Новый лекарственный препарат, направленный на замедление прогрессирования болезни Альцгеймера и на ослабление ее психологических симптомов, входит на последнюю стадию клинических испытаний. Препарат Ladostigil в ходе первого и второго этапа испытаний показал себя как безопасный и хорошо переносимый пациентами. Это позволяет приступить к дополнительному 52-недельному клиническому тестированию, призванному доказать его эффективность для облечения негативных симптомов у пациентов с болезнью Альцгеймера. Израильская фармацевтическая компания Avraham Pharmaceuticals получила 9 миллионов долларов на завершение этого проекта. Ladostigil является ингибитором фермента холинэстераза, селективным ингибитором моноаминоксидазы и нейропротекторным препаратом, предназначенный для замедления прогрессирования клинических симптомов болезни в течение длительного периода времени. Возможно (так считают разработчики), он изменит ее патологию, а также будет пригоден для лечения других нейродегенеративных заболеваний, таких как болезнь Паркинсона. Это многофункциональное лекарство также способно улучшать поведенческие и психологические симптомы, такие, как повышенная тревожность и депрессия, которые связаны с болезнью Альцгеймера и другими формами слабоумия. Болезнь Альцгеймера является наиболее распространенной формой слабоумия, затрагивающей каждого 20-го во всем мире в возрасте 65 лет и старше, и почти половину тех, кто перешагнул рубеж 85 лет. В 2009 году только в США от этого недуга страдали 5,3 миллиона человек, ежегодно там ставят диагноз "болезнь Альцгеймера" 360.000 новых пациентов. Профессор Вайнштока-Розин с факультетом фармацевтики Еврейского университета несколько лет принимала участие в исследованиях болезни Альцгеймера. Она и профессор Муса Йудим из Национального центра Паркинсона медицинского факультета хайфского Техниона активно сотрудничали с фармацевтическим предприятием при разработке концепции препарата Ladostigil.

Ричард Боргенс и его коллеги из Центра исследования паралича нашли новый метод лечения поврежденных нервов. Сейчас ученые тестируют полиэтиленгликоль для восстановления клеток спинного мозга. Они рассчитывают на то, что препарат сможет возобновить прерванные после травмы нервные сигналы. Однако данное лечебное вещество обладает токсичностью, потому команда ученых синтезировала безопасный сахар, помогающий воссоздать мембраны клеток. Теперь они заявляют об эффективности нового препарата хитозан в лечении травм спинного мозга. Химик Ху из команды ученых решил изменить формулу хитина — одного из простых сахаров. Преобразовав его в хитозан, он пережал сегмент спинного мозга у морской свинки, нанес вещество и добавил в него флуоресцентную краску. Оказалось, что новые мембраны полностью покрыли нервные клетки, закрашенные ученым. То есть, препарат сработал и восстановил нервы. Затем ученый оценил то, как хитозан препятствует утечке дегидрогеназы из клеток спинного мозга. Оказалось, что препарат значительно предотвращал снижение уровня молекулы. Оценивая уровень свободных радикалов, химик пришел к выводу, что хитозан не только восстанавливает мембраны, но и улучшает работу митохондрий клеток. Ученые измеряли ответ мозга на нервные импульсы задней лапки грызуна. Травмированные нейроны не передавали их, но после введения хитозана сигналы возобновились. Согласно результатам, хитозан может самостоятельно определить и восстановить поврежденную нервную ткань. Применение нанотехнологий позволит направить вещество в нужное место. Источник: ScienceDaily

Фридрих Доувс, глава госпиталя св. Георгия (Германия), автор многих научных статей, считает, что гипертермия простаты через мочеиспускательный канал на 100% излечивает рак на ранней стадии. Он смог создать устройство, позволяющее убрать злокачественные клетки радиоволнами. Новое лечение занимает одну неделю и не имеет побочных эффектов. Простата — это крохотная железа, находящаяся перед прямой кишкой и ниже мочевого пузыря. Она производит жидкость, переносящую сперматозоиды. Уже в возрасте 40 лет простата может увеличиваться, а к 60 годам подобные жалобы возникают у 80% мужчин...

