Антибиотик, который стоит меньше 1 фунта стерлинга, используемый при угревой сыпи, может стать настоящей «революцией» в лечении инсультов, считают ученые из США. В своем новом исследовании они занимались изучением терапевтической эффективности миноциклина на лабораторных животных. Оказывается, этот доступный препарат в значительной степени снижает уровень повреждения головного мозга, если его ввести больному сразу же после инсульта.
На сегодняшний момент единственным эффективным лекарством при лечении ишемического инсульта является тромболитическое средство ТАП. Однако препарат действительно помогает лишь 2% больных, поскольку его действие узконаправленно. Поэтому, рассказал доктор Цезарь Борлонган (Cesar V. Borlongan) из университета Юженой Флориды, США, перед учеными стоит задача создать новый препарат для лечения пострадавших от инсульта. Его новое исследования является важным шагом в этом направлении. Вместе со своими коллегами доктор Борлонган обнаружил, что использование недорогого антибиотика миноциклина сразу после инсульта снижает разрушительное воздействие инсульта на клетки мозга, в некоторых случаях на две трети! Инсульт происходит, когда тромб блокирует кровеносный сосуд в головном мозге, в результате чего ограничивается питание клеток мозга с последующей их смертью и необратимыми изменениями. Миноциклин, введенный больному немедленно после удара, защищает клетки и уменьшает отечность. Особо эффективно лекарство защищает нервные клетки, обрабатывающие и передающие информацию.

Ученым не пришлось создавать миноциклин – он уже имеется на рынке, и используется при лечении угревых сыпей и артритов. Его применение при инсультах оказалось гораздо более эффективным, чем имеющиеся в арсенале врачей средства. В тестах на лабораторных животных, после инсульта в мозге подопытных целыми и невредимыми сохранялись до 80% нервных клеток, если сразу же после удара, а затем в течение трех дней, им вводили миноциклин. Без подобного лечения неповрежденными оставались лишь 40% клеток мозга. Как утверждает руководитель исследования, лекарство абсолютно безопасно. Его действие в основном заключается в снижении апоптоза. Также, благодаря ему человек быстрее восстанавливается после инсульта, который часто приводит к параличу половины тела.

В наши дни 10% смертей происходят в связи с инсультом. Только лишь в Великобритании каждые 5 минут от инсульта умирает один человек. Это заболевание уносит больше жизней, чем СПИД/ВИЧ. При инсульте у человека отмирает часть мозга, что приводит к краткосрочным и долгосрочным изменениям в работе организма. Изучив воздействие препарата на мозг животных, а также на изолированные в лабораторных условиях нейроны, ученые готовы приступить к испытаниям миноциклина на людях.

Опасный для рыб токсин способен уничтожать раковые клетки. Ученые из Американского Национального управления океанических и атмосферных исследований (NOAA) изучили молекулярную структуру токсина euglenophycin, которая solenopsin, алкалоиду из муравьиного яда, подавляющего развитие опухолей, пишет Medstream.ru

Массовая смерть рыбы в озерах летом 2002 года послужила причиной анализа водорослей. Так и было выявлено Euglena sanguinea и E. Granulate – две ядовитые разновидности водорослей. Зубатка умирает за четыре часа после воздействия токсина.

Сейчас ученые детально изучают молекулярную структуру водорослей. Лабораторные испытания уже показали, что токсин подавляет рост клеток опухолей и способен их уничтожить.

В статье, опубликованной в журнале Neurology, ученые из Лондонского Института Неврологии и Института Клеточной и Молекулярной Биологии описали анализ крови, который может предсказать течение рассеянного склероза.

В статье, опубликованной в журнале Neurology, ученые из Лондонского Института Неврологии и Института Клеточной и Молекулярной Биологии описали анализ крови, который может предсказать течение рассеянного склероза.

