Ученые из Университета Бристоля сумели создать концентрированный состав ключевого белка крови миоглобина без водной основы, открывая возможность развития новых типов биомедицинских материалов. Химическая процедура, при которой молекулы поверхностно-активного вещества, своеобразного увлажняющего компонента, присоединяются к поверхности белка, позволяет ученым удалить воду из составов при низких температурах, чтобы сформировать твердую пудру. При нагревании до комнатной температуры пудра тает. В итоге получается вязкая жидкость, содержащая молекулы миоглобина. Структура белка не меняется, хотя в ней нет водных молекул. Эксперименты показали, что способность жидкого белка связывать молекулы кислорода остается неизменной. И это значит, что воздействие молекулы кислорода зависит от силы применяемого давления. Полученная жидкость — упрощенная форма «искусственной крови». Она может применяться вместо концентрированного белка, выполняя функцию поставки и хранения кислорода. Например, для нанесения на раны. «Создание жидкого миоглобина без воды и другой жидкости — действительно великое открытие, поскольку белок остается активным по отношению к кислороду», — заявляет глава исследовании, профессор Манн. Ранее считалось, что структура белков сохраняется в присутствии молекул воды. Новое исследование приведет к переоценке важности воды в структуре белка. Источник: News-Medical

В журнале Американского химического сообщества опубликована статья о создании наночастиц на основе молекул серебра, способных защитить клетки от действия этилового спирта. Исследование проводилось в Университете Барселоны. «Результаты показали, что эти группы серебряных атомов катализируют окисление этанола при концентрациях, обнаруживаемых в крови алкоголиков, при идентичном состоянии мембран и уровня кислотности среды, свойственными для живых клеток», — поясняет Густаво Эгеа из отделения цитобиологии. Исследователи соединили наночастицы с астроцитами, обработанными этиловым спиртом. Эти клетки сопровождают нейроны и часто применяются для изучения психобиологических механизмов влияние алкоголя в процессе развития эмбриона, когда беременная женщина употребляет спиртные напитки. Алкоголь провоцирует смерть клеток, влияя на актин в составе цитоскелета. Оказалось, что наночастицы смягчают воздействие спирта на клетки, защищая их. Ученые также провели анализ электрокаталических свойств серебряных наночастиц. Выяснилось, что они также предотвращают клеточные изменения, вызванные действием метанола и бутанола. Источник: ScienceDaily

Ученые из Университета Глазго добились значительного прогресса в лечении такого сложного состояния, как сепсис или заражение крови. Зачастую оно приводит к септическому шоку – острому и системному ответу организма на инфекцию. Таким образом, воспалительный процесс повреждает множество органов, и смертность при септическом шоке достигает 50% даже в развитых странах. На данный момент врачи обладают ограниченным арсеналом средств в борьбе с сепсисом. Но профессор Мелендез, возглавляя команду исследователей, открыл молекулярную тропу, стимулируемую ферментом липида сфингозин киназой или SphK1. Его активация происходит во время воспаления. При блокировке молекулярных сигналов значительно сокращается риск смерти от септического шока. Опыты показали, что уровни SphK1 завышены у людей с сепсисом, и отключение молекулярной тропы приводило к снижениям реакция в ответ на бактериальное вторжение. Кроме того, ингибитор SphK1 сократил смертность мышей в экспериментах. Он понизил уровни системного воспаления и спас внутренние органы. Ученые открыли роль SphK1 в развитии воспалительных процессов еще в предыдущем исследовании. Тогда они разработали молекулы, противодействующие его работе. Оказалось, что методика возвращала клетки к нормальному состоянию. В новом исследовании они сосредоточились на расшифровке механизма влияния SphK1 на системный воспалительный ответ организма. Источник: Physorg

Вещество, найденное в морских губках, повышает продолжительность жизни среди женщин с метастатическим раком молочной железы, которые уже перенесли стандартное лечение. Синтетический состав эрибулин мезилат повторяет свойства вещества из морских губок и помогает предотвратить деление клеток, что приводит к их отмиранию. Международное исследование, проведенное британскими учеными, оценило нормы выживания 762 пациенток, применяющих эрибулин и другое вещество перед химиотерапией. Оказалось, что продолжительность жизни с помощью нового средства была увеличена на 2,5 месяцев. До сих пор в мире не было разработано специальных лекарств для женщин с агрессивным раком молочной железы. Источник: Physorg

