ЛОНДОН, 29 августа. /Корр. ИТАР-ТАСС Борис Зайцев/. Перепрограммирование жировых клеток в организме человека - более эффективный путь борьбы с ожирением, чем физические нагрузки. С таким утверждением, как сообщила газета "Дейли телеграф", выступили британские ученые.

Как выяснили ученые Ливерпульского университета, жировые клетки играют гораздо более активную роль в организме, чем считалось ранее. По свидетельству профессора Пола Трейхерна, такие клетки могут направлять и вырабатывать более 100 различных химических сигналов и гормонов. Вмести с коллегами из Гарвардского университета британцы пришли к выводу о том, что возможно "манипулировать жиром в организме".

В результате опыта на крысах ученые выяснили, что возможно "трансплантировать полезный для организма периферийный жир" в область живота, где находится наиболее потенциально опасный жир, повышающий риск различных заболеваний, связанных с метаболизмом, в том числе диабета. Профессор Гарвардского университета Рональд Кан уверен, что с помощью периферийного жира можно "перепрограммировать" находящийся на животе жир, уменьшить риск заболеваний, связанных с ожирением. "Люди могут быть по- прежнему полные, однако, по меньшей мере, более здоровые", - говорит Кан.

К форсированию исследований в этой области ученых, как отмечает "Дейли телеграф", подтолкнули неожиданные, на первый взгляд, результаты других экспериментов в области похудания. Несмотря на более активные в последние годы занятия британцев физкультурой, значительный рост числа спортивных залов и тренеров физкультуры, количество страдающих ожирением подданных Соединенного Королевства увеличивается в геометрической прогрессии. Это связывают, в частности, с более активным приемом белков после занятий спортом с одновременным снижением потребления растительной пищи.

В настоящее время 60 проц населения страны страдает избыточным весом. От опасного для здоровья ожирения страдает каждый десятый ребенок, впервые приходящий в школу. Проблемы с весом у населения ежегодно наносят ущерб британской экономике в размере 16 млрд фунтов. Эта проблемы затронула и армию королевства, по свидетельству командования которой все большое солдат слишком полны, чтобы эффективно воевать на поле боя.

Американская компания Wicab разработала устройство, позволяющее "видеть" языком. Оно предназначено для слепых и слабовидящих людей, передает Медпортал со ссылкой на Fox News.

Прибор, получивший название BrainPort, состоит из небольшой цифровой камеры, выполненной в виде очков, преобразователя сигнала размером с мобильный телефон и плоской матрицы электродов, помещаемой на язык.

Сигнал с камеры, выполняющей функцию сетчатки глаза, преобразуется в электрические импульсы и подается на матрицу из 144 электродов. Слабый, но ощутимый ток "рисует" на языке очертания предметов, попавших в объектив камеры. Человек воспринимает их как легкое покалывание в соответствующих участках языка.

Мозг, обладающий достаточной гибкостью и способностью к адаптации, быстро "учится" интерпретировать информацию от чувствительных рецепторов языка как своеобразные визуальные образы.

Незрячие добровольцы (в том числе Эрик Вайхенмайер (Erik Weihenmayer) - первый слепой альпинист, покоривший Эверест), испытывавшие прибор, научились с его помощью ориентироваться в пространстве, принимать пищу, и даже различать буквы и цифры.

Ожидается, что одобрение на продажу и использование BrainPort будет получено к концу 2009 года. Стоимость прибора составит около 10 тысяч долларов (примерно 316 тысяч рублей).

Информация о разработке была опубликована в журнале Scientific American.

АГА, 29 августа. /Корр. ИТАР-ТАСС Мария Федорова/. Голландские братья Дик и Иван Постел разработали чудо-ткань, обещающую вызвать революцию в медицине, спорте и индивидуальной защите.

Как сообщили журналистам сами изобретатели, новый термоустойчивый материал содержит минералы, способные отфильтровывать инфракрасное солнечное излучение и передавать его телу. В результате этого увеличивается микроциркуляция крови, улучшается кислородный обмен, активнее выводится из мышц молочная кислота и токсины. "В течение последних месяцев многие представители мира спорта проверили изобретение на себе. Результаты поразительные", - заявил Иван Постел.

Братья подписали контракт с греческим футбольным клубом "Панатинаикос". Почти за 200 тыс евро афинский клуб сможет в течение 10 дней использовать "волшебные" футболки, улучшающие спортивную форму и повышающие выносливость игроков. Новая ткань также позволяет атлетам быстрее восстанавливаться после нагрузок, утверждают создатели "чудо- материи". Эти ее свойства, считают они, также могут быть использованы в армии и в медицине - для больных, восстанавливающихся после тяжелой болезни или сложной операции.

