Носить брюки с узким поясом довольно-таки тяжело, но новый тип такой одежды рекомендован для пациентов с больным сердцем, поскольку снижает боль. Метод называется увеличением внешней встречной пульсации — данная амбулаторная терапия проводится...

Согласно новым исследованиям увеличение использования никотиновых пластырей повышает вероятность того, что курильщики смогут отказаться от вредной привычки и уменьшает риск её возобновления. Исследование проводилось на 568 взрослых, которые выкуривали 10 или более сигарет в день за последний год. Курильщики, которые использовали никотиновые пластыри в течение всех 24 недель исследования (расширенная терапия) , вдвое увеличили свои шансы бросить курить, чем те, которые использовали пластырь только 8 недель (стандартная терапия), в оставшееся время применяя плацебо пластырь. К окончанию эксперимента из группы расширенной терапии не курили в течении последних семи дней 31,6%, в течение всего исследования более 19%, для сравнения в группе стандартной терапии 20,3% и 12,5% соответственно. Через год, у участников в обеих группах (расширенной и стандартной терапии) показатели отказа от курения были одинаковы – 14,5% и 14,3%, соответственно. Однако, пациенты из группы расширенной терапии воздерживались от курения дольше (более 7 дней подряд ) и чаще (29,1%) чем пациенты из группы стандартной терапии (21,3%), и вероятнее смогут бросить курить, если будут страдать от рецидивов. Источник: drugs.com

Даже самые лучшие современные методы терапии депрессии не оказывают никакого эффекта на треть пациентов. Сейчас на стадии тестирования находится новая методика – глубинная мозговая стимуляция при помощи вживляемых в мозг электродов. Медики пытаются выяснить, может ли такое лечение принести облегчение пациентам, которым не помогают традиционные методики. Депрессию будут лечить стимуляцией центра удовольствияГруппа американских медиков занята новым исследованием, цель которого – выяснить, какой участок коры головного мозга лучше всего подходит для стимуляции при лечении депрессии. Некоторые исследователи предлагают стимулировать подколенную область префронтальной коры, которая задействуется при подавленных состояниях. Другие ученые склоняются к стимуляции области, которая называется «передней ножкой внутренней капсулы». Так называют нервный путь, который ведет к расположенным в нижней части мозга базальным ганглиям. В своей новой статье, опубликованной в журнале Biological Psychiatry, медики рассказывают о своей работе в этом направлении, в частности, о возможностях, которые открывает перед медициной стимуляция прилежащего ядра головного мозга. Эта область размером с лесной орех активизируется, когда человек получает вознаграждение за свои действия или какую-то дополнительную мотивацию. Этот участок коры принимает участие в формировании приятных ощущений, поэтому его еще иногда называют центром удовольствия. Как известно, одним из главных симптомов депрессии является неспособность получать удовольствие, и, как показали предыдущие исследования, у тех, кто чувствует себя подавленным, часто имеются нарушения в работе прилежащего ядра головного мозга. В исследовании приняли участие десять больных, страдающих тяжелой длительной депрессией, которым не помогли традиционные средства – психотерапия, лекарства и электрошок. Медики прописали им годичный курс глубинной мозговой стимуляции. Через год у всех пациентов наметились некоторые улучшения, а у половины они даже были значительными. Больные продемонстрировали снижение общего уровня тревожности, при этом побочные эффекты были незначительными. Глубинная мозговая терапия также не оказала никакого влияния на другие функции мозга. Авторы, однако, предупреждают, что ввиду того, что в эксперименте приняло участие малое количество людей, необходимы дополнительные исследования в этом направлении.