Ученые из Медицинской школы Mount Sinai создали средство для лечения прогрессирующей сердечной недостаточности. Метод SERCA2a — это генетическая терапия, разработанная для выработки фермента, который восстанавливает работу сердца после приступа. Вторая фаза клинических испытаний показала, что новое средство привело к сокращению опасных последствий, связанных с сердечной недостаточностью. По словам автора исследования Джина Калмана, данный метод необходим для серьезных случаев заболевания. Ученые провели исследование, пригласив 39 пациентов с прогрессирующей сердечной недостаточностью для изучения безопасности и эффективности SERCA2a. Их разделили на три группы, соответствующие дозам препарата, и группу плацебо. Затем ученые оценили результаты шесть месяцев спустя. Лекарство вводили во время процедуры катетеризации. Оказалось, что у пациентов в группе SERCA2a улучшилась сердечная функция, и сократились признаки сердечной недостаточности. Лекарство не влияло на развитие аритмии и не имело побочных эффектов. Источник: Physorg

Воспоминания о тяжелых событиях, которые довелось пережить человеку, могут стать причиной не только психических нарушений (от относительно легких неврозов до более тяжких поражений психики) – они могут вызывать и соматические заболевания: гипертонию, язву желудка и даже злокачественные опухоли. Врачи всего мира мечтают иметь в своем арсенале эффективный препарат, который помог бы избирательно «стереть» в памяти больного травматизирующие его психику воспоминания и связанные с этим переживания. До последнего времени такие лекарства встречались только в научно-фантастических романах и фильмах. Но ученые из Пуэрто-Рико утверждают, что значительно приблизились к созданию подобного препарата. «Таблетка забвения» – ученые приблизились к созданию лекарства, способного стирать из памяти тяжелые воспоминанияМедики называют хроническое страдание, связанное с пережитыми в жизни потрясениями, посттравматическим стрессовым расстройством. Оно может появиться у 50-80% людей, переживших событие, которое является в высшей степени травмирующим практически для любого человека. Таких событий насчитывается, увы, немало: войны и преступления против личности, катастрофы и стихийные бедствия, смерть близких и многие другие. Люди, подверженные такому расстройству, постоянно переживают травмировавшее их событие в форме ночных кошмаров, навязчивых воспоминаний и образов. Нередки также проблемы со сном, депрессия и злоупотребление алкоголем. Исследователи из медицинского центра университета Пуэрто-Рико, который находится в городе Сан-Хуан, столице Пуэрто-Рико (University of Puerto Rico’s School of Medicine) уверяют, что им удалось вплотную подойти к созданию лекарства против страха. В опытах с крысами они вырабатывали у грызунов стойкий условный рефлекс: нанося крысам удар электрическим током, ученые сопровождали разряд громкой музыкой. Очень скоро крысы просто цепенели от страха, лишь заслышав «знакомую» мелодию. Но стоило ввести им в организм вещество, известное под названием «нейротрофический фактор мозга» (BDNF), как та же музыка сразу переставала приводить животных в ужас – крысы «забывали» боль, связанную с мелодией, и не реагировали на нее. «Результаты, полученные коллегами, являются доказательством теории о том, что возможно создание препарата, способного усиливать действие BDNF. Это сделает реальным медикаментозное лечение посттравматических стрессовых расстройств, тревожных состояний и им подобных заболеваний», – высоко оценил работу коллег видный американский ученый профессор Томас Инзел (Thomas Insel), директор Института психического здоровья (US National Institute of Mental Health).

Ученые нашли новый источник стволовых клеток, способных сформировать ткани сердечной мышцы, чтобы восстановить работу органа после инфаркта. Японские исследователи использовали амниотическую мембрану – внутренний слой клеток плаценты. Так они выделили амниотические мезенхемальные человеческие стволовые клетки. Получить их можно после родов вместе с выходящей плацентой. Ученым удалось преобразовать эти клетки в клетки сердечной мышцы. При этом 33% их них сокращались спонтанно. Введение новых клеток мышам, перенесшим две недели назад сердечный приступ, привело к восстановлению сердца на 34-39%. Также с их помощью уменьшилось поврежденная поверхность сердца на 13-18%. Данные клетки не отвергались иммунитетом даже без соответствующих лекарств. Мезенхимальные амниотические клетки быстрее превращались в сердечные клетки по сравнению с их аналогами, полученными из костного мозга. Клетки прижились хорошо потому, что именно слой амниотических клеток препятствует воздействию иммунной системы матери на эмбрион. Амниотическая мембрана не вырабатывает белки, опознаваемые в качестве чужеродных. Результаты показывают, что эти клетки способны стать основой для любого органа. Сейчас ученые проводят дополнительные опыты перед тем, как запустить процесс клинических испытаний с участием людей. Источник: ScienceDaily