Среди тех, кто уже на себе протестировал новую разработку голландских братьев, по их словам, - известные автогонщинки Фернандо Алонсо, Оливье Панис, Ромэн Грожан, команда "Рэд Булл" Формула-1, мотогонщики Гектор Барбера и Дани Педроса, велосипедист Самуэль Санчес, теннисистка Динара Сафина.

Физиотерапевт голландской Федерации гандбола Маартен Грунефелд, который также опробовал ткань, согласен с тем, что "это действительно работает". "Это необычно. Я провел все виды тестов с игроками, и они на самом деле выше обычных. Любопытно будет увидеть, что это изобретение принесет в мир спорта", - сказал он.

Возможно, британские ученые находятся всего в двух годах от разработки лекарства, которое может стать «потенциальным средством» от такого опасного для жизни заболевания, как рак груди. За этим прорывом стоят специалисты из Имперского колледжа, Лондон.
«Ключ к излечению рака груди, да и любого другого типа рака, лежит в понимании того, что «включает» и «выключает» клетки рака, то есть в нахождении механизма, позволяющего остановить рост опухоли», - рассказывает доктор Стеббинг (Dr Stebbing), автор исследования, проводимого в Имперском колледже Лондона, Великобритания. Ученые выяснили, что рак манипулирует молекулами, которые называются микро-РНК, с целью позволить опухолевым клеткам распространяться по всему телу. Это открытие означает, что теперь можно начать работу над разработкой лекарства, способного остановить этот процесс.

Доктор Стеббинг, старший лектор Имперского колледжа и онколог-консультант - один из тех, кто стоит за этим прорывом в науке. «Пока что нет доступного лекарства, но в течение пары лет оно должно появиться. Это потенциальная возможность исцелить рак груди, - заявил ученый в интервью газете Daily Express. - Это шаг на пути к исцелению рака, это дает понять, как клетки рака груди растут и делятся, а с такой информацией мы поймем, как остановить процесс», - продолжает Стеббинг.

У здоровых клеток микро-РНК сдерживает рост и деление, но у клеток рака груди микро-РНК «выключены». Эксперты, чья работа опубликована в журнале Proceedings, выпускаемом Национальной академией наук Великобритании, надеются, что смогут разработать лекарство, позволяющее предотвратить выключение микро-РНК. «Ключ к победе над раком - в фундаментальном биологическом понимании того, что «включает» и «выключает» клетки, как именно растет опухоль. Эти микро-РНК можно использовать для лечения, и заставить их сделать то, что лекарства сделать не могут», - заключает Стеббинг.

Ежегодно в Великобритании диагностируется более 45 тысяч случаев заболевания раком груди.

Ученые, разрабатывающие препараты от ожирения, сообщили, что создали лекарство, которое не только заставляет мышей похудеть, но и уменьшает симптомы диабета, а также снижает уровень холестерина, сообщает Reuters.

Препарат, который исследователи назвали fatostatin, препятствует накоплению жира в организме, а вместо этого дает возможность больше получать энергии от пищи. Специалисты надеются, это позволит создать препарат для людей, который будет бороться с ожирением, диабетом и повышенным давлением одновременно. Японские ученые из университета Киото пояснили, что препарат вмешивался в работу набора генов, включающихся при переедании. Исследование было опубликовано в Chemistry and Biology.

Ученые понимают, что лекарства, которые делают мышей худыми, могут оказать небольшое воздействие или вообще никак не повлиять на вес человека. Однако надежды на новый препарат очень большие, и исследователи надеются на положительные результаты после клинических испытаний лекарства на людях.

Fatostatin блокирует увеличение массы тела, глюкозы в крови и накопление жира в печени тучных мышей даже при неограниченном питании, пояснили эксперты. Генетические тесты показали, что препарат затрагивал 63 различных гена. Спустя четыре недели после начала применения препарата мыши похудели на 12%, и на 70% меньше стали показатели сахара в крови. Следующим шагом ученых будет тестирование препарата на крысах и кроликах, сообщило издание.