Новое открытие британских ученых поможет целенаправленно уничтожать наиболее опасные участки опухоли. Речь идет о стволовых клетках мозга, которые, будучи пораженными раком, очень плохо поддаются лечению при помощи облучения и химиотерапии, и в дальнейшем, после прохождения пациентом такого лечения, могут стать причиной рецидива. Стволовые клетки как ключ к лечению ракаРезультаты нового исследования британских медиков сделали нас еще на шаг ближе к победе над раком. Ученые из Оксфордского университета разработали новую методику, которая позволит выделять пораженные раком стволовые клетки, чтобы затем изучить их в лабораторных условиях. Вполне возможно, что эта методика позволит в дальнейшем создать новое лекарство, которое будет бороться с причинами рака. Доктор Тревор Йонг (Trevor Yeung) из Института молекулярной медицины при Оксфордском университете, рассказал: «Пораженные раком стволовые клетки мозга ускоряют рост опухоли. Если нам удастся создать лекарство, которое будет целенаправленно воздействовать именно на эти клетки, нам удастся уничтожить опухоль полностью». Как сообщают исследователи, изучение этого вопроса ранее было сопряжено с определенными сложностями, так как ученым не всегда удавалось идентифицировать пораженные стволовые клетки и отделить их от опухоли. Медики просто брали у больных образцы пораженной ткани и пытались обнаружить в них эти клетки. Исследователи из Оксфорда пошли другим, более эффективным путем: вместо того, чтобы изучать препараты, полученные в результате биопсии, они выявляют пораженные раком стволовые клетки при помощи молекулярных маркеров, а затем изымают их из организма и пересаживают в специальный субстрат, в котором эти клетки функционируют в лабораторных условиях. Благодаря этому новому подходу стало возможным изучить жизнедеятельность этих клеток более подробно. «Облучение и химиотерапия уничтожают все быстро делящиеся клетки. Однако появляется все больше и больше доказательств того, что пораженные раком стволовые клетки более устойчивы к такому лечению, чем другие. Если их вовремя не уничтожить, они могут стать причиной рецидива, - говорит доктор Йонг. – Это похоже на прополку сада – недостаточно вырвать стебли и листья, нужно выдернуть вредоносное растение с корнем».

Американские ученые идентифицировали новый класс лекарств, которые блокируют и не дают воспроизводиться вирусу гепатита С в лабораторных условиях, сообщает Reuters. Исследователи обнаружили, что активность ключевого протеина вируса гепатита С (HCV) является существенной для воспроизводства. Специалисты идентифицировали также небольшие молекулы, которые способны заблокировать развитие вируса. Исследование было опубликовано в онлайн издании journal Science Translational Medicine. Ученые продолжают искать составы компонентов, которые будут препятствовать активности протеина. По словам исследователей, составы, которые удалось обнаружить на сегодняшний день, представляют новый класс потенциальных лекарств, которые блокируют активность вируса в клетках печени. Гепатит С - это заболевание печени, вызванное вирусом гепатита С (НCV). Вирус проникает в клетки печени и использует генетические механизмы клеток для воспроизводства собственных копий, которые, в свою очередь, заражают еще больше клеток. Примерно в 15% случаев гепатит С протекает в острой форме. К сожалению, в большинстве случаев (85%) инфекция становится хронической и постепенно разрушает печень. Со временем это приводит к циррозу и раку печени. Исследователи планируют перейти к испытанию лекарств на животных, а затем на людях. Ожидается, что к последнему этапу испытаний можно будет приступить уже через 18 месяцев, сообщает издание.

Ученые полагают, что существенно приблизились к разработке новых методов лечения детской лейкемии, пишет ВВС. В ходе тестов на мышах австралийские исследователи установили, что клетки, которые играют ключевую роль при остром лимфобластном лейкозе (Т-лейкоз), могут самовосстанавливаться. В рамках эксперимента специалисты убили с помощью радиации 99% клеток вилочковой железы (тимуса), которые играют ключевую роль в возникновении лейкемии и защите людей от различных инфекций. Затем, благодаря гену Lmo2, смогли восстановить стволовые клетки в тимусе со всеми их свойствами. Ученые из Мельбурна полагают, что программирование этого вида клеток даст возможность противостоять лейкемии, при которой происходит нарушение функционирования клеток иммунной системы. Однако, необходимо провести ряд исследований для более точного понимания происходящих процессов, считают исследователи. Лейкемия - наиболее распространенная разновидность детских раковых заболеваний в индустриальных странах, которой, по статистике, подвержен один ребенок из 20 тысяч. По мнению британских экспертов, результаты научных экспериментов австралийских ученых могут привести к разработке более эффективного метода лечения лейкемии у детей.