Ученые из Университета Ирвина обнаружили способы продвижения взрослых нервных стволовых клеток к поврежденным участкам центральной нервной системы. Оказалось, что их перемещением управляет иммунная система. Об этом заявили работники Исследовательского центра стволовых клеток Билла Гросса. Они не только нашли основной механизм для терапии стволовыми клетками, но и разработали схемы для лечения рассеянного склероза и других хронических заболеваний, связанных с воспалением. «Еще раньше мы обнаружили, что взрослые нервные стволовые клетки, введенные в позвоночник, точно знали свой пункт назначения. Мы стремились отыскать то, что направило их к травмированным участкам», - говорит автор исследования. Ученые ввели стволовые клетки мышам с рассеянным склерозом, поражающим миелиновые оболочки, что влияет на развитие боли и утрату моторных навыков. Взрослые нервные стволовые клетки быстро дифференцировались в олигодентроциты — стандартные миелиновые блоки для восстановления тканей. Выяснилось, что воспалительные молекулы, активированные поврежденными нервами, влияли на рецепторы взрослых нервных стволовых клетках. Эти рецепторы CXCR-4, в свою очередь, запускали действие белков хемокинов CXCL-12. Именно они «провожали» стволовые клетки к определенным участкам. Хемокины в нормальных условиях необходимы для мобилизации лейкоцитов, защищающих организм от инфекций. Поскольку стволовые клетки мигрировали через центральную нервную систему, то они преобразовывались в предшественников олигодентроцитов. Попадая на нужный участок, клетки продолжали деление. Спустя три недели почти 90% из них стали полностью сформированными олигодентроцитами. Тесты показали, что эта процедура улучшила моторные навыки мышей. Результаты помогут разработать безопасный механизм для терапии стволовыми клетками. Источник: Physorg

Люди попадают в больницы с травмами различной тяжести чаще, чем с сердечными приступами. В настоящее время ученые не разработали методов для определения скорости заживления раны. Ее размер является единственным индикатором, не всегда отвечающим реальности. Ученые из Университета Дрекслера решили кардинально изменить тактику ведения больных с травмами. Они создали устройство, измеряющее уровень окисленного и восстановленного гемоглобина в различных слоях раны, чтобы сравнить его с уровнем, определенным на других участках тела пациента. Исследование показало, что время окисления гемоглобина является индикатором заживления. Ученые применили инфракрасную спектроскопию, основанную на оптическом поглощении и рассеивании лучей тканями. Известно, что луч не способен проникнуть глубоко в ткани из-за низкой абсорбции гемоглобина. Спектры поглощения для окисленного и восстановленного гемоглобина отличаются в инфракрасных длинных волнах, потому метод позволяет определить точные концентрации каждого из них. Устройство создавалось на протяжении нескольких лет, и сейчас оно управляется с помощью программы, уставленной на ноутбуке. Таким образом, его легко можно перенести к пациенту, чтобы за несколько секунд совершить анализ. Результаты выводятся сразу же на монитор компьютера. Данный метод позволяет быстро оценить состояние трофических язв у диабетиков, тканей, подверженных ишемии, а также предсказать заживление ран под действием различных лекарств. Источник: Physorg

Британские исследователи считают, что в наиболее тяжелых случаях героиновой зависимости наркоманам следует получать инъекции «медицинского», высокой очистки героина под строгим контролем врачей. Ученые на основе результатов проведенных ими опытов утверждают, что в этом случае страдающим героиновой зависимостью требуются значительно меньшие дозы, и они практически прекращают употребление «уличного» низкокачественного наркотика, приобретенного у подпольных торговцев. По мнению авторов, этот метод является гораздо более эффективным по сравнению с заместительной терапией с помощью метадона. Героин по рецепту – англичане разработали новую программу для борьбы с наркоманиейДовольно нетрадиционный метод борьбы с героиновой наркоманией предлагают медики из наркологических клиник Лондона. Они наблюдали 127 пациентов с тяжелой героиновой зависимостью, от которой те не могли избавиться на протяжении многих лет, несмотря на многократные попытки лечения, в том числе и с помощью так называемой заместительной поддерживающей терапии с использованием опиатных агонистов (метадон и бупренорфин). Исследователи утверждают, что, регулярно получая очищенный героин под контролем врача (инъекции делали только медицинские сестры, а не сами наркозависимые), пациенты резко снижали потребление уличного наркотика, приобретаемого у подпольных торговцев. Улучшение наблюдалось в среднем 6 недель спустя после перехода на новую программу лечения, и, по заявлению авторов исследования, стойкий эффект наблюдался и два года спустя после начала лечения с помощью «героина по рецепту». Кроме того, некоторым наркозависимым из экспериментальной группы удалось полностью прекратить прием наркотиков, хотя в среднем каждый из них принимал наркотики на протяжении 17 лет и предпринимал неоднократные попытки лечения на протяжении последних 10 лет. Представитель министерства здравоохранения Великобритании в своем официальном комментарии сообщил, что уже в ближайшее время его ведомство рассмотрит как результаты этого научного исследования, так и возможности его внедрения в практику лечения наркозависимых. «Мы обязательно изучим научную работу коллег, а также кроме клинической эффективности, изучим и стоимость такой терапии», – заявил чиновник, очевидно, намекая на то, что лечение с помощью «героина по рецепту» будет стоить казне намного дороже, нежели относительно недорогая терапия с помощью метадона.