Для улучшения регенерации тканей, особенно для укрепления сердечной мышцы у людей, которые перенесли инфаркт миокарда, широко применяется клеточная терапия. Но активное лечение сердечных болезней, при котором использовались стволовые клетки, взятые из скелетной мускулатуры (клетки-предшественники), или клетки из костного мозга, на самом деле оказалось не столь эффективным. Были проведены соответствующие клинические испытания, которые выявили незначительные улучшения после лечения в сравнении с традиционными методами. Данный результат испытаний говорит лишь о том, что взрослые стволовые клетки могут быть не достаточно пластичными. Что же может помочь докторам понять суть и закономерности кардиогенеза, даст толчок к разработке более эффективных методов в лечении сердечно-сосудистых заболеваний клеточной терапией? Только выявление в среде человеческих стволовых клеток более ранних сердечно-сосудистых клеток-предшественников (дифференцирующиеся в клетки тканей сердца). Было проведено исследование популяции ранних сердечно-сосудистых предшественников (клеток), которые были взяты из человеческих стволовых клеток (плюрипотентных), обработанные BMP2 и экспрессирующие OCT4, SSEA-1 и MESP1. Данная популяция клеток оказалась мультипотентной - дифференцировались в кардиомиоциты (клетки гладкой мускулатуры и сосудистого эндотелия). Искусственно вызванный инфаркт SSEA-1+ предоставил клетки, которые были взяты из эмбриональных стволовых клеток макаки-резуса, и вживили в миокард иммуносупрессированных приматов. Результат был на лицо - данные клетки восстанавливают практически до 20 % рубцовых тканей. Так же очищенные SSEA-1+ клетки не образуют тератом. Вот таким способом был найден новый метод для лечения сердечных болезней.

Ученые предполагают, что эффективность химиотерапии с использованием наночастиц для введения препарата вглубь опухолей, повышается, когда частицы несут положительный электрический заряд. Это приводит к их широкому распространению, считают химики и инженеры из Университета Массачусетса. Положительный электрический заряд улучшает проходимость наночастиц сквозь мембраны клеток. В то же время, «отрицательные частицы, распространяющиеся быстро, могут доставить лекарства глубоко в ткани опухолей», — говорит Нейл Форбс, участник исследования. В статье, изданной его командой, описана новая «настраиваемая» система введения лекарств. Для работы ученые создали трехмерную модель устройства, измеряющего размеры опухолей. Она позволяет изучать и сравнивать быстроту и масштабность распространения частиц на среднем уровне, то есть, не в единичных клетках, но и не в организме. Источник: News-Medical

Канадцы разработали вакцину, которая, возможно, победит диабет 1 типа Экспериментальная вакцина, содержащая частицы молекулы белка иммунной системы, смогла полностью повернуть вспять диабет 1 типа у мышей. Канадские ученые надеются, что аналогично она будет действовать и на человеческий организм, сообщает Reuters. Диабет 1 типа вызван тем, что определенные лейкоциты (Т-клетки) начинают нападать на производящие инсулин клетки поджелудочной железы. Однако не все Т-клетки несут вред для организма, пояснили специалисты. Результаты исследования были опубликованы в журнале Immunity. Группа ученых попытались найти способ противодействовать аутоиммунному ответу организма, чтобы не ставить под угрозу общее состояние здоровья. Специалисты ввели мышам вакцину с частицами белка иммунной системы. В результате чего диабет замедлил свое развитие, и удалось стабилизировать уровень сахара в крови, сообщили исследователи. Эксперты полагают, что вакцина привела к увеличению числа Т-клеток, действующих в противовес агрессивным Т-клеткам, которые разрушают клетки, производящие инсулин. По мнению специалистов, результаты данной работы могут помочь понять принципы лечения других аутоиммунных заболеваний, таких как рассеянный склероз или ревматоидный артрит.