Исследователи оценивали уровень различных антител к вирусу Эпштейн-Барр в сыворотке крови пациентов с рассеянным склерозом. Данный вирус широко распространен в человеческой популяции, поэтому антитела к нему выявляются у многих взрослых пациентов с рассеянным склерозом. Оказалось, однако, что уровень одного из типов антител к вирусу, так называемые анти- EBNA-1 IgG, напрямую связан с активностью заболевания.

Авторы исследования делают заключение о том, что анти-EBNA-1 IgG – первый биомаркер, который потенциально может использоваться для определения вероятности развития заболевания после появления первых симптомов (так называемый клинически изолированный синдром, подозрительный на развитие рассеянного склероза), а также для прогноза прогрессирования инвалидизации. Проведение данного анализа сможет помочь выявлять людей, у которых с большей вероятностью и быстрее разовьется рассеянный склероз и определять более эффективную терапию для каждого конкретного пациента.

В тоже время, авторы статьи указывают на необходимость дальнейших исследований с большим количеством пациентов для валидизации полученных результатов и, возможно, поиска новых, пока неидентифицированных, биомаркеров рассеянного склероза.

Источник: rscleros.ru

В США успешно завершилось клиническое исследование вакцины от кокаиновой зависимости, сообщает АР. Отчет об исследовании, которое финансировал американский Национальный институт по проблемам злоупотребления наркотическими веществами (National Institute on Drug Abuse), опубликован в журнале Archives of General Psychiatry.

В исследовании приняли участие 115 добровольцев, которые, помимо кокаиновой зависимости, также страдали от пристрастия к опиоидам. Участникам сделали по пять инъекций экспериментального препарата, а затем контролировали употребление кокаина по анализам мочи.

Действие вакцины от кокаиновой зависимости основано на стимулировании иммунной системы к выработке антител, которые связываются с молекулами кокаина и препятствуют их проникновению в ткани мозга. Привитый таким образом человек не способен почувствовать эйфорический эффект от употребления наркотика.

После введения экспериментального препарата достаточное количество антител выработалось у 21 участника исследования. За время наблюдения анализы мочи у этих участников не обнаружили следов употребления кокаина в 45 процентах случаев. У лиц, получавших плацебо или не выработавших достаточно антител, "чистые" анализы мочи составляли 35 процентов.

Кроме того, 53 процента получивших вакцину наркоманов снизили потребление коканина вдвое. В контрольной группе аналогичное снижение потребления наркотика было зафиксировано у 23 процентов испытуемых.

Специалист по исследованию наркозависимости Университета Пенсильвании (University of Pennsylvania) Кайл Кэмпмэн (Kyle Kampman) заявил, что, несмотря на скромные результаты, данное исследование четко демонстрирует эффективность нового метода предотвращения кокаиновой зависимости.

По данным нового исследования, опубликованного в октябрьском номере журнала Gastroenterology,  лечение препаратом инфликсимаб сокращает необходимость в хирургическом вмешательстве у пациентов с язвенным колитом, сообщает Vidal.

В исследовании принимали участие 728 пациентов. В течение 46 недель одна группа получала инфликсимаб, вторая – плацебо. После окончания лечения, исследователи обнаружили, что применение инфликсимаба сокращает необходимость удаления толстой кишки на 41% по сравнению с контрольной группой. 

Язвенный колит вызывает хроническое воспаление кишечника, что часто приводит к необходимости проведения операции (удаление толстой кишки). Эта тяжелая инвалидизирующая операция - одно из самых тяжелых осложнений язвенного колита, которого больше всего опасаются пациенты. Результаты исследования дают больным с язвенным колитом надежду на безоперационное решение проблемы.

Злокачественные новообразования будут лечить с помощью металлических наночастиц, сообщает The Times. Тестирование нового метода лечения рака проведут сотрудники Университетского колледжа Лондона (University College London), Великобритания.

