Мезенхимальные стволовые клетки (МСК) предлагают многообещающий подход для лечения множества неврологических аутоиммунных заболеваний. Предшествовавшие исследования показали, что полученные из костного мозга МСК обладают иммуномодулирующим действием и облегчают течение экспериментального аутоиммунного энцефаломиелита, животной модели рассеянного склероза.

В проведенном группой итальянских ученых из Университета Вероны исследовании было установлено, что внутривенное введение полученных из жировой ткани МСК перед началом болезни значительно облегчает ее течение. Иммуномодуляция в результате введения МСК приводит к уменьшению воспаления спинного мозга и демиелинизации.

МСК после внутривенного введения предпочтительно мигрируют в лимфоидные органы, но часть их проникает в ЦНС. Особенно важно, что введение МСК животным с хроническим аутоиммунным энцефаломиелитом значительно улучшает их состояние и уменьшает как степень демиелинизации, так и гибели аксонов. Кроме того, трансплантированные клетки стимулируют выделение Т-лимфоцитами цитокинов Th2. Интересно, что, как показали прижизненные наблюдения под микроскопом, значительная часть выделенных из жировой ткани МСК экспрессирует активированные альфа-4 интегрины и приклеивается к венулам воспаленного мозга. При помощи биолюминисцентного мечения было показано, что альфа-4 интегрины контролируют аккумуляцию этих клеток в областях воспаления ЦНС. Было также обнаружено, что МСК выделяют основной фактор роста фибробластов, мозговой фактор роста и тромбофитарный фактор роста АВ. Более того, было показано, что проникновение МСК в демиелинизированные области ЦНС сопровождалось ростом численности эндогенных предшественников олигодендроцитов.

Авторы делают вывод, что полученные из жировой ткани МСК обладают выраженным терапевтическим потенциалом, реализующимся через два механизма: подавление аутоиммунной реакции на ранних стадиях болезни и локальная стимуляция нейрорегенерации при участи эндогенных предшественников у животных с запущенным заболеванием. Таким образом, трансплантация этих клеток может быть эффективным методом лечения хронических воспалительных заболеваний ЦНС.

Материалы исследования представлены в статье Constantin G, et al. Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells Ameliorate Chronic Experimental Autoimmune Encephalomyelitis. Stem Cells. 2009 Aug 12. [Epub ahead of print]

Механизмы, лежащие в основе терапевтического эффекта полученных из костного мозга мезенхимальных стволовых клеток (МСК) при лечении сердечно-сосудистых заболеваний, остаются еще недостаточно изученными.

Группа американских ученых из Университета Майами проверяла гипотезу о том, что регенерация инфарцированного миокарда при введении МСК связана с их долговременным существованием в ткани миокарда и дифференцировкой в три различных типа клеток. Через 12 недель после инфаркта самкам свиней трансэндокардиально вводили через катетер или аллогенные МСК от самцов (200 млн), или плацебо. Возможность выявить донорские клетки давала У-хромосома; кроме того, регенерацию сердца оценивали при помощи МРТ. Потомство трансплантированных клеток экспрессировало маркеры, характерные для клеток сосудистого эндотелия, гладкой мускулатуры сосудов и кардиомиоцитов. Главным образом эти клетки были расположены в зоне инфаркта и по ее краю. Потомство трансплантированных МСК принимало участие в репопуляции сердечной мускулатуры и в формировании крупных и мелких кровеносных сосудов. Через 12 недель у леченых МСК животных величина пораженной инфарктом области уменьшалась 19.3 +/- 1.7% до 13.9 +/- 2.0% (P < 0.001), а фракция выброса – увеличивалась от 35.0 +/- 1.7% to 41.3 +/- 2.7% (P < 0.05). У животных, получавших плацебо, таких изменений не отмечено. Кроме того, у леченых МСК животных увеличилась локальная сократимость и миокардиальный проток крови, особенно в зоне границ инфарцированной области. Было отмечено, что эти благоприятные изменения коррелировали с выживаемостью трансплантированных клеток.

Таким образом, было показано, что трансплантированные в пораженное ишемией сердце аллогенные МСК встраиваются в ткань сердца, долговременно выживают, дифференцируясь в клетки трех типов. Донорские клетки в значительной степени способствуют восстановлению функций миокарда.

Материалы исследования представлены в статье Quevedo HC, et al. Allogeneic mesenchymal stem cells restore cardiac function in chronic ischemic cardiomyopathy via trilineage differentiating capacity. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Aug 18;106(33):14022-7.