Ученые из Санта Барбары, США, открыли принципиально новый способ введения лекарственных средств в организм человека. Они разработали биологический механизм доставки наночастиц в ткани. Результаты работы были опубликованы в журнале Proceedings of the National Academy of Sciences на этой неделе.
Новый способ введения лекарств в организм человека изобрели американские ученые. «Наша работа имеет особое значение, ведь очень часто лекарство остается в крови человека, и не доходит до своего места назначения в тканях. В особенности это касается раковых опухолей», - рассказал автор работы Эрики Руслати (Erkki Ruoslahti). Ученые считают, что их метод является более эффективным. В своих экспериментах исследователи использовали клетки раковой опухоли простаты, однако подобную методику можно применять и к другим видам клеток.

В ходе работы был разработан пептид – небольшой фрагмент белка, способный «доставлять» груз в клетку. Грузом может служить наночастица или даже клетка. Прикрепленная к пептиду, частица выходит из кровотока и проникает в ткани. Лекарство располагается на одном конце пептида. Другой конец пептида, «открывающий двери» в ткани, ученые назвали «С терминалом», и он состоит из ряда аминокислот, включая аргинин или лизин. Основным требованием является то, что «терминал» не должен быть связан с другими молекулами.

Как объяснил доктор Руслати, ему и его коллегам также удалось выяснить, что вирусы проникают в организм человека, используя подобные «С терминалы». «Это натуральная система. Мы пока еще не до конца разобрались во всех функциях, но, по-видимому, этой системой пользуются вирусы», - сказал он. В лаборатории продолжаются исследования, в результате которых ученые надеются понять, каким образом вирусы используют систему «С терминалов», а затем на основании этих знаний разработать новые ингибиторы, способные предотвратить проникновение вирусов в клетки.

Учёные Университета Айовы /США/ открыли генный дефект, который поможет идентифицировать новый белок, защищающий сенсорные клетки в ухе и таким образом потенциально ведущий к разработке эффективного лечения против глухоты. Наследственная глухота являются одним из самых распространённых врождённых дефектов, но, тем не менее, большинство генов, ответственных за такое нарушение, неизвестны научному миру.

В своём исследовании специалисты использовали лабораторных мышей, поскольку генетика организма грызунов и человека очень похожа. В результате медики обнаружили дефект в гене claudin-9, приводящий к глухоте. Мутировавший ген не мог выработать нормальный белок, необходимый для поддержания надлежащего распределения калия во внутреннем ухе.

Как объясняют врачи, белки в установленном гене предотвращают перемещение ионов между клетками, включая калий. Сенсорные клетки в органах слуха содержат разное количество калия. Микробиологи определили, что ген claudin-9 играет очень важную роль в сохранении баланса калия и предотвращает интоксикацию калием в сенсорных клетках уха. Когда происходит мутация данного гена, калий неправильно попадает в клетки, уничтожает большинство из них, а оставшиеся клетки становятся не функциональными. Как считает руководитель исследования, доктор Йоко Накано, генетическое открытие позволит точнее обследовать людей с нарушениями слуха и в дальнейшем разработать действенную терапию против глухоты.

О том, что ожидает человечество в самом ближайшем будущем, рассказывают авторитетные ученые - организаторы и участники международного симпозиума PIERS 2009 (Progress in Electromagnetics Research Symposium), прошедшего в Москве с 18 по 21 августа.

Александр Самохин, доктор физико-математических наук, профессор (МИРЭА), председатель Оргкомитета PIERS 2009 Moscow:

Думаю, в скором времени на рынок выйдут реальные трехмерные телевизоры. 3D-дисплеи уже давно не новость, но эффекта полного погружения, добиться, пожалуй, не удалось еще никому. Компьютеры в том виде, в котором они есть сейчас, "отправятся на полку" - компьютер будет выглядеть иначе. Например, появится компьютер-бумажка: его можно будет свернуть как фантик от конфеты, а потом развернуть. Мобильная связь, такая, как мы ее знаем, лет через 30 тоже исчезнет.

В медицине произойдут изменения. Появятся сверхтонкие контактные линзы, которые не нужно будет снимать на ночь. Ожидается усовершенствование стимуляторов сердца и процесса томографии мозга. Появятся новые материалы, например, проволока толщиной с волосок, на которую можно будет повесить тонну.

Владимир Зернов, доктор технических наук, профессор, ректор РосНОУ, член Международного совещательного комитета PIERS 2009 Moscow:

Почти наверняка в ближайшее время в человеческий организм начнут встраивать искусственный мозг. Мозг человека станет подобием двухядерного компьютера: одно ядро - родной мозг, второе - искусственный. Так студент сможет использовать второй мозг для гарантированного запоминания и точного воспроизведения необходимой ему информации. Кроме того, человеческому мозгу иногда нужен покой, а благодаря дополнительному мозгу, наш родной можно будет отключить, например, на ночь.