Двое изобретателей из США сконструировали прибор, который, по их утверждению, способен с помощью сфокусированных звуковых волн эффективно уничтожать злокачественные опухоли. Ученые, придумавшие «звуковую пушку», считают, что максимального эффекта можно достичь, если сочетать их изобретение с гипертермией – воздействием на опухоль высоких температур. Новое в лечении рака: опухоль будут разрушать «звуковые пушки»Онкология не единственная сфера человеческой деятельности, где, как полагают Алессандро Спадони и Чиара Дарайо (Allessandro Spadoni and Chiara Daraio), может найти применение их необычное изобретение. Кроме лечения злокачественных опухолей, прибор (после изменения частоты излучаемых им звуковых волн) можно использовать для исследования состояния внутренних органов больных (наподобие томографа или УЗИ). Ученые также намекают на возможное применение «звуковой пушки» в военной сфере. Устройство, точнее его фокусирующая «звуковая линза», как называют ее сами изобретатели, состоит из 441 маленького металлического шарика, расположенных в 21 ряд (нетрудно подсчитать, что в каждом ряду находится 21 шарик). Пропуская звуковые волны через шарики, и меняя расположение последних относительно друг друга, можно значительно увеличить мощность звука и сфокусировать его в определенной точке. В результате получается мощный импульс, обладающий разрушительной энергией для живых клеток. Изобретатели называют такие импульсы «звуковыми пулями» («sound bullets»). Они утверждают, что, испытывая изобретение на животных, им удавалось успешно уничтожать злокачественные опухоли различной локализации и этиологии. По их словам, максимально выраженного положительного эффекта удавалось достичь при сочетании воздействия их «звуковой пушки» и гипертермических методов лечения онкологических заболеваний – искусственного перегревания организма с повышением температуры тела до 43 °С.

Исследователи из медицинской школы при Йельском Университете в США установили, что желудочный гормон грелин, обладающий эндокринными и метаболическими функциями, также способен замедлять развитие болезни Паркинсона за счет повышения устойчивости организма к этому заболеванию. По словам медиков, развитие болезни Паркинсона провоцируется дегенерацией допаминовых нейронов в средней части мозга, также известной как черная субстанция. В этой части мозга происходит производство допамина. Снижение выработки этого элемента на поздних стадиях развития болезни Паркинсона выражается в серьезном поражении различных функций организма человека, к примеру, больной с другом передвигается, не ощущает аппетита, периодически впадает в амнезию, а также испытывает частый тремор в голове и конечностях. Исследователи рассказывают, что когда допаминовые клетки в головном мозгу пациента заболевают или вообще отмирают, то это в большинстве случаев ведет к развитию болезни Паркинсона. Тамас Хорват, одним из медиков Йельского университета, со своими коллегами обнаружили, что грелин помимо желудочных функций также выполняет защитные функции и для допаминовых нейронов, сообщает "Еurolab". "Нам удалось установить, что в дополнение к функциям, связанным с регулированием аппетита, грелин отвечает и за выработку допамина в клетках мозга", - говорит он. "Так как за выработку грелина отвечает желудок, гормон почти всегда легко доставить в различные части тела, в частности в мозг, что повысит устойчивость к прогрессированию болезни Паркинсона". Американские исследователи пока провели исследования только на лабораторных мышах и на основе изучения было установлено, что нехватка грелина в организме всегда вела к снижению допаминовых функций в головном мозге. Тамас Хорват говорит, что их выводы, скорее всего, окажутся правильными и для людей, так как гормон грелин у разных видов почти не отличается.

Академики из Университета Бристоля повышают выживаемость пациентов после сердечного приступа с помощью генной терапии. Увеличение уровня фактора роста в сердце ускоряет восстановление сердечной мышцы. Опыты с мышами показали, что смертность сокращается почти в два раза. Сердечный приступ возникает при остановке кровоснабжения сердца из-за закупорки артерий. Серьезные повреждения органа делают пациентов, выживающих после инфаркта, ослабленными. Фактор роста нерва (NGF) восстанавливает не только нервные клетки, но и способен ускорить рост новых сосудов. В новом исследовании ученые спроектировали вирус для поставки копий гена с фактором роста в сердце мышей. Спустя месяц 80% пролеченных грызунов были живы. В контрольной группе выжило только 60% пациентов. Генная терапия также улучшила насосную функцию сердца. Введение антитела, блокирующего фактор роста, привело к гибели клеток. Рассматривая образцы сердца пациентов, умерших после инфаркта, ученые выявили повышение уровня фактора роста нейрона в пострадавшей части органа. Таким образом, организм выполняет защитную функцию, направляя все силы на рост новых сосудов. Источник: Physorg