Израильские ученые из Медицинского Центра Рамбам (Rambam Medical Centre, Halifa) разработали новое ударно-волновое устройство для лечения мужской импотенции, которое уже через 18 месяцев станет доступным во врачебных кругах. Данное устройство не вызывает каких-либо побочных эффектов. Ранее основной принцип работы новинки использовался для уничтожения камней в почках, передает ZdravoЕ. Портативный прибор использует высокочастотные звуковые волны для расширения суженных кровеносных сосудов в области полового члена. Как известно, сужение кровеносных сосудов полового члена приводит к проблемам с эрекцией...

Цветное воздействие светом может использоваться для лечения таких заболеваний мозга, как эпилепсия, считают исследователи. Ученые из технологического университета Массачусетса нашли способ блокирования некоторых клеток головного мозга, используя желтый и синий лазеры. Специалисты надеются использовать такой метод для выключения нейронов, которые производят неправильные электрические импульсы, вызывая судороги. Исследование было опубликовано в журнале Nature. Научная работа основана на изучении двух генов, найденных в морских водорослях, которые при освещении вырабатывают энергию. Эти гены содержат генетический код, который под действием света активизирует протеины мозга. Один ген отвечает за воздействие синим светом, а другой – желтым. Свет активизирует протеины, которые, в свою очередь, снижают возбудимость нейронов и препятствуют передаче неправильного сигнала в мозге. Ученые, используя цветной свет, смогли контролировать состояние клеток мозга мышей и обезьян. Исследователи планируют детальное изучение участков мозга, ответственных за такие заболевания, как эпилепсия, хроническая боль, болезнь Паркинсона, чтобы испробовать применение метода световой терапии. Эксперты надеются, что это сможет стать новым методом лечения заболеваний, связанных с деятельностью мозга, сообщает ВВС.

При помощи стволовых клеток удалось вылечить тяжелые переломы у крыс. Опыт по восстановлению костной ткани с диаметром бреши до 8 мм, по мнению медиков, пригодится при лечении сложных переломов у людей. Стволовые клетки уже зарекомендовали себя как перспективное средство для восстановления тканей. Исследователи из Технологического университета Джорджии (США) тоже подтвердили их пригодность, в том числе и для лечения сложных переломов. Правда, пока на крысах, но, если учесть, что ранее стволовые клетки уже использовались для реконструкции разрушенного тазобедренного сустава человека, назвать новую работу исследователей далекой от медицины нельзя. Многострадальные крысы Крысам, как наиболее распространенным лабораторным животным, не впервой пришлось пострадать во имя науки. Если ранее на этих грызунах изучали, например, влияние одиночества на заживление ожогов, то сейчас исследователи удалили крысам значительный, 8 мм длиной, фрагмент кости. У крыс с их быстрым обменом веществ, небольшими размерами и при этом достаточно близкой к человеку физиологией удалось в сравнительно короткий срок смоделировать лечение тех переломов, которые способны вывести людей из строя на срок свыше полугода. Слева - трехмерная модель кости и рентгеновский снимок крыс, которым зазор в кости компенсировали пластиковой губкой. В центре и справа представлены подопытные животные, которым имплантировали такую же, но содержащую стволовые клетки деталь. Изображение: Robert Guldberg. У одной группы животных после имитации перелома в образовавшийся промежуток кости вставили имплантат из специального губчатого пластика со стволовыми клетками внутри, а другая группа получила точно такую же деталь, но уже без стволовых клеток. Причем стволовые клетки тоже были разными: полученные из взрослого организма и извлеченные из амниотической жидкости – то есть жидкости, окружающей эмбрион в матке. Интересная подробность: стволовые клетки были человеческими, и, таким образом, ученые получили «химерных» крыс с небольшим фрагментом человеческой костной ткани. Разумеется, в этом тоже был определенный смысл: исследователи хотели проверить эффективность именно тех клеток, которые могут использоваться в медицине, а не в ветеринарии. Результаты Подопытные крысы, которые получили имплантат со стволовыми клетками, восстанавливались намного быстрее. На полученных учеными томограммах и рентгеновских снимках хорошо видно, что кость у таких животных восстановилась если не полностью, то в объеме, достаточном для выводов об успешном лечении. Через два месяца у четырех крыс из девяти образовавшаяся после травмы брешь заросла – но только там, где были использованы стволовые клетки. Таких результатов у оставшихся без лечения не наблюдалось вообще. Между двумя типами стволовых клеток заметной разницы специалисты не заметили, но зато сделали еще одно открытие: комбинация стволовых клеток из амниотической жидкости и взрослой ткани работает эффективнее, чем один вид клеток сам по себе. Выявлены у метода и недостатки. Пометив стволовые клетки флуоресцентными метками, ученые выяснили, что через десять дней большая часть пересаженных клеток гибнет – к этому моменту флуоресцентные метки обнаруживаются уже не в имплантированном материале, а в макрофагах, «подъевших» погибшие стволовые клетки. По словам Роберта Гульдберга, профессора Вудруффской инженерной школы при Технологическом институте Джорджии, перед переносом исследований в клинику потребуется еще доработать методы слежения за клетками в организме. Это позволит ученым выяснить, как именно следует организовать доставку стволовых клеток, и разработать оптимальные методы их имплантации.