11 сентября 2009 г. Michael Ezekowitz (Lankenau Institute for Medical Research, Wynnewood, Philadelphia, США) с коллегами провели дополнительный анализ результатов исследования RE-LY, в котором приняли участие 18 113 пациентов с фибрилляцией предсердий и умеренным и высоким риском инсульта. В основном исследовании показано, что дабигатран оказался не эффективнее варфарина в отношении первичной конечной точки инсульта или системной тромбоэмболии. При проведении дополнительного анализа изучали эффективность дабигатрана в группах пациентов принимавших и не принимавших антагонисты витамина К ранее. Оказалось, что эффективность дагитрана в этих группах пациентов не различалась.

Ученые из Королевского колледжа в Лондоне обнаружили генетическое изменение у пациентов с диабетом второго типа, повреждающее реакции мышечных клеток на инсулин.
Ранее были обнаружены гены, отвечающие за работу поджелудочной железы. Диабет второго типа связан со снижением выработки инсулина и устойчивости клеток к нему. Это приводит к скоплению глюкозы в крови.

В новом исследовании ученые искали генетические маркеры на образцах крови 14000 человек и опознали четыре варианта, связанные с диабетом. Один из них находится рядом с геном IRS1, производящим белок, который указывает клетке на потребление глюкозы в присутствии инсулина.

Результаты исследования напрямую ведут к созданию новых лекарств, способствующих лучшему усвоению глюкозы.

К тому же ученые проанализировали биопсии мышечной ткани близнецов с диабетом, чтобы увидеть, как изменение гена обуславливает устойчивость к инсулину.

Платные анализы на сканирование мозга при помощи томографии становятся все более популярными среди здоровых людей, которые хотят развеять свои опасения по поводу риска диагноза рака мозга или инсульта. Однако врачи предупреждают, что такая медицинская проверка может принести больше вреда, чем пользы, сообщает АМИ-ТАСС.

Британские ученые из университета Эдинбурга изучили около 20 тыс. случаев сканирования мозга, проведенных по различным причинам. Среди людей, которым делали мозговую томографию, никто не имел никаких симптомов основных заболеваний мозга. Оказалось, что даже при обнаружении случайных аномалий работы мозга в 3% случаев (таких как ослабленные кровеносные сосуды или доброкачественная опухоль) не существовало четких медицинских доказательств необходимости проведения лечения для таких пациентов.

По мнению ученых, такое отсутствие явных доказательств и показаний для конкретного лечения может ввести пациентов в заблуждение и даже привести к ненужным операциям. Основная трудность подобных медицинских осмотров заключается в неопределенности дальнейших действий для пациента с выявленной дисфункцией мозга.

Исследователи считают, что во избежание неправильных заключений люди должны проходить сканирование головного мозга только при наличии конкретных медицинских рекомендаций или уже установленного диагноза.

Ученые нашли «выключатель» для рака
понедельник, 07.09.2009 14:20 1190

Ученые из Сиракуз нашли молекулярный выключатель в пределах протеинового комплекса лейкоза смешанного типа, который может остановить выработку злокачественных клеток, пишет Medstream.ru

Они пытались понять механизм действия белкового выключателя, регулирующего формирование лейкоцитов. Новый выключатель был назван W-RAD.

В нормальных клетках протеиновый комплекс лейкоза взаимодействует с четырьмя белками, которые включают группу W-RAD, чтобы создать молекулярный выключатель, управляющий событиями ДНК для формирования лейкоцитов. Когда выключатель поврежден, лейкоциты не созревают, и это приводит к размножению патологических клеток.

Такие же белки формируют комплекс W-RAD, избыточно вырабатываемый в нескольких типах раковых клеток. Выяснилось, что и эти белки формируют ранее неизвестный клеточный выключатель. Именно W-RAD посылает сигнал о создании копий раковых клеток. Остановка его работы поможет преобразовать патологические клетки в здоровые.

ЛОНДОН, 5 сентября. /Корр. ИТАР-ТАСС Илья Баранов/. Английские хирурги из клиники Саутгемптона проводят уникальные операции по восстановлению разрушающихся костей с помощью стволовых клеток. Об этом сообщил британский новостной канал "Скай ньюс".

Хирурги выделяют стволовые клетки из костного мозга, который расположен в тазовых костях пациента. После этого клетки вводят в здоровую костную ткань, полученную от донора. Потом врачи удаляют омертвевшее костное вещество из разрушающейся кости и заменяют его новым, полученным из смеси стволовых клеток и здоровой костной ткани.