Ученые из Университета МакГилл обнаружили сегмент белка, взаимодействующий с РНК и управляющий нормальной работой генов, в то числе тех, что активизируются при развитии рака. Данное исследование является существенным шагом в развитии индивидуальной терапии рака. Клетки человека должны вырабатывать правильные белки в нужное время и в соответствующих количествах, чтобы быть здоровыми. Оказывается, что именно микро-РНК затрудняют появление определенных белков, взаимодействуя с генетическим кодом. Однако не любая часть РНК способна влиять на клетки. Ученые смогли распознать то, как крошечный сегмент белков Argonaute, ключевых молекул механизма работы РНК, влияет на выбор правильных микро-РНК. При этом, данные белки могут быть использованы для подавления генов. «Микро-РНК могли бы применяться в качестве терапевтического подхода для того, чтобы отключить определенные гены, которые проявляются в таких болезнях, как рак», — говорит автор исследования. Теперь ученые обладают механизмами, делающими данную работу осуществимее. Источник: ScienceDaily

Британские исследователи получили разрешение на клинические испытания изобретенной ими вакцины против меланомы – самого опасного из всех видов рака кожи. Новый препарат будет в первую очередь вводиться тем пациентам, у которых уже имеются отдаленные метастазы. Ученые настроены очень оптимистично: они уверены, что с помощью их вакцины удастся значительно повысить выживаемость больных с метастазировавшей меланомой. Британские ученые создали терапевтическую вакцину против меланомыУченые из Ноттингемского университета (Nottingham University) могут гордиться своим достижением: в то время как онкологи всего мира с тревогой сообщают о неуклонно возрастающем количестве случаев меланомы (самого злокачественного из всех видов рака кожи), им удалось создать лекарство, которое поможет спасти немало жизней тех, у кого опухоль распространилась по всему организму. Собственно, препарат SCIB1 – это не совсем лекарство, а терапевтическая вакцина: она не уничтожает раковую опухоль сама, как классические противоопухолевые препараты, а активизирует иммунную систему организма для борьбы с чужеродными клетками. Вакцина содержит ДНК и другой генетический материал клеток меланомы, скомбинированный таким образом, чтобы, не причиняя вреда организму, направить специфические иммунные клетки на распознавание и уничтожение врага. Изобретение подоспело как нельзя вовремя: заболеваемость меланомой выросла более чем в 4 раза за последние 30 лет. Увеличение количества случаев этого вид рака опережает рост заболеваемости всеми другими видами злокачественных опухолей. Ситуацию усугубляет и тот факт, что среди заболевших все чаще встречаются молодые люди в возрасте от 15 до 34 лет. «Мы еще только в начале пути использования нашей вакцины и не можем с точностью предсказать исход клинических испытаний, но если он подтвердит результаты наших лабораторных опытов, то мы ожидаем, что нам удастся значительно улучшить результат лечения больных с метастазировавшей меланомой – возможно, удастся спасти от 10% до 20% таких больных», – профессор Линди Даррент (Lindy Durrant) исполнена осторожного оптимизма.

Ученые из Медицинской школы Mount Sinai создали новую вакцину против гриппа, способную проложить путь для разработки универсального рецепта для вакцины. В настоящее время вакцины работают против узкого числа вирусов. По словам Питера...