Команда ученых из университета Висконсин-Мэдисон (США) изобрела самый прочный из всех видов коллагена когда-либо известных науке. Этот супер коллаген в несколько раз прочнее коллагена человека, и поэтому его планируют использовать в лечении артрита и других заболеваний суставов и соединительных тканей. Коллаген – это белок, из которого построена соединительная ткань организма - сухожилие, кость, хрящ, дерма. Коллаген обеспечивает прочность этих тканей. На протяжении десятилетий врачи исользовали коллаген от коров для лечения ожогов и ран, несмотря на опасность отторжения чужеродного белка-коллагена. В 2006 году команда профессора Рона Райнса в лабораторных условиях создала молекулу коллагена, которая оказалось самой длинной из всех известных в природе молекул. А после получения поддержки от Национального института здоровья США, ученые смогли продвинуться еще дальше и разработали форму суперпрочного коллагена, который сможет помочь миллионам пациентов. Ученые утверждают, что данная форма коллагена сможет эффективно бороться с артритом, при котором разрушается коллаген суставов. Источник: Science Daily

Специалисты обнаружили бактериальный белок, который может помочь тем, кто употребляет кокаин, справиться со своей зависимостью. Он снижает тягу к кокаину и обеспечивает долговременную защиту, благодаря которой даже употребление смертельной дозы кокаина не приводит к смерти от передозировки. Кокаин-эстераза – бактериальный фермент, который разрушает кокаин, тем самым ослабляя кокаиновую зависимость. Ранее возможности применения кокаин-эстеразы в медицинских целях были ограничены из-за того, что период полураспада кокаин-эстеразы в организме человека был слишком коротким. Оказалось, что устойчивая модификация кокаин-эстеразы, полученная из базовой модификации в результате двух генных мутаций, значительно снижает тягу к кокаину, и, как следствие, снижает риск смерти от передозировки кокаином. Исследование было опубликовано в Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics. Ученые провели эксперимент, в ходе которого крыс с наркотической зависимостью приучили нажимать на специальную кнопку, чтобы получить дозу. Затем их разделили на две группы: одни получали только наркотик, а другим делали инъекции кокаин-эстеразы. Ученые заметили, что крысы из второй группы обращались за дозой реже, чем крысы из первой группы. Таким образом, дважды мутировавшая кокаин-эстераза снизила у крыс кокаиновую зависимость, и при этом она не является еще одним аналогом кокаина, вызывающим привыкание. По мнению специалистов, этот фермент обеспечивает долговременную защиту от действия потенциально смертельных доз кокаина. Хотя действительно огромные дозы кокаина могут нейтрализовать действие кокаин-эстеразы, обнаруженный исследователями эффект выглядит многообещающе с точки зрения возможности лечения кокаиновой зависимости.

Ученые обнаружили, что один из липидов, входящих в состав жидкости, в которую погружены воздушные мешки наших лёгких, обладает противовирусными свойствами. Он может предотвращать возникновение одной из наиболее опасных вирусных...