На данный момент было проведено шесть операций. Пять из них оказались успешными. Хирурги остановили преждевременное разрушение костей, в результате чего пациенты больницы смогли избежать протезирования.

Инновационная методика операций по восстановлению костей была разработана в ходе исследований, проведенных учеными из университета Саутгемптона. "Кость - это живая ткань. Стволовые клетки создают новую ткань, внутри которой формируются кровеносные сосуды, доставляющие в кость питательные вещества", - рассказал руководитель исследований профессор Ричард Ореффо.

Сейчас команда ученых во главе с Ореффо занимается разработкой искусственной материи, которая будет содержать необходимые для роста стволовых клеток вещества. Ее применение, как считают ученые, позволит отказаться от донорской костной ткани при проведении операций по восстановлению костей.

Биотехнолог из университета Клемсона (штат Северная Каролина, США) создала гидрогель, инъекции которого помогают мозгу восстанавливаться после повреждений, говорится в сообщении пресс-службы университета Клемсона, передает "Компьюлента".

Гель, изготовленный из синтетических и натуральных компонентов, уже был протестирован на крысах. Результаты эксперимента показали, что он стимулирует рост нервных столовых клеток в мозге.

Наиболее действенным лечением травм мозга ученые считают пересадку в рану донорских клеток, которые способны восстановить дефекты мозговой ткани. Но эта технология хороша только при заболеваниях центральной нервной системы, а не при черепно-мозговых травмах.

Преимущество геля состоит в том, что он в жидкой форме вводится в травмированный участок. В гидрогель можно добавить любые химические вещества, стимулирующие различные биологические процессы. К примеру, с его помощью можно восстанавливать кровоснабжение, создавая тем самым более благоприятные условия для роста стволовых клеток.

После травм ткани мозга набухают, что вызывает дополнительную гибель клеток (помимо тех, что пострадали в результате собственно повреждения). Обычно врачи пытаются минимизировать вторичные повреждения в месте травмы, снижая температуру или кровяное давление. Однако эти способы не всегда приносят желаемый результат.

Подробности По материалам: Компьюлента

Ученые из Госпиталя специальной хирургии нашли регулирующий фактор интерферона-8 (IRF-8), участвующий в развитии пародонтоза, ревматического артрита и остеопороза, пишет Medstream.ru

Исследование поможет определить новые терапевтические подходы для лечения указанных заболеваний.

Снижение уровня белка, вырабатываемого геном IRF-8, повышает выработку клеток, называемых остеокластами, которые отвечают за разрушение костей. Остеобласты противодействуют им, участвуя в формировании костной массы. Активное развитие остеокластов является причиной развития остеопороза и ревматического артрита.

Предыдущие исследования позволили выявить ген NFATc1, влияющий на формирование переизбытка клеток. Новое исследования выявило, что уровень IRF-8 был снижен на 75% на первоначальных фазах развития остеокластов.

Ученые вывели животных с низким уровнем IRF-8 и проанализировали с помощью компьютерной томографии влияние интерферона на состояние костей. Оказалось, что выработка остеокластов снижается при повышении уровня IRF-8.

Опыты на человеческих клетках показали, что глушение РНК IRF-8 в клетках-предшественниках остеокластов приводило к повышению выработку остеокластов.

Также ученые исследовали влияние IRF-8 на активность белка NFATc1, который взаимодействуют с интерфероном. Оказалось, что управление белком помогает развитию остеокластов.

Японские ученые сообщают, что смогли получить в лаборатории вещества, способные полностью прекратить выработку жировых клеток.

Специалисты утверждают, что им удалось прекратить образование жировых клеток у мышей с помощью инъекций фатостатина. Толстые мыши, получившие инъекцию фатостатина, перестали толстеть. Также, у них понизился уровень холестерина и сахара в крови. Однако не стоит сразу бежать к врачу и требовать прописать вам фатостатин. Хотя это вещество и выглядит многообещающе, само по себе оно лекарством не является. Это, скорее, отправная точка для разработки новых препаратов, поясняют исследователи из Университета Киото.

Хотя перспективы для создания лекарств от ожирения на основе результатов данного исследования достаточно обнадеживающие, так как после инъекции мыши не толстели и не испытывали побочных или токсичных эффектов, сообщили специалисты.

Ученые уже давно трудятся над разработкой лекарства, способного помочь людям, страдающим ожирением. Лекарства против ожирения существуют, но они имеют такие побочные эффекты, что люди вынуждены отказываться от их применения. Новое вещество показало себя с этой стороны просто замечательно. Однако исследователи предупреждают, что инъекция фатостатина – не самый лучший выбор для людей с хроническими метаболическими расстройствами, в частности и теми, которые могут привести к ожирению. Для разработки безопасного лекарства, которое можно будет принимать перорально, потребуется больше исследований.