Ученые из Мичиганского университета проверяют вакцину, помогающую людям бросить курить и избежать возврата к вредной привычке. Вакцина позволит сэкономить средства в отличие от использования никотиновых пластырей и жевательных резинок. Вакцина NicVAX создана и развита Nabi Biopharmaceuticals Rockville. Она будет проверена в 25 регионах. Клиническими испытаниями руководит адъюнкт-профессора Джонатан Хенри из отделения психиатрии. Данная вакцина мешает появлению чувства удовольствия, когда никотин попадает в кровоток. Вещество быстро пересекает гематоэнцефалический барьер, вызывая выброс стимуляторов, таких как допамин. Именно они приводят к формированию зависимости от сигарет. NicVAX стимулирует иммунную систему для производства антител, препятствующих тому, чтобы никотин пересекал гематоэнцефалический барьер. Она лишает курильщика удовольствия. Разработчики вакцины рассчитывают на долговременных эффект, поскольку антитела будут оставаться в крови на протяжении нескольких месяцев. Существующие методы лечения не помогают достичь нужного результата, и примерно 90% курильщиков вновь возвращаются к сигаретам. На протяжении клинических испытаний участникам будет введена вакцина несколько раз на протяжении года. Уже в начале 2012 года ученые надеются получить первые результаты. Источник: Physorg

Близорукость (миопия) стала в последние десятилетия настоящим бедствием – учебная нагрузка, а также компьютер и телевизор приводят к ухудшению зрения у многих детей еще в младшем школьном возрасте. Лечение близорукости теми...

Стволовые клетки, полученные из слизистой оболочки матки и пересаженные в мозг лабораторных мышей с болезнью Паркинсона, восстановили работу нейронов. Лабораторные эксперименты были проведены учеными из Йельской медицинской школы. Предварительные результаты показывают, что ткани эндометрия могут стать источником для выращивания тканей мозга, поврежденных при болезнях. Болезнь Паркинсона связана с разрушением клеток, производящих допамин. Этот нейромедиатор стимулирует моторные нейроны, управляющие мышцами тела. При снижении количества рецепторов допамина человек теряет координацию движений. Ученые взяли образцы тканей эндометрия у девяти пациенток и проверили их на преобразование в столовые клетки. «Уровни допамина у мышей выросли, как только мы ввели эндометриальные стволовые клетки в мозг», — говорит автор исследования. Женщины обладают источником стволовых клеток, которые могут становиться любым типом клеток для лечения различных заболеваний. Таким образом, ученые решают этические проблемы, связанные с применением эмбриональных стволовых клеток. К тому же, клетки эндометрия производят такие нейроны, которые не отторгаются организмом. Источник: Physorg

Ученые из Медицинской школы Индианы определили механизм, вызывающий воспаление при астме и других аллергических заболеваниях. Их открытие позволит управлять аллергическими реакциями с помощью новых методов...

Первая в мире вакцина от рака простаты скоро станет доступна жителям Соединенных Штатов. Препарат Provenge заставляет иммунную систему пациента бороться со злокачественными опухолями. В отличие от традиционных вакцин, она предназначена не для защиты здоровых мужчин от заболевания, а для пациентов с раком простаты на поздних стадиях. Традиционная химиотерапия обычно откладывает смерть лишь на три месяца, Provenge же, как показали тесты, может прибавить к жизни больных на месяц больше, пишет compulenta.ru...

Ученые из Стэнфорда научились управлять ростом и развитием Т-клеток иммунной системы, устраняя недостатки иммунотерапии в лечении рака. Они изменили Т-клетки, используя синтетическую биологию — это область науки, позволяющая перепрограммировать любые клетки. Адоптивная иммунотерапия считается экспериментальной методикой для лечения многих заболеваний. Она используется тогда, когда организм не распознает опухоль. Медики собирают Т-клетки пациента и изменяют их с помощью микроРНК так, чтобы они становились оружием против рака. Но эти клетки не могут рассчитывать на поддержку других сил организма, потому быстро погибают. Новая методика позволила Т-клеткам стать независимыми и не подвергаться изменениям в организме пациента. Теперь они могут бороться с болезнью, не становясь злокачественными. Иммунный ответ формируется с помощью цитокинов, потому ученые спроектировали клетки, вырабатывающие данное вещество, но только в присутствии препарата. Эксперименты с клеточными культурами показали, что новая технология на 24% повысила количество Т-клеток и на 50% сократила их смертность. Первоначально ученые искали молекулу РНК, способную найти вещество и активизировать генные механизмы в клетках. Сейчас они создали механизм, переключающий работу клеток под влиянием двух различных препаратов: тетрациклина и теофиллина. На следующем этапе они создадут новые версии генетических «переключателей», повышающие восприимчивость клеток к лекарствам, улучшая их проникновение в ткани и сокращая побочные эффекты. Источник: Physorg

У людей, которые регулярно страдают головной болью, мозг отличается от мозга здоровых людей, утверждают американские исследователи. Ученые провели эксперимент с участием 24 человек, страдающих мигренями, и 12 здоровыми людьми. Мигрени возникали...