Новый способ борьбы с инфекциями, основанный на нарушении способности бактерий обмениваться химическими сигналам, предложили голландские ученые. Лишив микроорганизмы возможности общаться, биологи подавили их рост. Для своего исследования ученые из Гронингенского университета (Нидерланды) выбрали синегнойную палочку. Этот микроб, носящий латинское имя Pseudomonas aeruginosa, часто оказывается устойчив к антибиотиком, вызывает развитие гнойников и при этом еще вдобавок синтезирует отравляющие организм вещества. Иными словами - сочетает сразу несколько крайне неприятных с точки зрения медиков качеств, что и делает его привлекательным объектом для изучения. Все бактерии одноклеточны и вдобавок имеют сравнительно простое устройство по сравнению с человеческими клетками: в них нет ядра и многих структур, естественных для наших клеток. Однако, несмотря на кажущуюся простоту, бактерии могут «общаться» между собой. Выделяемое синегнойной палочкой вещество играет роль индикатора, показывающего, сколько всего бактерий находится рядом - поскольку чем больше Pseudomonas aeruginosa, тем больше будет вокруг них этих молекул. Как только уровень лактонов – используемых бактериями сигнальных молекул – становится критическим, возбудитель инфекции переходит из скрытого режима в активный. Он начинает синтез токсинов и атакует организм, внутри которого находится, причем иммунная система в этот момент сталкивается уже не с одним микробом, а сразу с большим их количеством - потому что пока лактонов было мало, синегнойные палочки себя не проявляли, сообщает "EUROLAB". Если бы процесс активации бактерий удалось нарушить, это, как минимум, помогло бы выиграть врачам время. А может, и вовсе предотвратить развитие инфекции – если бы бактерии, вместо того, чтобы начать активное разрушение окружающих их тканей, оставались бы в неактивном состоянии. Но как это сделать? Биологи из Гронингенского университета попытались решить эту задачу путем исследования белковых молекул фермента, способного расщеплять лактоны. Их работа, статью о которой публикует журнал Proceedings of the National Academy of Sciences, показала, что фермент под названием амидогидролаза уничтожает лактоны. Ученым даже удалось описать устройство молекулы амидогидролазы, выяснив, как именно она взаимодействует с молекулами лактонов. А это, в свою очередь, позволяет надеяться и на создание лекарств, способных лишать бактерий голоса. Причем эти лекарства не будут подавлять активность собственных клеток человека и страдающих от антибиотиков полезных микроорганизмов, которые помогают человеку переваривать пищу или обеспечивают охрану слизистых оболочек половых органов.

Ранее считалось, что люди, страдающие депрессией, теряют способность испытывать положительные эмоции. Результаты нового исследования говорят о том, что это, скорее всего, заблуждение. Оказалось, что такие люди в принципе могут испытывать позитивные эмоции. Проблема в том, что эти ощущения неустойчивы, и больной очень быстро возвращается в привычное угнетенное состояние. В исследовании приняли участие 46 взрослых людей, 27 из которых страдали депрессией, а 19 были здоровы. Им поочередно показывали картинки, которые вызывали у них положительные эмоции (красивый пейзаж, мать, обнимающая ребенка, и так далее). Затем испытуемых попросили сохранять положительный настрой в течение 45 минут, на время прохождения ими функциональной диагностики. У больных депрессией активность мозга в начале теста была такой же, как и у здоровых, однако с течением времени разница в работе мозга депрессивных и здоровых людей становилась все более заметной. Ученые считают, что люди, страдающие депрессией, не утрачивают способность испытывать положительные эмоции, однако долго поддерживать в себе хорошее настроение такие больные не в состоянии. Как отметил руководитель исследования Richard Davidson из университета Висконсин-Мэдисон, США, такие результаты говорят о том, что для понимания природы депрессии очень важно уделять внимание положительным эмоциям больных. Результаты исследования были опубликованы в Proceedings of the National Academy of Sciences. По мнению специалистов, теперь подход к разработке новых методов когнитивной терапии станет качественно другим: если ранее лечение было направлено на сведение к минимуму отрицательных эмоций, то теперь психологи будут укреплять и поддерживать положительные эмоции. Результаты исследования также могут повлиять на выбор лекарств для пациентов, страдающих от ангедонии. Ученые отмечают, что таким больным могут помочь лекарства, стимулирующие выработку допамина или воздействующие на центр удовольствия головного мозга.