Что касается безопасности препарата, то способность фатостатина влиять на 63 гена, многие из которых не имеют вообще никакого отношения к производству жира, поднимает вопрос о потенциальных побочных эффектах препарата, особенно если вводить его на регулярной основе годами. Положительные открытия, сделанные во время экспериментов с грызунами, не всегда приводят к разработке безопасных и эффективных лекарств для человека. Впрочем, сама идея воздействия на генетические переключатели, запускающие производство жира, а именно это и делает, судя по всему, фатостатин, выглядит весьма многообещающей.

Группа ученых из Университета Джона Хопкинса показала, что полученные из ЭСК клетки пригодны для клеточной терапии неврологических заболеваний, пишет MedLinks.Ru

Трансплантация стволовых клеток считается перспективным методом лечения неврологических заболеваний. Получены многочисленные данные о том, что трансплантированные клетки обеспечивают нейроны в зоне повреждения трофической поддержкой и, возможно, способны замещать погибшие нервные клетки.

Человеческие эмбриональный стволовые клетки (ЭСК) – хороший источник нейрональных предшественников (НП) для трансплантации, но остается открытым вопрос об их тенденции к формированию опухолей. Группа ученых из Университета Джона Хопкинса (Балтимор, США) изучала выживаемость и стабильность дифференцировки НК, полученных из человеческих ЭСК и трансплантированных в неостриатум молодых лишенных иммунитета (nude) крыс. Целью работы было выяснить оптимальное для пересадки число клеток и стадию дифференцировки НК. За трансплантированными клетками наблюдали в течение 6 месяцев.

Было обнаружено, что сразу после пересадки митотическая активность НП резко падает, клетки прекращают деление и дифференцируются в нейроны белого вещества мозга. Треть из этих нейронов эксперессировала дофамин и цАМФ-регулирующий протеин – характерные маркеры нейронов неостриатума. Эти нейроны формировали зрелые синапсы, соединяющиеся с постсинаптическими структурами нейронов реципиента.

Другие НП, трансплантированные в белое вещество, дифференцировались в глиальные клетки (преимущественно астроциты), тогда как трансплантированные в эпителий желудочков оставались нестин-позитивными предшественниками.

Результаты исследований показали, что трансплантированные в стриатум взрослой крысы НП, полученные из ЭСК, интегрируются в нервную ткань, сохраняя некоторую пластичность и дифференцируясь в разные типы клеток в зависимости от микроокружения. Формирования опухолей при этом не наблюдалось.

Материалы исследования представлены в статье Nasonkin I, et al. Long-Term, Stable Differentiation Of Human Embryonic Stem Cell-Derived Neural Precursors Grafted Into The Adult Mammalian Neostriatum. Stem Cells. 2009 Jul 16. [Epub ahead of print]

Исследователи сообщают, что полученные в лаборатории химические вещества, судя по всему, способны прекратить выработку жировых клеток. Эти вещества могут стать потенциальным оружием в борьбе против ожирения. К такому выводу пришли ученые из университета Киото, Япония.
Японские ученые утверждают, что им удалось прекратить образование жировых клеток у мышей с помощью инъекций фотостатина. Толстые мыши, получившие инъекцию фатостатина, перестали толстеть. Также, у них понизился уровень холестерина и сахара в крови. Однако не стоит сразу бежать к врачу и требовать прописать вам фатостатин. Хотя это вещество и выглядит многообещающе, само по себе оно лекарством не является. Это, скорее, отправная точка для разработки новых препаратов, поясняет соавтор исследования Мотонари Усуги (Motonari Uesugi), из Университета Киото. Впрочем, перспективы действительно выглядят очень радужно. «После инъекции фатостатина мыши не толстели, даже если ели очень много. Более того, мы не увидели никаких побочных или токсических эффектов», - рассказал Усуги.

Ученые уже давно борются над разработкой лекарства, способного помочь людям, страдающим ожирением. Лекарства против ожирения существуют, но они имеют такие побочные эффекты, что люди вынуждены отказываться от их применения. Новое вещество показало себя с этой стороны просто замечательно. Однако Усуги предупреждает, что инъекция фатостатина – не самый лучший выбор для людей с хроническими метаболическими расстройствами, в частности и теми, которые могут привести к ожирению. Для разработки безопасного лекарства, которое можно будет принимать перорально, потребуется больше исследований.