По словам одного из исследователей Сэма Джейнса (Sam Janes), в течение последних 30 лет не было зафиксировано значительного улучшения показателей выживаемости пациентов, страдающих раком легких. Ученые попытались найти способ лечения опухолей, которые не удалось уничтожить с помощью химиотерапии.

Отличие нового метода лечения рака от традиционной терапии состоит в том, что наночастицы металла можно доставить непосредственно к раковым клеткам. Благодаря этому появляется возможность воздействовать на злокачественную опухоль, не повреждая соседние здоровые ткани.

Наночастицы оксида железа заключены в капсулу из полисахаридов, что позволяет им легко проникать в клетки. Небольшой прибор, генерирующий магнитное поле, заставляет частицы вращаться, вырабатывая тепло. В результате нагрева до 42 градусов Цельсия клетка-мишень разрушается, а окружающие ткани остаются нетронутыми.

Одной из основных трудностей нового метода является транспортировка наночастиц к злокачественным клеткам. Ученые разрабатывают несколько способов решения этой проблемы. В частности для доставки наночастиц могут быть использованы стволовые клеток костного мозга, которые имеют сродство к раковым клеткам в легочной ткани. Кроме того, исследователи изучают возможность использования фрагментов антител, а также внешних магнитов.

Подробные исследования нового метода, на которые британские власти выделили 1,6 миллиона фунтов стерлингов, займут около трех лет. В случае успешного завершения экспериментов на животных, ученые планирую перейти к клиническим испытаниям этой разработки.

Сэр Дэвид Лейн, ведущий ученый британского Института исследования рака, заявил, что в ближайшем будущем мир станет свидетелем радикального изменения в подходе лечения рака и создания нового поколения противоопухолевых лекарств.

"Следующие несколько лет будут очень увлекательными для врачей", - заявил он.

"Сегодня разрабатываются новые и перспективные виды медикаментов, это выглядит очень многообещающим. Те открытия, которые были сделаны лет 25 назад, сегодня формируют нашу медицину. С новыми препаратами произойдет аналогичное".

"Было бы неправильным зря обнадеживать пациентов в том, что такие лекарства появятся в очень короткий срок, это было бы невообразимо. Однако лет через 10-20 такие медикаменты появятся".

"Я думаю, что скоро рак станет болезнью, которая не будет больше являться основной причиной смерти человека", - подытожил ученый.

МОСКВА, 3 октября. /АМИ-ТАСС/ Спрей, разработанный командой немецких учёных, обещает помочь лучше запомнить выученные к экзамену билеты, если перед этим хорошо выспаться. Эксперты Университета Любека доказали, что молекула иммунной системы организма интерлейкин-6, поступая через нос, позволяет мозгу во время сна лучше хранить эмоциональные и процедурные воспоминания. Необходимое условие для действия этого механизма – хороший крепкий сон. Впервые исследователи выяснили, что регулирующий иммунитет сигнал интерлейкина-6 играет важную роль в формировании долговременной памяти, зависимой от качества сна.

Такое открытие было сделано после лабораторных экспериментов на здоровых добровольцах. В течение нескольких ночей специалисты давали участникам читать небольшие рассказы, а затем перед сном впрыскивали в нос либо жидкость с интерлейкином-6, либо плацебо. Состояние мозга во время сна и его электрическая активность контролировались в течение всей ночи. На следующее утро люди должны были подробно написать все слова и предложения из рассказа, которые они могли вспомнить. Оказалось, что те, кто получил дозу интерлейкина-6 в составе спрея, точно запомнили почти весь прочитанный рассказ.

Неврологи называют свою разработку инновационной, поскольку ранее интерлейкин-6 считался побочным продуктом внутренних воспалительных процессов, но не агентом, затрагивающим когнитивные функции мозга.

Швейцарские ученые разработали и успешно испытали на животных новый материал, который может существенно облегчить лечение сложных переломов. Исследователи предлагают использовать для изготовления спиц, шурупов и других видов креплений для костей прозрачный сплав магния, цинка и кальция.