Ученые добились успеха с новым противораковым препаратом, сообщает innovanews.ru В ходе исследования выяснилось, что новый препарат остановил рост рака груди у мышей. Препарат уникален тем, что он мешает раковым клеткам расти и блокирует метастазы, а также стимулирует иммунитет разрушать раковые клетки и препятствовать их появлению вновь. Исследователь Александр Эси сказал, что некоторые из мышей фактически полностью излечились от рака. «Все противораковые лекарства попадают в две категории: разрушители раковых клеток, которые нередко задевают и здоровые клетки, и стимуляторы иммунитета, которые помогают организму лучше противостоять раку. Новый препарат работает сразу по обоим направлениям», сообщил доктор Эси. В сотрудничестве с экспертами сельского хозяйства ученые использовали специальный механизм поставки препарата, который не провоцирует появление побочных рецептов, весьма частых для других методов лечения, таких как химиотерапия. По словам доктора Эси потребуется еще год, прежде чем будет проведена первая фаза клинических испытаний на женщинах с раком груди.

Ученые выявили новую генотерапию, которая может предотвратить прогрессию эмфиземы, сообщает innovanews.ru Исследование проведено с применением метода экспрессии терапевтических генов в легочной ткани...

Экспериментальная назальная вакцина предотвратила передачу паразитов от мышей москитам, сообщает innovanews.ru. Исследователи из Японии верят, что она сыграет важную роль в борьбе против человеческой малярии. Малярия — одно из самых серьезных инфекционных заболеваний. Нередко диагностируется у детей. Смертность и уровень заболеваемости высоки, и хотя объем инфицирования в целом удалось несколько сократить за счет противомалярийной химиотерапии и обработанных инсектицидами противомоскитных сеток, дополнительные методы лечения, как вакцина, например, необходимы для местного применения и в конечном счете полного избавления от болезни. Прошлые исследования показали, что фаза «оокинета-ооциста» жизненного цикла малярии, когда малярийный паразит оплодотворен в организме москита, является одной из самых уязвимых стадий. Вследствие этого она является идеальной целью для блокирующих передачу вакцин. В ходе исследования ученые разработали назальную вакцину, основанную на оокинет-поверхностных белках, известных также в качестве антигенов паразита, и привили мышей, зараженных малярией. У грызунов развилась здоровая реакция антитела и впоследствии была полностью предотвращена передача паразитов москитам. «Это первый раз, когда назальная прививка оказалась эффективной для блокирования передачи паразита от привитых животных москитам», сообщили в заключение ученые.

Лечение рака «радиоактивными пулями» даёт новую надежду неизлечимым больным лимфомой Ходжкина, пишет экспорт новостей медицины и здоровья с портала «Здоровье Украины» Две трети больных после эксперимента положительно отреагировали на лечение с по мощью этого метода. Новая терапия называется CHT25 и использует радиоактивные изотопы, которые вводятся в поражённое место и выборочно борются с клетками лимфомы. Метод лечения, который находит и уничтожает опухоли с помощью «радиоактивных пуль», привел к полному излечению или частичному улучшении состояния у 10 из 15 пациентов, больных лимфомой Ходжкина, принявших участие в эксперименте. Один из пациентов выздоровел два года спустя. Новая терапия называется CHT25 и использует антитела, которые атакуют клетки опухоли, отмеченные радиоактивными частицами. Опухоль уничтожается действием радиации в течение 4 дней, хотя при этом незначительно страдают и здоровые клетки. Сейчас ученые планируют вторую фазу испытаний, с большим количеством больных, после публикации результатов в журнале Clinical Cancer Research. Отцу двух детей Видже Виджаямонохару (Vija Vijayamonohar) 10 лет назад был поставлен диагноз лимфомы Ходжкина. Он считал, что вылечился с помощью химиотерапии, но три года назад болезнь вернулась. В ходе испытаний CHT25 он был вылечен полностью. «Я рад участию в испытаниях, - сказал он газете The Evening Standard. - Я знаю, это новейшая разработка, и мне очень повезло. Сейчас я рад жить нормально и быть с моей семьей». Около 1600 человек в год заболевает лимфомой Ходжкина. Она возникает, когда белые клетки крови в лимфоузлах становятся злокачественными, и в основном лечится радио- и химиотерапией. Всё же около 300 человек в год умирает от этого заболевания. «Необходимы новые методы лечения больных лимфомой Ходжкина и Т-клеточной лимфомой, поскольку у ряда пациентов развивается отторжение существующих лекарств», - рассказал профессор Ричард Бегент (Richard Begent), руководитель Центра исследования рака Британского экспериментального онкологического центра в Университетском колледже Лондона, участник разработки нового метода лечения. Второй этап испытаний пройдёт в Центрах исследований рака Великобритании в Лондоне, Манчестере и Саутгемптоне.