Что касается безопасности препарата, то способность фатостатина влиять на 63 гена, многие из которых не имеют вообще никакого отношения к производству жира, поднимает вопрос о потенциальных побочных эффектах фатостатина, особенно если вводить его на регулярной основе годами. Положительные открытия, сделанные во время экспериментов с грызунами, не всегда приводят к разработке безопасных и эффективных лекарств для человека. Впрочем, сама идея воздействия на генетические переключатели, запускающие производство жира, а именно это и делает, судя по всему, фатостатин, выглядит весьма многообещающей.

Австралийские ученые разработали новый генотерапевтический курс, который основан на том же механизме, что используется вирусами при проникновении в клетки нашего организма. В результате открытия, лечебные ДНК могут быть помещены в ядра клеток более эффективно, чем ранее. Это дает надежду на излечение больным генетическими заболеваниями и некоторыми видами рака. Результаты работы были опубликованы в сентябрьском выпуске журнала The FASEB Journal.
Важное открытие в области генотерапии сделали австралийские ученые. С помощью белков, которые, тем же образом, что и вирусы, «упаковывают и транспортируют» молекулы (в данном случае это лечебные ДНК), ученые надеются повысить эффективность и специфичность генной терапии человека, рассказал один из исследователей, вовлеченных в работу, Дэвид Янс (David Jans) из университета Монаш, Австралия. «После создания эффективной и безопасной доставки ДНК-векторов, все трудности генной терапии будут упираться не в вопрос доставки, а в собственно применения лечения», - сказал он.

Вкратце, генотерапевтичпский вектор используют для доставки в лечебных целях генов или кусочков ДНК в ядра клеток. Чтобы создать новый вектор, Янс и его коллеги использовали фрагменты различных генов и создали белок, называемый «модулярным носителем ДНК». Этот белок может быть произведен бактерией. Белок несет лечебные ДНК и доставляет их в ядра клеток. Новые ДНК «перепрограммируют» клетки, и те начинают функционировать нормально. В лаборатории к «носителям» присоединяли ДНК, а затем их прикрепляли к рецепторам клеточных мембран и структурам, доставляющим вещества в ядра клеток. Таким образом «упакованные» ДНК продвигались сквозь цитоплазму клеток и попадали в ядра.

«Эффективная генная терапия – наилучший способ лечить наследственные заболевания. Также, таким образом можно лечить другие болезни, при которых инфекция влияет на работу генов», - сказал Джеральд Вайсман (Gerald Weissmann), главные редактор журнала The FASEB Journal. Австралийцы выяснили, каким образом вирусы взламывают код ядер клеток человека, и смогли доставить лечебные гены в ядра. Эта работа открывает новую эру в области фармацевтических разработок.

Новое исследование показало, что, когда дело доходит до контроля боли, «эффект плацебо» «включает» старые эволюционные пути контроля боли в мозге человека в той его части, что соединяется со спинным мозгом. Таким образом, ученым удалось объяснить, как и почему простое ожидание облегчения боли действует как эффективный анальгетик.
Эффектом плацебо в обезболивании называют ощущение облегчения боли после введения химически инертной субстанции под видом настоящего лекарства. Выяснилось, что в процесс эффекта плацебо вовлечены эндогенные опиаты, естественным образом производимые организмом в небольших количествах, и играющие важную роль в облегчении боли и уменьшении тревожности. Томография показала, что принятие плацебо вызывает высвобождение эндогенных опиатов из более высоких отделов мозга, связанных с регуляцией боли. Также при приеме плацебо уменьшаются сигналы от чувствительных к боли областей организма.

«Появилась гипотеза, что плацебо «включает» нисходящую опиоидную систему контроля, ингибирующую процессы в спинном мозге, что, в свою очередь, приводит к уменьшению болевого ответа в мозге и уменьшению болевых ощущений», - объясняет ведущий автор исследования Фалк Айпперт (Falk Eippert) из Университета Гамбурга-Эппендорфа (Hamburg-Eppendorf), Германия. Но до сегодняшнего дня эта теория не была подтверждена экспериментально. Айпперт с коллегами задействовали сложнейшую медицинскую аппаратуру для изучения двух групп добровольцев: первая группа получала налоксон, блокирующий опиоидные сигналы, вторая группа не получала ничего. Ожидание облегчения боли было вызвано у обеих групп с помощью классического плацебо.