Новый материал достаточно прочен и гибок для того, чтобы выдержать нагрузку на кость. При этом он способен медленно растворяться в организме пациента без каких-либо токсических эффектов.

В настоящее время при лечении переломов используются импланты из нержавеющей стали и титана. Такие крепления со временем изнашиваются и деформируются, в результате чего достаточно часто возникает необходимость в повторных хирургических вмешательствах. Перспективной альтернативой стальным и титановым креплениям являются крепления из биорастворимых материалов, в частности – из сплавов магния. 

Незначительные количества магния, цинка и других металлов, поступающие в организм при медленном растворении такого материала, не представляют опасности для организма и быстро выводятся из него. Однако обычно этот процесс сопровождается химической реакцией с выделением свободного водорода, который может повредить живые ткани.

Группе ученых из швейцарского Государственного технологического института Цюриха под руководством Йорга Лоффлера (Jörg Löffler) удалось преодолеть это препятствие с помощью особой техники быстрого охлаждения сплава, включающего 60 процентов магния, 35 процентов цинка и 5 процентов кальция. В результате структура кристаллической решетки сплава менялась,  и выделения свободного водорода при его растворении жидких средах организма не происходило.

Исследователям также удалось показать, что скорость растворения полученного ими материала можно регулировать, меняя содержание в нем цинка. Это дает дополнительную возможность для регулирования продолжительности срока, в течении которого крепления разного назначения будут выполнять свою функцию. Биосовместимость и безопасность нового материала подтверждена опытами на животных. Однако, по признанию ученых, для того чтобы обосновать целесообразность его использования в медицине, потребуются дополнительные лабораторные эксперименты.

Работа исследователей опубликована в Nature Materials.

Ученым удалось добиться успехов в лечении меланомы.В первой фазе расширенных клинических испытаний ученые и клиницисты наблюдали быстрое прогрессирующее уменьшение метастазирующих опухолей у пациентов, принимавших новый препарат, блокирующий активность аномального белка BRAF, который образуется в клетке при мутации гена braf. С этим геном связаны 50% случаев меланомы и 5% рака ободочной и прямой кишки, сообщает Сbio.ru.

В новых данных, полученных по 22 пациентам, страдающим меланомой вследствие мутации braf и принимающих по 960 мг препарата PLX4032 дважды в день, у 64% пациентов были отмечены значимые улучшения (происходило уменьшение диаметра опухолей не менее чем на 30%), у остальных также были отмечены положительные изменения, однако на настоящий момент не настолько выраженные, чтобы говорить о них с уверенностью.

Доктор Пол Чэпмэн (Paul Chapman), врач, занимающийся лечением меланомы и саркомы в Memorial Sloan-Kettering Cancer Center в Нью-Йорке, и один из первых авторов данного исследования, на брифинге для журналистов сообщил: «Мы очень взволнованы полученными результатами. К настоящему времени мы смогли дать заключение только по 22 пациентам, у 20 из которых наблюдалась объективная тенденция к уменьшению опухоли. Это впечатляющий результат, поскольку у всех пациентов были зарегистрированы метастазы и большинство прошло не один курс общепринятого лечения, оказавшегося неэффективным. Многие из этих пациентов испытывали значительную боль, но быстро пошли на поправку. Имели место случаи, когда больные даже отказывались от приема обезболивающих наркотических препаратов вскоре после начала лечения».

Доктор Чэпмэн и его коллеги планируют начать в конце этого года проведение второй фазы клинических испытаний на 90 пациентах. Кроме того, на конец этого года или на начало следующего запланирована третья фаза рандомизированного контролируемого клинического испытания, в которое будут вовлечены несколько сотен больных из ряда онкологических центров Северной Америки, Европы и Австралии.