В медицине будут серьезные прорывы. Очень скоро появятся мобильные устройства типа наручных часов, которые будут самостоятельно передавать все данные о самочувствии пациента в любой момент времени и в любую точку земного шара. Ученые РосНОУ уже разработали мобильный кардиокод - прибор, который позволит его владельцу практически самостоятельно проводить кардиологическое обследование в любое время и в любом месте.

Юрий Шестопалов, доктор физико-математических наук, профессор (Karlstad University, Швеция), вице-председатель Оргкомитета PIERS 2009 Moscow:

В медицине изменения коснутся устройств, распознающих внутреннюю среду организма, прежде всего опухолей, поскольку при помощи электромагнитного зондирования можно многое изучить. При этом нельзя забывать об изучении влияния электромагнитных волн на человеческий организм.

Сергей Никитов, доктор физико-математических наук, профессор, заведующий кафедрой информационной безопасности РосНОУ, член-корреспондент РАН:

В медицине будет существенное развитие лазерных технологий.
Источник текст:  По материалам www.regnum.ru

Биологи из Великобритании и США выяснили, как эстроген провоцирует развитие опухоли молочной железы. Это исследование может привести к появлению в ближайшие два-три года новых эффективных лекарств.

Онкологи и молекулярные биологи из Имперского лондонского колледжа вместе с коллегами из лаборатории Колд-Спринг-Харбор в США изучили процесс взаимодействия опухоли с эстрогеном – женским половым гормоном, и им удалось обнаружить молекулы, которые обеспечивают переход нормальной клетки к патологическому режиму работы. Это знание впоследствии может быть использовано для создания останавливающих рост опухоли лекарств.

Системы управления
В современных исследованиях в области патологической физиологии раковых опухолей часто отмечается, что внутри клетки существуют крайне сложные и запутанные системы управления. Эксперименты, результаты которых опубликованы в журнале Proceedings of National Academy of Science, тоже подтвердили эту мысль.

Для того чтобы остановить рост опухоли, надо блокировать синтез одних белков и запустить производство других – на первый взгляд довольно простая задача. Однако проблема усложняется, если учесть, что всего генетический код человека кодирует десятки тысяч белков, и изначально неизвестно, на синтез каких из них надо повлиять. То, что ученым известны некоторые влияющие на рост опухолей факторы, помогает лишь отчасти.

Знания, что опухоли молочной железы растут под действием эстрогена, женского полового гормона, недостаточно, ведь совсем убрать его из организма невозможно. Надо понять, почему присутствующий в здоровом теле гормон вдруг начинает оказывать такое действие. В выяснении этого вопроса на помощь медикам приходит молекулярная биология.

Ученые проследили за эстрогеном с того момента, когда он попадал в специально выращенные для исследования клетки опухоли. Половой гормон связывался с рецепторами внутри клеток, активировал их, затем происходила активация нескольких генов – и в результате клетка синтезировала молекулы так называемых микроРНК. Эти молекулы примечательны тем, что могут подавлять синтез самых разных белков, выступая в роли универсального переключателя сразу нескольких процессов внутри опухоли.

Причем на исследованные биологами молекулы микроРНК влияют те самые рецепторы эстрогена, которые вначале запустили их синтез, что заметно усложняет всю схему. Иными словами, ученым пришлось выяснить устройство системы, одна деталь которой несет две разные функции и эти функции могут противоречить друг другу.

От теории к практике
Ученые из Великобритании и США, выяснившие, как именно молекулы микроРНК используются раковыми клетками, считают, что от их достаточно сложной работы недалеко и до лекарства. Джастин Стеббинг, один из авторов исследования, говорит, что теперь вместо блокирования эстрогена в целом, что сопряжено с множеством побочных эффектов и в итоге не всегда эффективно, можно будет избирательно, с высокой точностью, блокировать микроРНК внутри клетки. Причем даже не все подряд, а именно те, которые излишне активны именно при раке груди, что в свою очередь позволит радикально уменьшить побочные эффекты при терапии.

Правда, с одним ограничением: есть опухоли, которые к эстрогену нечувствительны и используют какие-то иные, пока не до конца изученные механизмы регуляции своего роста. Но 2/3 случаев рака молочной железы – это именно те опухоли, которые, возможно, удастся вылечить уже через несколько лет.