Выяснилось, что налоксон уменьшил эффект плацебо, в том числе и отклик мозга на боль. Что самое важное, после принятия плацебо участки коры головного мозга взаимодействовали со стволовой частью мозга, задействованной в контроле боли. Это взаимодействие зависело от эндогенных опиатов и было прямо связано с силой эффекта плацебо. «Таким образом, сигналы опиатов, посылаемые в секторы контроля боли, имеют решающее значение для эффекта плацебо при обезболивании, - заключает Айпперт. - Интересно было бы узнать, справедлив ли этот механизм для других форм регуляции боли, таких как гипноз, или простое переключение внимания».

Хоть он и претендует на звание самого отталкивающего в мире кровососущего паразита, но пользу человечеству он может принести огромную. Речь идет о клеще Amblyomma cajennense, слюна которого, возможно, содержит лекарство от рака кожи, печени и поджелудочной железы. К таким выводам пришли ученые из Бразилии.
В слюне распространенного в Южной Америке клеща Amblyomma cajennense бразильские ученые обнаружили белок, который, судя по всему, сокращает количество или даже полностью уничтожает раковые клетки, не задевая при этом здоровые клетки. «Это очень важное открытие, - заявила Ана Мариса Чудзински-Тавасси (Ana Marisa Chudzinski-Tavassi), молекулярный биолог из института Instituto Butantan в Сан-Паулу, ведущий автор исследования, в интервью агентству Франс-Пресс. - Компонент слюны этого клеща… может стать лекарством от рака».

Эксперт рассказала, что в рамках исследования она остановилась на свойствах белка, известного под названием Factor X active. Ана тестировала анти коагулянтные свойства слюны клеща и наблюдала, как она препятствует увеличению плотности крови и не дает ей сворачиваться. Этот белок по некоторым параметрам похож на распространенный анти коагулянт ИТФ (ингибитор тканевого фактора). Предположение, что белок может влиять на раковые клетки, привело к лабораторным тестам на клеточных культурах. Это тесты превзошли самые смелые ожидания. «К нашему удивлению, он не убивал нормальные клетки, которые мы также задействовали в эксперименте. Зато он убил раковые клетки», - рассказывает Чудзински-Тавасси.

В скромной лаборатории Аны клещи расположены в ряд, и под головкой каждого находится соломинка для отсоса слюны. Крохотные количества слюны, полученные таким образом, многократно воспроизводятся, чтобы их хватило для экспериментов с больными раком лабораторными крысами. Результаты работы являются очень многообещающими. «Если я каждый день применяю на крысе данный белок, то опухоль перестает развиваться и даже начинает уменьшаться, - делится Чудзински-Тавасси. - Масса опухоли снижается. А уже на 43 день опухоль окончательно исчезает». Тем не менее на то, чтобы из этого открытия сделать лекарство для человека, потребуются значительные финансовые вливания и годы клинических испытаний. Ни того, ни другого Бразилия позволить себе не может. «Открыть – это одно, а превратить открытие в медицину – совершенно другое», - заключает ученый.

Ученые из университета Ryerson определили связь между клетками и звуком, чтобы создать новую технологию лечения рака.
Они изучали то, как ультразвук воздействует на злокачественные клетки.

Умирающие раковые клетки рассеивают звук сканера. В частности ученые определили частоту, выдаваемую раковыми клетками. Она повышалась при уменьшении размера клетки. Ультразвук действует в виде радара, посылая сигналы и получая ответ, от интенсивности которого оценивается состояние организма человека.

УЗИ помогло определить реакцию опухоли на лечение. В результате новые методы помогут улучшить качество жизни многих онкобольных, снижая количество побочных эффектов и повышая эффективность терапии.

Теперь за счет действия стволовых клеток на структуру ткани возможно получить нормальную, здоровую кость.

Новый метод, разработанный в больнице Саутхэмптона (Великобритания), позволяет пациенту с повреждениями шейки и головки бедра избежать традиционного вживления искусственного протеза. Врачи больницы при лечении таких пациентов предложили использовать фрагмент кости вместе с суспензией, взятые у самого пациента, и стволовые клетки донора. При помощи нового метода пяти пациентам из шести удалось заменить здоровой тканью разрушенную кость.

Замена суставов: титан и керамика
Повреждения шейки и головки бедра считаются одними из наиболее тяжелых заболеваний, когда из-за артроза или перелома выходит из строя важнейший сустав – тазобедренный, то есть человек фактически теряет способность ходить. Для возвращения подвижности приходится заменять разрушенную головку бедра искусственным протезом, изготовленным из керамики, полиэтилена и специальных сплавов.

