Physorg

Специальные линзы, содержащие призмы, устраняют неприятные симптомы головной боли, головокружения и тревожности у пациентов, перенесших серьезные травмы головы. Исследование, проведенное в Военно-медицинской школе Мичигана, включало 43 пациентов после травматического повреждения мозга (ТПМ). Известно, что посткоммоционный синдром, возникающий после сотрясения головного мозга, влияет на проблемы со зрением. Теперь выяснилось, что именно зрение предопределяет другие неприятные симптомы, ухудшающие качество жизни пациентов. Ученые предположили, что ТПМ связано с развитием вертикальной гетерофории или скрытого косоглазия. Мышцы глаз находятся в постоянном напряжении, чтобы справиться с этим дефектом. Их переутомление приводит к головным болям, головокружению и боли в шее. Применение призматических линз позволило перестроить зрение и снизить напряжение мышц. В результате чего симптомы сократились на 71,8%. Данная разработка предназначена для американских военных, служащих в Ираке и Афганистане. Примерно у 10 – 25% процентов пациентов после травмы мозга появляются проблемы со зрением. Использование линз ускорит другие методы лечения, считают ученые. До этого момента исследователи не определяли связь между травмой мозга и вертикальной гетерофорией. Однако теперь ученым удалось создать новые методики для диагностики проблем со зрением. Источник: Physorg

Компания ImmunoGen объявила данные первых клинических испытаний нового вещества против рака. Эксперименты показали, что IMGN388 хорошо переносился в дозах, примененных в настоящее время, и теперь ученые продолжают подбирать оптимальную дозу препарата. IMGN388 создан для лечения твердых опухолей. В нем применяется технология полезной загрузки антител. Она создана на основе антиракового компонента DM4, совмещенного с антителами, предназначенными для αv интегрина — определенного рецептора на поверхности клеток. Данный компонент антител направляет IMGN388 к клеткам, выражающим αv интегрин, а DM4 уничтожает указанные клетки. Известно, что уровень интегрина повышен в различных видах твердых опухолей, а также в эндотелиальных клетках, участвующих в росте новых сосудов. Именно они помогают опухолям расти. Регистрация новых пациентов в клиническом исследовании будет продолжаться вплоть до завершения фазы повышения дозы. В настоящее время ученые оценили работу препарата в диапазоне от 5 - 130 мг/м2. Оказалось, что дозы менее 30 мг/м2 не создали условия для активности вещества. Среди пациентов, получающих 45 или 6- мг/м2 препарата, отмечалась стабилизация болезни (у одного пациента на каждом уровне доз). При дозах от 80 до 150 мг/м2 опухоли стабилизировались у четырех из шести пациентов. Их иммунный ответ продержался на протяжении 21 недели, что соответствует семи циклам терапии. На препарат IMGN388 отреагировали опухоли различного типа: немелкоклеточный рак легкого, рак простаты, молочной железы, щитовидной железы и матки. Источник: News-Medical