Шведские ученые изобрели специальный электростимулятор – электронное устройство, которое, помещаясь в желудке больного, страдающего постоянными приступами тошноты и рвоты, значительно снижает проявление этих симптомов. Исследователи уверены в том, что устройство действует не местно, а воздействует на мозг больных, передавая сигнал по нервной системе. Прибор может очень помочь беременным, а также людям, которые перенесли химиотерапию по поводу онкологических заболеваний. Специальный электростимулятор, размещенный в желудке пациента, поможет справиться с приступами рвоты и другими функциональными расстройствамиУченые из шведского университета Готенбурга (University of Gothenburg) испытали свое изобретение на 20 больных – у 90% из них было установлено заметное улучшение: изнурительная тошнота и рвота почти прошли. Ранее похожие по устройству стимуляторы уже применялись для лечения диабетиков, страдавших от постоянных приступов рвоты, но шведские исследователи были первыми, кто расширил сферу применения прибора и усовершенствовал его. Исследователи уверены в том, что хороший терапевтический эффект при использовании прибора достигается благодаря тому, что стимулятор действует не только на ткани желудка, то есть местно. Ученые полагают, что по нервным окончаниям сигнал передается из желудка в мозг, что и вызывает выраженную положительную реакцию. «Нам представляется, что электростимуляция желудка косвенным образом воздействует на рвотный центр в мозге пациента, активизируя проводящие пути нервной системы, которые идут от желудка к мозгу», – считает Стина Андерссон (Stina Andersson), которая участвовала в исследовании. Изобретение может найти применение, например, для облегчения тяжелых состояний у беременных, а также для уменьшения побочных эффектов химио- и лучевой терапии при лечении онкологических больных.

Объединенной группе британских и канадских исследователей удалось совершить настоящий прорыв в поиске новых средств для лечения опаснейшего недуга – сонной болезни (африканского трипаносомоза). Несмотря на то, что в странах Африки сонная болезнь представляет серьезную проблему, до сих пор для ее лечения использовались всего 2 препарата, причем далеко не безупречного действия. Клинические испытания нового лекарства можно будет начать полтора года спустя, что для препаратов такого назначения является небольшим сроком. Прорыв в лечении сонной болезни: ученым удалось создать новое лекарство. Сонная болезнь убивает около 30 000 жителей Африки ежегодно. Это настоящий бич Черного континента. Сонная болезнь или африканский трипаносомоз – это заболевание человека, вызываемое двумя видами простейших паразитов – трипаносом. Оно встречается во многих районах Центральной, Западной и Восточной Африки. Переносчик болезни – муха цеце, которая инфицируется и передает инфекцию при кровососании. Без лечения заболевание часто приводит к смерти. До настоящего времени для лечения больных сонной болезнью в арсенале медиков имелось лишь два препарата. Один, на основе мышьяка, обладает побочными эффектами, от которых умирает каждый двадцатый пациент. Другой препарат (эфлорнитин) не столь опасен, но гораздо менее эффективен и требует длительного стационарного лечения. Совместная группа британских ученых из университетов городов Данди и Йорка (University of Dundee and University of York) и канадских медиков из Консорциума по структурной геномике (Structural Genomics Consortium) из Торонто создали новый препарат, который целенаправленно атакует белок, необходимый трипаносоме для жизнедеятельности. Лекарство будет выпускаться в таблетках – наиболее простой и удобной для приема форме. Создание нового эффективного лекарства поможет решить важнейшую проблему здравоохранения в Африке. По официальным данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), ежегодно сонной болезнью заболевает до 70 000 человек. Вероятность инфицирования существует у еще 60 миллионов жителей африканского континента.

Новая терапия стволовыми клетками вооружает иммунную систему пациентов для защиты против ВИЧ-инфекции. Профессор Бен Беркхут из Общества общей микробиологии Эдинбурга считает, что новый подход улучшит качество и продолжительность...

На протяжении многих лет ученые работали над тем, чтобы уничтожать раковые клетки с помощью вирусов, при этом, не затрагивая здоровые клетки. Новое исследование показало, что виротерапия рака обладает значительным потенциалом. Ученые из команды Ричарда Виле из Клиники Мейо попытались объединить эту методику со стандартной клинической терапией, чтобы обеспечить существенный регресс опухолей у мышей. Для роста опухолей необходимо появление новых сосудов, помогающих разрастаться и распространяться по организму. VEGF или фактор роста сосудистого эндотелия является терапевтической целью многих лекарств, применяемых для лечения рака. Новое исследование показало, что модуляция передачи сигналов VEGF, например, резкое снижение уровня фактора в опухолях, позволила вирусам убить клетки сосудов, питающих злокачественное новообразование. Этот подход направлен именно против кровеносных сосудов опухоли, потому может быть использован против различных видов рака. Источник: Physorg