Замена сустава сравнительно хорошо отработана, но, как и любое оперативное вмешательство, в итоге сопряжена со значительными рисками. Если бы каким-то образом можно было восстанавливать саму кость, то проблема совместимости чужеродных материалов с тканями организма отпала бы сама собой.

Замена суставов: кость на кость
Пересадить тазобедренный сустав от донора, погибшего, к примеру, в аварии, как это делают в случае с сердцем или даже руками, нельзя: на сустав приходится слишком большая нагрузка, причем не только сжимающая, но и изгибающая кость. Кроме того, пересадка органов всегда связана с риском отторжения – намного большим, чем при подсаживании протеза.

Проблему можно решить иным способом, который и продемонстрировали медики из госпиталя Спаир в Саутхэмптоне. У пациента, которому заменяли сустав на протез, взяли небольшой кусочек кости и добавили к нему стволовые клетки другого больного, которого, в свою очередь, пытались избавить от операции. Далее обогащенную стволовыми клетками кость пересадили на место разрушенной головки бедра – и через какое-то время она восстановилась!

Стволовые клетки как универсальные запчасти
Эффект, при котором стволовые клетки позволили обычному кусочку кости успешно приживиться на новом месте, объясняется двумя их качествами. Во-первых, стволовые клетки еще не приобрели окончательной специализации и не превратились в остеоциты (клетки костной ткани), клетки надкостницы или еще какие-либо. Вместо выполнения специфичной роли стволовые клетки могут неограниченно делиться – это их второе ценное свойство. И только потом они превращаются в тот или тип уже зрелых клеток.

Не так давно при помощи смеси из двух видов стволовых клеток ученые смогли вырастить новый зуб мыши. Теперь медики смогли заставить стволовые клетки восстановить структуру костной ткани. Как прокомментировал свое достижение профессор Саутхэмптонского университета Ричард Ореффо в интервью Sky News, стволовые клетки даже выделяют вещества, способствующие росту кровеносных сосудов.

«Кость – это живая ткань. Стволовые клетки обеспечивают ее обновление и рост кровеносных сосудов, подводящих к кости питательные вещества», – сказал Ореффо, добавив, что в перспективе вместо кусочков донорской кости можно будет использовать искусственный материал. В отличие от протезов он не будет принимать на себя нагрузку в течение жизни пациента, а послужит всего лишь «губкой», из которой потом вырастет вместо поврежденного болезнью новый сустав.

Сегодня для эзофагоскопии - исследования пищевода - врачи используют инструменты, весьма далекие от совершенства. Теперь немецкие ученые разработали прототип совершенно нового зонда.

Дисфагия - так медики называют состояние, при котором проглатывание пищи затруднено и болезненно. В особо тяжелых случаях дисфагия может привести к афагии, то есть полной неспособности к глотанию. Впрочем, уже и при самых незначительных расстройствах глотания врачи обычно вынуждены прибегать к диагностическим процедурам, одно лишь упоминание о которых вызывает у многих пациентов дрожь. Что и говорить, заглатывать, давясь, толстый катетер - занятие не для слабонервных. Но вскоре эта пытка, возможно, уйдет в прошлое. Немецкие инженеры разработали инструмент для более щадящего исследования глотки и пищевода.

Прототип толщиной со спицу

"Прототип у нас уже готов, - говорит Мартин Беккер (Martin Becker), научный сотрудник Института фотонных технологий в Йене. - На первый взгляд, ничем не примечательный тонкий, толщиной с вязальную спицу, силиконовый шланг белого цвета". Но при ближайшем рассмотрении можно заметить, что из шланга выглядывает тончайшее, тоньше человеческого волоса, оптическое волокно. Внутри него на всем протяжении шланга в сантиметре друг от друга расположены сенсоры, реагирующие на давление. Именно они и являются ключевым элементом нового инструмента. Катетер вводится в пищевод и позволяет детально проследить все особенности перистальтики пищевода в процессе глотания пищи. "Этот процесс занимает 20-30 секунд и протекает строго определенным образом, - поясняет Мартин Беккер. - Те или иные отклонения от нормы дают врачу очень важную информацию, позволяют диагностировать множество самых разных дисфункций и заболеваний - от банальной изжоги или рефлюкса до карциномы пищевода".

Сегодняшним катетерам для такой диагностики присущи два существенных недостатка: во-первых, они довольно толстые, и во-вторых, у них маловато сенсоров. Чтобы получить полное представление о функции пищевода, врач вынужден перемещать катетер то немного вперед, то немного назад, а пациент – все глотать и глотать. Малоприятная процедура - и для врача, и для пациента. Новый инструмент призван решить эту проблему.