Доктор Чэпмэн заметил, что сейчас еще слишком рано говорить о лечении меланомы препаратом PLX4302, но у него имеется определенный потенциал. «Большинство из нас считает, что лекарство, подобное этому, должно, в конце концов, стать частью образа жизни, но нельзя забывать о том, что мы можем нуждаться в дополнительных препаратах для проведения полного курса лечения. Уже сейчас мы наблюдаем поразительные результаты, но еще слишком рано говорить, в каких случаях нам действительно удалось вылечить пациентов, поскольку у большинства из них еще сохраняются некоторые признаки онкологии».

25 сентября Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило биопрепарат Stelara®/Стелара® (устекинумаб, «Johnson&Johnson») для применения у взрослых пациентов с псориазом средней и тяжелой степени тяжести, ― сообщает сайт данного регуляторного органа.

Одобрение препарата обеспечивает возможность альтернативной терапии пациентов с псориазом, который может вызвать существенный физический дискомфорт болью и зудом, а также сформировать заниженную самооценку, ― отметил доктор медицины Джули Бейц (Julie Beitz), директор бюро оценки лекарственных средств III (Office of Drug Evaluation III) Центра по оценке и исследованиям лекарственных средств (Center for Drug Evaluation and Research) FDA.

Препарат Stelara является моноклональным антителом, подобным собственным антителам организма, которые продуцируются иммунной системой. Биологическое лечение псориаза заключается в ингибировании действия двух белков, которые обусловливают избыточное деление клеток кожи и вызываю­т воспаление.

Безопасность и эффективность данного биопрепарата изучалась в трех клинических исследованиях с участием 2266 пациентов.

Поскольку Stelara снижает иммунный ответ, препарат представляет опасность инфицирования, ― сообщает сайт FDA. Так, у пациентов, получавших данный продукт, отмечали развитие серьезных инфекций, в некоторых случаях требующих госпитализации. Эти инфекции были вызваны вирусами, грибами или бактериями. Также существует повышенный риск развития рака.

Stelara производится компанией «Centocor Ortho Biotech Inc.», находящейся в собственности «Johnson&Johnson».

Всего, по данным статистики, в США псориаз выявлен у порядка 6 млн человек.

Источник текст:  www.apteka.ua

Укус бразильского блуждающего паука вызывает болезненную эрекцию, длящуюся несколько часов, итогом которой может быть импотенция.
Эректильную дисфункцию будут лечить ядом пауков. Ученые изолировали токсин и маркировали его, вводя чистую форму Tx2-6 крысам, страдающим от высокого давления и эректильной дисфункции. Они измерили количество вещества в теле грызунов, применяя токсин для напряжения и расслабления тканей полового члена. В результате у крыс повысились уровни окиси азота и эрекция.

Бразильские блуждающие пауки вызывают огромное число человеческих смертей в Южной Америке.

Источник: Daily MedNews

Скоро пациенты смогут получать напоминания о необходимости принять лекарство с помощью «микрочипа на плече». Новая система была разработана, чтобы уменьшить количество пациентов, которые не принимают прописанные им препараты или принимаю не вовремя. Особенно полезным может оказаться прибор тем, у кого проблемы с памятью, или кто вынужден пользоваться большим количеством лекарств.
Некоторые пациенты вынуждены ежедневно принимать различные лекарства от множества разнообразных заболеваний пригоршнями. Новая беспроводная технология позволит миниатюрному, совершенно съедобному устройству внутри таблетки посылать сигнал маленькому сенсору, присоединенному к коже на плече пациента наподобие пластыря. Такое устройство уже разрабатывается компанией Novartis, фармакологическим гигантом, совместно с компанией Proteus Biomedical. Изобретение также поможет докторам отслеживать, насколько точно их пациенты придерживаются рекомендованного режима.