Ученые из медицинского центра Дюка нашли новый способ предотвращения инфекций мочевых путей – основной проблемы одной трети взрослого населения.
Они обнаружили, что клетки мочевого пузыря способны ощутить присутствие E. coli (бактерии кишечной палочки), находящиеся внутри них. И тогда начинается процесс изгнания вредного микроорганизма.

Изучив процесс самопроизвольного очищения клеток от бактерий кишечной палочки, ученые сумеют создать новые и эффективные лекарства. Эти препараты будут предназначены для инфекций мочевых путей, которые устойчивы к антибиотикам...

Израильским ученым удалось совершить драматический прорыв в деле лечения заболеваний сердца, научившись выращивать в желудке мышей ткани сердечной мышцы, которые позднее используются для "латания" сердца после инфаркта.

Исследование сотрудника университета имени Бен-Гуриона в Беэр-Шеве доктора Таль Двир опубликовано в американском научном журнале Proceedings of the National Academy of Sciences.

Клетки мышцы сердечной ткани брались у новорожденных мышей и пересаживались на генетическую "основу", где к ним добавлялись стимуляторы роста. Как только клетки достигали определенной стадии зрелости, они пересаживались в желудок мыши, где ткань продолжала расти, и развивалась система кровеносных сосудов.

Через неделю, эта ткань использовалась для латания пострадавших от инфаркта участков сердечной мышцы. На сращивание "заплатки" с сердечной мышцей потребовалось 28 дней, за это время происходит соединение кровеносных сосудов "заплатки" и мышцы.

Преимуществом нового метода является то, что приращенная ткань не оставляет шрама на сердечной мышце , который является обычным следствием инфаркта и причиной возрастания давления на стенку сердца, что, в свою очередь, может привести к следующему инфаркту.

Лечение депрессии методами когнитивной бихевиоральной терапии без посещения пациентом очных консультаций врача доказало свою эффективность в исследовании, проведенномпод руководством Давида Кесслера, сотрудника английского Университета Бристоля. О работе Кесслера, опубликованной в журнале The Lancet, сообщает MedPage Today.

В исследовании принимали участие 297 страдающих депрессией пациентов в возрасте от 18 до 75 лет. Часть их них в течение 16 недель должна была принять участие в десяти 55-минутных чат-сессиях с консультантом.

За время лечения у этих пациентов выраженность заболевания снизилась в среднем от 32,8 до 14,5 баллов по шкале депрессии Бека, в контрольной группе среднее значение составило 22 балла. (Участники контрольной группы получали медицинскую помощь только у своих лечащих врачей-терапевтов.)

38 процентов пациентов, проходивших онлайн-терапию, к истечению четырех месяцев вылечились от депрессии; в контрольной группе болезнь преодолели 24 процента испытуемых.

По словам ученых, онлайн-общение со специалистом может оказаться даже более эффективно, чем традиционное, потому что предоставляет пациенту большие возможности для осмысления своего состояния, а, кроме того, материалы чата всегда можно перечитать.

Обеспечиваемая интернетом большая доступность психологического консультирования и снижение его стоимости «создают предпосылки для крайне необходимого обновления в психотерапии», - отмечается в публикации The Lancet.

Генетически модифицированная бактерия, которая превращается в средство доставки лекарственных средств в комплексе с сахаром, может стать новым способом лечения кишечных заболеваний.

Специалисты использовали Bacteroides ovatus в терапии для фактора роста кератиноцитов (KGF-2), которые позволяют заживлять непосредственно поврежденные клетки в кишечнике, однако процесс можно было активизировать только при употреблении в комплексе с ксиланом, сахаром, которого не хватает в обычном питании.

Это означает, что пациент сможет контролировать свое лечение, употребляя ксилан, возможно, в виде напитка, после того, как будут приняты сухие бактерии в капсулах. Впервые появилась возможность управлять лечебным белком в системе пищеварения, используя пищу в виде сахара, сообщили ученые. Приблизительно через 18 месяцев специалисты планируют начать клинические испытания на людях после успешных опытов на лабораторных мышах.

Заболевания кишечника, такие как язвенный колит и болезнь Крона, затрагивают здоровье приблизительно 0,5% населения богатых стран и достаточно сложно поддаются лечению. В случае удачных результатов клинических испытаний на людях, процесс лечения будет проходить намного эффективнее, считают исследователи.