Результаты нового исследования, проведенного американскими учеными, дают некоторую надежду детям с синдромом Дауна и их родителям. Полностью избавиться от синдрома невозможно, но вполне вероятно, что в ближайшем будущем будет создан препарат, который позволит нормализовать познавательные процессы и остановить развитие сердечно-сосудистых нарушений, столь частых при синдроме Дауна. Ученые надеются, что новая теория развития синдрома Дауна позволит создать лекарства, облегчающие состояние пациентовСиндром Дауна – одна из самых распространенных генетических аномалий. Она возникает приблизительно у одного из 600-800 новорожденных малышей и связаная с наличием в клетках дополнительной 21-й хромосомы, которая появляется при нарушении расхождения 21-й пары хромосом. На сегодняшний день, по данным американских Центров профилактики и контроля заболеваемости (СDC), ежегодно в США примерно 13 из 10 тысяч детей рождается с синдромом Дауна. Итак, напомним еще раз, что синдром Дауна – результат наличия в геноме человека лишней хромосомы. Поэтому ранее считалось, что патологические процессы, развивающиеся у людей с этой врожденной аномалией (в частости, дефекты сердечно-сосудистой системы и нарушение когнитивных функций) — это результат экспрессии лишних генов, т.е. выработки дополнительных белков. Однако результаты новейшего исследования, которое провели ученые из университета штата Огайо (Ohio State University) под руководством профессора Тэрри Элтона (Terry Elton) дает основания полагать, что, возможно, синдром Дауна развивается не из-за излишка некоторых белков, а по причине их дефицита! В опытах с мышами и культурами человеческих тканей ученые продемонстрировали, что «ручное» управление участками рибонуклеиновой кислоты (РНК), регулирующими синтез протеинов, позволяет повысить уровень определенного белка в клетках головного мозга. Таким образом, теоретически можно создать препарат, который, действуя на определенные участки РНК, мог бы возвращать уровень необходимых белков к норме.

Ученые из Юго-западного медицинского центра доказали, что использование гормона лептина вместо инсулина помогает контролировать диабет первого типа. Лептин — гормон, вырабатываемый жировыми клетками и регулирующий массу тела. В опытах он лучше контролировал уровень глюкозы в крови и влиял на липогенез — преобразование простых сахаров в жирные кислоты. Лечение пациентов с диабетом первого типа инсулином было начато в 1922 году. Тогда ученые обнаружили, что его введение подавляет работу гормона глюкагона, производимого поджелудочной железой и повышающего уровни сахара. «Клетки инсулина разрушаются у людей с диабетом первого типа, но подавление работы клеток, выпускающих глюкагон, может быть достигнуто только при количествах инсулина, превышающем норму для других тканей» , — говорит доктор Ангер, автор исследования. Таким образом, введение инсулина не компенсирует нормальные процессы в организме. Пациенты, принимающие инсулин, страдают от резких колебаний уровня сахара в крови. Действие гормона лептина также затрагивает выработку глюкагона. Он попадает в кровь при очень низких уровнях глюкозы в крови и под «наблюдением» клеток, производящих инсулин. При дефиците последнего уровни глюкагона завышаются, поскольку печень выпускает много сахара в кровоток. Обычно этот эффект тормозится инсулином, который заставляет клетки тела поглощать глюкозу. Ведение лептина мышам с диабетом первого типа снизило их аппетит и степень отложения лишнего жира. Наряду с инсулином, лептин подавил выработку глюкагона и помог справиться с худобой. Для усвоения сахара диабетикам первого типа приходится делать несколько инъекций инсулина в день, следить за показателями крови, чтобы избежать диабетической комы. Ученые рассчитывают, что комбинация низких доз инсулина и лептина поможет организму регулировать уровень сахара в крови естественным путем. Источник: News-Medical