В рамках небольшого предварительного исследования с участием 20 человек, принимающих препарат, регулирующий кровяное давление, ученые выяснили, что система напоминаний в течение полугода повысила количество своевременных применений лекарства с 30% до 80%. Врачи предупреждают, что зачастую люди не извлекают всей возможной пользы из лекарств, так как не всегда принимают таблетки в нужное время, особенно если требуется их ежедневный прием.

Особенно остро проблема стоит для пациентов, которые проходят длительный курс лечения, или вынуждены принимать определенные препараты до конца своей жизни. Аккуратность в приеме лекарств неизбежно падает со временем, иногда из-за побочных эффектов. Джо Джименез (Joe Jimenez), глава фармакологической компании Novartis, сообщил, что рынок устройств, разработанных для того, чтобы люди точнее придерживались предписаний врача, близок к тому, чтобы «взорваться» и скоро у людей будет широкий выбор подобных вспомогательных устройств.

Так называемые «мозговые волны» представляют собой излучаемые мозгом электромагнитные волны малой интенсивности, с частотой от 1 до 40 герц, которые успешно фиксируются приборами, например, электроэнцефалографом. Американские ученее придумали технику, позволяющую с помощью измерения этих волн определять оптимальный способ лечения депрессии.
Американские ученые провели эксперимент с участием 375 человек, страдающих тяжелой формой депрессии. С помощью количественной электроэнцефалограммы они «снимали» мозговые волны и анализировали их с помощью компьютерной программы. Эта программа была разработана компанией Aspect Medical Systems, и она не требует специального долгосрочного обучения медицинского персонала перед началом применения. Уже спустя пару часов после знакомства с программой врач или его ассистент могу приступить к ее использованию для анализа данных электроэнцефалограммы. Ученые надеются, что 15-минтуное тестирование и анализ результатов с помощью нового ПО поможет находить оптимальной лечение для людей, страдающих депрессией.

Обычно в каждом конкретном случае врачи подбирают антидепрессанты методом проб и ошибок. Прежде, чем можно будет сделать вывод об эффективности антидепрессанта, его необходимо принимать в течение 2 месяцев. Иногда в поисках нужного препарата всю эту процедуру выполняют много раз подряд, а ведь в некоторых случаях, во избежание трагедий, человеку с депрессией помощь требуется немедленно. В данном исследовании после того, как участникам назначили лечение популярным антидепрессантом, их поделили на три группы. Одна из групп через время переключилась на другой антидепрессант, а еще одна принимала сразу два препарата.

Для предсказания, кто из пациентов отреагирует на первый антидепрессант и будет ли выбранное лечение эффективным, исследователи проанализировали изменения в мозговых волнах между двумя электроэнцефалограммами. Выяснилось, что в 74% случаев ученым удалось точно предсказать, хорошо ли воспримет пациент лечение. Это гораздо более точный метод, чем все, которые находятся в распоряжении врачей на сегодняшний день. Ученые считают, что их открытие применимо также и к лекарствам от других заболеваний, например болезни Альцгеймера и шизофрении.

Патологии молочной железы чётко фиксирует на плёнке аппарат нового поколения – маммограф. Такая техника была поставлена в ходе реализации нацпроекта «Здоровье» и в медсанчасть №5 Кировского района Самары.

Снимки молочных желёз в разных проекциях на маммографе делает рентген-лаборант Наталья Владимировна Шляйгер, в своё время прошедшая обучение работе на нём:

- Наш кабинет маммографии пользуется очень большой популярностью среди женской половины населения не только Кировского района, на территории которого расположена больница. К нам направляются и пациентки, находящиеся на обслуживании ГБ №8, поскольку там нет маммографа.

Вместе с моей напарницей Ольгой Михайловной Прибыловой работаем в две смены. В принципе, обследовать женщин на аппарате довольно просто: мы делаем снимки в прямой и косой проекциях, затем проявляем их и отправляем врачу на расшифровку. Результаты выдаём на следующий день вместе со снимками.