На пути понимания и лечения мужского бесплодия сделан решительный шаг. Ученые оплодотворили мышь спермой, выращенной из стволовой клетки. Стало ясно, что сперма, полученная из стволовых клеток и произведенная в лабораторных условиях, может привести к рождению живого существа, пишет UA.ALL-BIZ.INFO...

Лекарственное средство на основе китайского растения под названием "трава похотливого козла" обещает стать альтернативой Виагры для мужчин, страдающих от эректильной дисфункции.

Итальянские исследователи из Университета Милана говорят, что это растение давно имеет репутацию натурального афродизиака. Лабораторные эксперименты показали, что хотя эта трава и не усиливает возбуждение, но помогает мужчинам достичь эрекции, сообщает rol.ru...

Ученые из США использовали нанотрубки для лечения рака предстательной железы, сообщает Science Daily. Исследование было проведено группой специалистов Медицинской школы Университета Вэйк Форест (Wake Forest University School of Medicine) под руководством профессора Уильяма Гмейнера (William Gmeiner), пишет medportal.ru.

В своей работе исследователи использовали углеродные нанотрубки, вставленные друг в друга по принципу матрешек. Кроме того, снаружи эти трубки были покрыты ДНК...

Аризонские исследователи обнаружили, что при остановке сердца пассивная вентиляция улучшает снабжение кислородом по сравнению с вспомогательной вентиляцией.

Работники скорой помощи часто используют маски мешок-клапан для закачивания воздуха в легкие и маски с непрерывным потоком кислорода, сообщает Medstream.

Среди 1019 пациентов, переживших остановку сердца: 459 участников прошли искусственную вентиляцию легких и 560 с помощью маски. Неврологическая норма выживания после пассивной вентиляции составила 38,2% по сравнению с 25,8% после применения кислородного мешка и интубации.

Получив результаты исследования, медики перестали интубировать пациентов, а давали им кислородные маски, насыщая легкие кислородом.

Для выживания пациентка после временной остановки сердца большое значение имеет поддержание циркуляции крови через непрерывное движение диафрагмы.

Ученые из Университета Иллинойса обнаружили неизвестные свойства новых препаратов, передает Medstream.ru.

Класс препаратов подавляют белок FoxM1, и предполагается, что они способны действовать против раковых клеток.

FoxM1 усиленно вырабатывается в опухолях, играя важную роль в превращении клеток в злокачественные. Выработка белка неактивна в неделящихся клетках, потому он может стать фармакологической целью для лечения рака.

Антибиотики из группы тиазолов уничтожают белок FoxM1, а также стабилизирует другие белки, вызывающие развитие рака.

Фактически они являются ингибиторами протеасом – молекулярного комплекса, который собирает клеточный «мусор», вызывая гибель клетки.

Таким образом, комбинация антибиотиков и других ингибиторов протеасом одновременно снижает дозировку лекарств и повышает их эффективность.

В восточной и азиатской медицине иглоукалывание используется несколько тысячелетий. Американские ученые принялись за изучение этого метода терапии и обнаружили, что акупунктура работает на клеточном уровне...

Ученые из Великобритании использовали наномагниты для лечения сердечно-сосудистых заболеваний, сообщает The Daily Telegraph. Исследование было проведено специалистами Университетского колледжа Лондона (University College London) под руководством Марка Литго (Mark Lythgoe). Результаты их работы опубликованы в журнале Cardiovascular Interventions, издаваемом Американским колледжем кардиологии (American College of Cardiology).

В своей работе ученые использовали стволовые клетки, из которых развивается внутренняя оболочка (эндотелий) сосудов. Попадая с током крови к месту повреждения сосуда, эти клетки восстанавливают его стенку. Однако эффективность данного метода лечения существенно зависит от точности его применения.

Для повышения этого параметра исследователи прикрепили к каждой клетке наночастицу из намагниченного оксида железа и направляли ее с помощью внешнего магнита. В экспериментах ученые использовали лабораторных крыс, оценивая время попадания клеток с наномагнитами в поврежденные участки общей сонной артерии животных.

В ходе исследования было установлено, что использование внешнего магнита для направления клеток увеличивает скорость их попадания к поврежденному участку сосуда в шесть раз. Кроме того, в пораженных участках ученые зафиксировали в пять раз больше клеток-предшественников эндотелия.

По словам Марка Литго, наномагниты могут применяться не только для лечения повреждений сосудов, но и для обнаружения клеток-мишеней в различных органах и тканях, а также для целенаправленной "транспортировки" антител и вирусов к клеткам при лечении злокачественных опухолей.