Решетка Брэгга

Принцип его действия основан на так называемой оптоволоконной решетке Брэгга. Имеется в виду дифракционная решетка, которая прочерчивается лучом ультрафиолетового лазера в сердцевине фоточувствительного оптического волокна. Облучая его через специальную маску, можно добиться строго периодического изменения показателя преломления внутри волокна. Такая решетка является узкополосным фильтром, она отражает излучение только одной - так называемой брэгговской - частоты и пропускает практически без затухания излучение других частот. При приложении внешней нагрузки волокно деформируется, и частота отраженного луча изменяется.

"Используя компактные спектрометры, можно с очень высокой точностью измерить изменение этой частоты и таким образом получить нужные данные для медицинской диагностики", - поясняет Манфред Ротхардт (Manfred Rothhardt), коллега Беккера. Йенские физики облучают катетер лучом лазера, работающего в ближней инфракрасной области спектра, и регистрируют частоту отраженного сигнала. Когда пациент совершает глотательное движение, мышцы пищевода, сокращаясь, давят на катетер, и брэгговская решетка в стекловолокне слегка деформируется. "Волокно чуть-чуть растягивается, расстояние между отражающими элементами увеличивается, и частота отраженного излучения меняется", - поясняет Мартин Беккер.

Свести к минимуму

Поскольку параметры брегговской решетки в волокне катетера точно известны, изменение частоты отраженного луча позволяет медикам с высокой точностью определить, какие именно мышцы пищевода в какой момент времени активны и насколько. "Патологические изменения отражаются на распределении давления, - говорит Манфред Ротхардт. - Такая визуализация процесса глотания существенно облегчает и ускоряет диагностику".

Частота отраженного сигнала измеряется с периодичностью 10 раз в секунду - такое временнóе разрешение врачей вполне устраивает. А вот над повышением пространственного разрешения нужно еще поработать. Сегодня технология изготовления катетера такова, что просветы между сенсорами составляют около одного сантиметра. Их-то и предстоит свести к минимуму - а еще лучше, к нулю.

НЬЮ-ЙОРК, 30 августа. /Корр. ИТАР-ТАСС Алексей Качалин/. Американские ученые не устают искать альтернативы болезненным инъекциям с помощью шприца. В технологическом университете штата Джорджия разработали лейкопластырь, призванный делать необходимую инъекцию совершенно безболезненно. Вдобавок подобное средство не требует участия врача или опытной медсестры. Пациент накладывает такой пластырь сам, можно сказать, в домашних условиях. При успехе подобный способ потенциально способен на порядок расширить масштаб вакцинации населения.

Поверхность пластыря, разработанного в технологическом университете Джорджии, усеяна микроиглами. Каждая из них достигает в длину нескольких сот микрометров /1/ 1 000 000 м/ и в диаметре равна толщине нескольких волос. "Наша цель заключается в том, чтобы избавиться от привычных игл для подкожного впрыскивания и заменить их на безболезненный и легкий в обращении пластырь. Такой путь открывает для людей возможность вводить себе нужное лекарство без специальной подготовки", - подчеркнул в этой связи один из авторов новинки Марк Прауснитц.

По его словам, пластыри в скором времени заменят прививки от гриппа. "Вместо того, чтобы заказывать прием у врача для такой прививки, вы просто идете в аптеку или выписываете нужное средство по почте. Мы считаем, что выход изобретения на рынок облегчит процедуру введения вакцины и приведет к увеличению иммунизации населения", - резюмировал Прауснитц.

Он с коллегами сравнил результаты применения шприцей и лейкопластыря на подопытных мышах. Изменение уровня антител в организме животного в обоих случаях оказался одинаковыми. Но иммунная система мышей отреагировала лучше на пластырь с микроиглами.

В медицине имеются альтернативы шприцам, но, к сожалению, не устраняющие полностью болевой эффект. Например, "искатель вен", использующий поток ультразвуковой энергии для поиска оптимального места укола в вену, был разработан с прицелом на то, чтобы сократить число неудачных уколов. На Западе чаще применяют безыгольный шприц-инжектор, по форме напоминающий пистолет. Правда, и в этом случае болевой эффект или неприятные ощущения присутствуют.

Ученые в Джорджии надеются со временем использовать микроиглы для глазных инъекций в целях борьбы с дистрофией желтого пятна сетчатки. Дистрофия является основной причиной возникновения слепоты в США.

Ученые из Медицинского центра The Mount Sinai впервые разработали процедуру, позволяющую предотвратить мерцательную аритмии без операции...