В одну смену через маммографический кабинет проходят в среднем от 10 до 15 человек, а иногда и больше – до 30-35 человек за день.

Вы спрашиваете, не опасна ли маммография для женского здоровья? Нет. Маммограф – аппарат с малодозовым облучением. Так что рекомендуется дамам, например, с фиброзно-кистозной мастопатией проходить обследование на нём раз в полгода. Это нисколько не помешает сделать и обязательную ежегодную флюорографию органов грудной клетки. Просто желательно провести эти виды обследования через равные промежутки времени в течение всего года.

Источник: РИА «Самара»

Новые глазные капли смогут помочь сохранить зрение тысячам людей, рискующим остаться слепыми из-за глаукомы. Только в Великобритании до полумиллиона человек страдают глаукомой, которая приводит к потере зрения в результате повреждения оптического нерва.
Глаукома – заболевание, характеризующееся повышением внутриглазного давления. Чаще всего глаукому лечат с помощью глазных капель, снижающих давление жидкости на глаз. Однако до сегодняшнего дня такие капли содержали дезинфицирующее вещество, которое у некоторых пациентов вызывает серьезные побочные эффекты, такие как жжение, зуд, слезы или ощущение «сухого глаза». Многие пациенты попросту отказывались от применения этих капель из-за дискомфорта, подвергая себя, таким образом, риску потерять зрение навсегда. Регулярное применение таких капель позволяет контролировать течение заболевания всю жизнь, а без них пациент может ослепнуть в течение 5-10 лет. В запущенном состоянии глаукома поддается только хирургическому лечению, которое само по себе также может привести к слепоте.

Новое лекарство, Тафлюпрост (Tafluprost), не содержит дезинфицирующих веществ, и гораздо «дружелюбнее» к пациентам, чем предыдущее поколение капель. Под торговой маркой «Сафлютан» (Saflutan) оно уже доступно в продаже в Великобритании. «Около 10% страдающих глаукомой пациентов рискуют своим зрением из-за непереносимости существующих капель для понижения внутриглазного давления, содержащих, к тому же, вредные токсины, например дезинфицирующие вещества, - рассказывает Кейт Мартин (Keith Martin), офтальмолог и эксперт по глаукомам из Госпиталя Адденбрукс (Addenbrookes), Кембридж. – И вот, наконец, британцы получили доступ к не содержащему токсины лекарству - мощному, легко переносимому, не причиняющему вред глазу. Это настоящий прорыв, которому офтальмологическое сообщество очень радо».

Дэвид Райт (David Wright), исполнительный директор Международной ассоциации по изучению глаукомы, назвал препарат «лучшим лекарством от глаукомы, разработанным в последние годы». «Сафлютан», добавил он, будет великолепным дополнением к существующему ряду препаратов, ввиду его прекрасной переносимости пациентами с аллергией, которые, наконец, смогут получать лечение такого типа. Профессор Йан Грирсон (Ian Grierson), глава отделения офтальмологии Ливерпульского университета считает, что «Тафлюпрост поможет снизить уровень отказов от лечения, так как гораздо удобнее для долгосрочного применении».

Были обнародованы результаты нового экспериментального лекарства, которое способно уменьшить опухоль рака кожи на ранней стадии. По мнению ученых, результаты были беспрецедентными, рак кожи, конечно, не излечивался, но у 31 пациента с поздней стадией рака кожи, терапия улучшила состояние ее и продлила больным жизнь.

Потребуются более масштабные испытания, исследования, которые были представлены на конференции в Берлине и новый препарат, подымали вопрос блокировки активности гена, способствующего распространению рака кожи. В течение двух недель было выявлено стягивание опухоли у больных раком, и результаты были видны даже у тех пациентов, которые не реагировали на химиотерапию. Но, не всегда новые методы лечения, которые кажутся сначала перспективными, дают утешительный результат в более поздних испытаниях. В любом случае и врачи, и участники конференции, отметили тот факт, что еще никогда не выпускался противораковый препарат такого быстрого действия и с высоким процентом эффективности.