Ученые нашли возможность лечения звона в ушах на ранней стадии возникновения данного расстройства, пишет ВВС. Некоторые формы заболевания связаны непосредственно с деятельностью слухового нерва в головном мозге. Австралийские ученые обнаружили, что звон в ушах какое-то время зависит от сигналов, посылаемых слуховым нервом, которые формируются во внутреннем ухе. Специалисты полагают, что звон в ушах можно лечить в течение ограниченного периода времени, уменьшая сигналы, посылаемые нервом из внутреннего уха головному мозгу. Только в Великобритании более одной трети населения страдают от звона в ушах на разных этапах жизни, а каждый сотый житель испытывает долгосрочные проблемы со звоном в ушах, которые значительно снижают качество жизни. Звон в ушах часто связывают с частичной потерей слуха. Слишком активная деятельность слухового нерва в головном мозге, вызванная громкой музыкой и различными шумами, часто связана с возникновением звона в ушах и снижением остроты слуха. Эксперименты на животных показали, что можно достигнуть нормальных показателей деятельности слухового нерва путем уменьшения интенсивности сигналов, поступающих к нему из внутреннего уха. Эксперты надеются, что смогут использовать данное исследование для лечения звона в ушах у людей на первоначальной стадии возникновения проблемы.

Парень из Австралии, который оказался прикован к инвалидной коляске из-за рассеянного склероза, почувствовал себя намного лучше после лечения стволовыми клетками по инновационной методике. Это не первый случай успешного применения данной технологии, однако такого выдающегося успеха врачам удалось достичь впервые. Стволовые клетки помогли излечить рассеянный склерозДвадцатилетнему Бену Лихи в 2008 году поставили диагноз – рассеянный склероз. Через несколько месяцев он уже не мог стоять и ходить. Тем не менее, лечение по инновационной методике помогло ему восстановить свое здоровье, и теперь он снова на ногах. Лечение было направлено на нормализацию работы иммунной системы. У больных рассеянным склерозом иммунная система атакует их же собственный организм, что вызывает повреждения нервов и, как следствие, потерю зрения, способности ориентироваться в пространстве и паралич. Для лечения Бена Лихи врачи применили новую технологию. Они взяли у него образец стволовых клеток костного мозга, а затем с помощью химических препаратов уничтожили клетки работавшей со сбоями иммунной системы. После этого они вернули стволовые клетки на место. Таким образом они как бы перезагрузили иммунную систему пациента. Доктор Колин Эндрюс (Colin Andrews), невропатолог из Канберры, сказал, что положительный результат превзошел ожидания медиков. «На данный момент мы можем с достаточно большой уверенностью сказать, что нам удалось остановить развитие болезни, - сказал он. - Больной уже хорошо ходит, осталась, правда, небольшая слабость в правой ноге и некоторая потеря зрения в одном глазу, но в остальном с ним все в порядке». Доктор Эндрюс говорит, что врачи крайне неохотно используют эту методику из-за высокой смертности. Несколько лет назад уровень смертности во время этой процедуры достигал восьми процентов. Однако технологию постоянно развивали и улучшали, и теперь уровень смертности не превышает одного процента, а потрясающие результаты, полученные при лечении Бена Лихи, говорят о том, что есть смысл применять ее и в будущем. Мать Бена Лихи рассказала, что боялась, что ее сын умрет, и уже не надеялась увидеть, как он ходит. Сам Бен, когда выздоровеет, хочет вернуться в школу, чтобы в дальнейшем изучать физику.