Современная проктология знает самые разные способы лечения геморроя. И не надо стесняться - геморроем страдают от 10 до 20 процентов населения Земли. И то, что больные вены при этом заболевании расположены в анусе, не делает его более "неприличным" по сравнению, например, с варикозом. По тяжести страданий геморрой даже заслуживает большего внимания. Наиболее часто пациентами врача-проктолога становятся люди, ведущие малоподвижный образ жизни, склонные к перееданию, страдающие лишним весом, перенесшие сильный стресс. В большинстве случаев геморрой подкрадывается незаметно и заявляет о себе появлением крови во время стула, сильная боль говорит об остром течении болезни. Для геморроя традиционно характерны два основных симптома - кровотечение (51%) и выпадение узлов из анального канала (37%). При этом заболевании также отмечаются такие симптомы, как анальный зуд (9%), чувство дискомфорта в анальном канале (5%), выделения слизи (2%). При кажущейся простоте, врачи-проктологи категорически запрещают заниматься самодиагностикой. Под маской геморроя, особенно при выделениях крови из прямой кишки, нередко протекают такие заболевания, как полипы и колоректальный рак. Между тем диагностика, как геморроя, так и того, что может под ним скрываться, для специалиста-проктолога не представляет трудности при наличии у него соответствующей диагностической аппаратуры. Аппарат под названием "Компьютерный видео-ректоскоп" позволяет многократно увеличить и обработать изображение прямой кишки для выявления самых мелких изменений, незаметных при обычной проверке. Это дает возможность обнаруживать и лечить болезни прямой кишки также на более ранней стадии, когда они еще не причиняют страданий. Такой техникой в Израиле располагают передовые проктологические клиники. Что же предлагают проктологи для лечения? В настоящее время существует ряд эффективных методов лечения проктологических заболеваний. В частности, известен метод лечения геморроя без операции при помощи лазера и "склерозирующей терапии", когда в геморроидальные узлы вводятся специальные вещества, и кровь направляется по другим непораженным сосудам. Это эффективно даже в тяжелых, запущенных случаях, когда другие врачи направляют на операцию. Если уж выбирать частную клинику, то лучше ту, которая специализируется на лечении этой болезни, оснащена самым современным лечебно-диагностическим оборудованием, где работают специалисты высшей квалификации с многолетним опытом в проктологии. Лечение геморроя в такой проктологической клинике состоит из нескольких визитов к врачу с интервалом приблизительно в 3-7 дней. Каждое посещение врача отнимает у пациента не более получаса. Во время лечения пациент полностью сохраняет свою трудоспособность и ведет активный образ жизни. Для пациентов, которые взяты на лечение, гарантируется полное устранение геморроя без госпитализации и хирургического вмешательства. Дополнительную информацию можно получить на сайте клиники SUN.

Исследователи из университета в городе Хиросима провели первые успешные опыты, результаты которых в будущем могут привести к созданию «лекарства против страха». С помощью простой инъекции можно будет излечивать фобии – патологические состояния навязчивого страха, которыми ныне страдают многие жители планеты. В опытах с золотыми рыбками ученым удалось устранить образование условного рефлекса страха, правда, пока только на время действия лекарства. Японские ученые на пути к созданию лекарства против страхаФобии – бич нашего времени. Это не просто боязнь, а состояние навязчивого страха, с которым справиться самостоятельно невозможно. Фобия не оставляет в покое, а воображение то и дело рисует ужасы, ставя в центре пугающий предмет или событие. У больного фобией появляются вегетативные реакции: от страха он краснеет или бледнеет, руки дрожат, усиливается потоотделение. По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), более 10% населения планеты имеют ту или иную фобию. Специалисты насчитывают несколько сотен навязчивых страхов, и их число растет. Существует даже фобиофобия – боязнь фобий, что само по себе абсурдно, но больному человеку этого не объяснишь. Масаюки Йошида и Рурико Хирано (Masayuki Yoshida and Ruriko Hirano), ученые из университета в японском городе Хиросима, провели интересный опыт. Сначала они выработали у золотых аквариумных рыбок условный рефлекс – вспышка света сопровождалась пропусканием электрического тока через воду. Очень скоро рыбки стали испытывать страх при каждом включении лампочки даже без пропускания электротока. Объективным доказательством страха у рыб (что было установлено давно) является замедление сердцебиения, что и фиксировали с помощью приборов Йошида и Хирано, включая свет. Если же рыбкам до начал выработки условного рефлекса вводили в мозжечок лидокаин (средство для местной анестезии), то рыбки переставали «бояться» – условный рефлекс на вспышку лампочки, сопровождаемую ударом тока, не вырабатывался. Однако когда действие лидокаина проходило, условный рефлекс можно было выработать у рыбок снова. Японские ученые считают, что эти данные помогут лучше понять биологические и химические процессы, в результате которых развиваются фобии у людей, а также в будущем разработать эффективное лекарство от этих тягостных заболеваний.