До этого успешно использовался препарат для лечения лейкемии и рака желудка. Еще не известны побочные эффекты от нового лекарства. Да, новый метод лечения рака пока является маловероятным, но обладает большим потенциалом и новые исследования доказывают, что существует метод, весьма обнадеживающий для лечения рака кожи.

Ученые в скором времени будут лечить дальтонизм генной терапией. Американские ученые сумели восстановить цветное зрение обезьянам, неспособным различать красные и зеленые цвета.
Ученые не считали, что на взрослый мозг можно подействовать подобным образом, добавляя необходимые визуальные рецепторы.

Но ученые нашли терапевтические гены в клетках глаза, управляющие белками, которые отвечают за зрение. Они содержат нужный код ДНК для того, чтобы глаз различал зеленые и красные тона.

После генной терапии нормальное зрение обезьян продержалось два года.

Существуют несколько форм дальтонизма, и наиболее распространенна неспособность различать красный и зеленый. Она передается через дефектный ген на X хромосоме.

Примерно 7 % мужчин и 1 % женщин с генетическими мутациями могли бы излечиться от заболевания.

Источник: BBC News

Многие заболевания, такие как хроническая боль, рак и диабет, нуждаются в лекарствах для перорального приема, но с периодической и четкой определенной дозировкой. Высокие температуры, внедрение чипов и другие «выключатели» - ученые перепробовали множество методик и способов, но не нашли единственный и надежный путь.
Ученые из детского госпиталя в Бостоне разработали методику, объединившую магнит и нанотехнологии.

Крохотное устройство содержит лекарственное средство в мембране, заполненной наночастицами из магнетита - минерала с естественными магнитными свойствами. Под воздействием магнитного поля они нагреваются и выбрасывают дозу препарата. При отключении поля мембраны и гели расширяются, закрывая поры, и лекарство сохраняется.

Эксперименты на животных показали, что устройство позволяет вводить препарат на протяжении 45 дней.

Задержка включения устройства составляет 1 - 2 минут, а выключения - 5 - 10 минут. Мембраны не токсичны и не взаимодействуют с иммунной системой. Лихорадка и обычное повышение температуры не влияет на активность мембран.

Источник: ScienceDaily

Эти капли — первая в своем роде форма препарата для глаз, которая не обладает побочным действием. Последнее нередко является причиной прерывания курса лечения для как минимум трети пациентов.

По всему миру от глаукомы страдают до 3% от всего населения планеты. Глаукома вызывает постепенную потерю зрения за счет повреждения глазного нерва.

Обычно глаукома лечится глазными каплями, которые снижают давление жидкости в глазном яблоке.

До сих пор в состав капель входил консервант детергента, который мог спровоцировать развитие тяжелых побочных эффектов у некоторых пациентов, включая жжение, зуд, слезы или сухость глаз.

Из-за подобного дискомфорта многие пациенты отказывались от применения капель. Без лечения болезнь прогрессирует настолько быстро, что пациент может ослепнуть в течение 5-10 лет.

Когда болезнь достигает запущенной формы, единственным средством избавления от недуга остается хирургия, которая опасна сама по себе и также может привести к полной слепоте.

Новые глазные капли Тафлюпрост не содержат детергентов, провоцирующих побочные реакции.

«До сих пор долее 10% людей с глаукомой подвергались риску слепоты только из-за непереносимости препарата», сообщил офтальмолог из Кембриджской больницы Адденбрукс Кит Мартин.

«Учитывая, что для многих пациентов основной проблемой в процессе лечения глаукомы являлось личное согласие на использование препарата, Тафлюпрост поможет снизить показатели прерывания лечения по этой причине», уверенно заключил глава офтальмологии из Ливерпульского университета профессор Ян Гриерсон.