Ученые создали новый вид инсулина, вдыхаемый с помощью ингалятора. Его быстрое попадание в кровь обеспечит ответы организма, напоминающие реакции инсулина после приема пищи у здоровых людей. Препарат AFREZZA в скором времени будет одобрен Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными препаратами. По словам Андрея Лиони-Бэй из корпорации MannKind, в новом продукте используется технология Technosphere®. Она позволяет вводить лекарства на основе белка, которые растворились бы в желудке. Одним из таких продуктов является MKC-180 — естественный гормон, управляющий аппетитом и используемый для лечения ожирения. Неклинические испытания показали значительное снижение аппетита у людей. Платформа технологии Technosphere основана на частицах, собранных в молекулы. Лекарство загружается в них в виде порошка. Одним нажатием пальца пациент вдыхает небольшое его количество, равное щепотке соли. Порошок сразу распадается при ингаляции и попадает в кровоток. Препарат усваивается очень быстро и работает оперативнее любых инъекций, подражая гормональным колебаниям в организме. AFREZZA — быстродействующий инсулин, предназначенный для использования во времени приема пищи. Он управляет повышением уровня сахара в крови у людей с диабетом. К тому же препарат значительно снижает риск гипогликемии — опасного падения уровня сахара в крови. Источник: ScienceDaily

Ученые из медицинского колледжа Альберта Эйштейна нашли два новых способа для разрушения бактерий, вызывающих туберкулез. За последние несколько лет в мире появилось множество устойчивых штампов туберкулеза, что обуславливает необходимость разработки новых методов лечения против микобактерий. В поисках слабой точки туберкулеза ученые сосредоточились на ферменте GlgE. Предыдущее исследование предположило, что GlgE может отвечать за размножение микобактерий. Он также является прекрасной целью для лекарств, поскольку в кишечнике нет полезных веществ, подобных ему. Исследование позволило выявить ранее неизвестную ферментативную тропу преобразования микобактериями дисахарида трегалозы в более длинные молекулы, известные под названием альфа глюканы - стандартные блоки, поддерживающие структуру бактерий и помогающие им делиться. GlgE является третьим из четырех ферментов, участвующих в преобразовании сахаров. Блокировка фермента GlgE приводила к накоплению в бактериях ядовитых остатков химических реакций, которые повреждали ДНК и вызывали смерть бактерий в чашках Петри и в организмах мышей. Также ученые нашли второй способ для разрушения бактерий, изучая связи между альфа глюканами и другой тропой, синтезирующей их. Устранение одного из ферментов не разрушало клетки, также как отключение фермента Rv3032 во второй тропе не убивало микробы. Но их одновременная блокировка приводила к гибели микобактерий. Таким образом, лекарства, направленные на ферменты GlgE и Rv3032 окажутся чрезвычайно мощным оружием против туберкулеза. Бактерии очень нуждаются в создании альфа глюканов для выживания, потому маловероятно, что они станут устойчивыми к таким препаратам. Источник: News-Medical

В Лондоне открылась первая в истории Великобритании специализированная клиника для детей и подростков, зависимых от интернета и видеоигр, пишет The Times. О создании клиники для интернет-зависимых на своей базе заявила частная психиатрическая больница Capio Nightingale, расположенная в Центральном Лондоне. Владельцы учреждения решили оказывать подобные услуги после многочисленных звонков родителей, обеспокоенных пристрастием детей к интернету, видеоиграм и мобильным телефонам. Пациентами клиники станут подростки с 12-летнего возраста, однако ожидается, что в основном ее услуги понадобятся интернет-зависимым в возрасте от 15 до 17 лет. Как подчеркнул руководитель нового учреждения Ричард Грэхем (Richard Graham), лечением таких больных уже занимается ряд клиник по общему лечению зависимостей, однако развитие технологий и связанных с ними психологических нарушений требует "быстрой адаптации" служб для оказания специализированной помощи. При этом четких мировых или британских диагностических критериев интернет-зависимости пока не существует. Более того, до сих пор продолжаются дебаты о том, является пристрастие к цифровой технике болезнью или лишь выдумкой чрезмерно обеспокоенных родителей. Диагноз интернет-зависимости официально признан в Китае в ноябре 2008 года. С тех пор в стране открылось множество клиник по реабилитации таких больных. О методах лечения в этих клиниках можно судить по тем фактам, что уже через полгода китайские власти запретили применять в них электросудорожную терапию, а после смерти 15-летнего пациента от побоев запрет коснулся телесных наказаний и ограничения свободы зависимых. В США первая клиника для лечения интернет-зависимости открылась в штате Вашингтон в августе 2009 года.