Зачастую именно метастазирование рака приводит к смертельным случаям. Ученые углубили изучение миграции злокачественных клеток в надежде научиться управлять ими.
Исследователи из Северо-западного университета нашли новый и простой метод выделения раковых клеток среди здоровых. Они предложили создать своеобразные ловушки для рака, сделанные из имплантируемых и хорошо растворимых материалов.

Их устройство является системой маленьких каналов для передвижения клеток, каждый из которых составляет одну десятую миллиметра в ширину. Барьеры помогают направить движение клеток в нужную сторону.

Для создания каналов они воспроизвели адгезив клеток (притягивающие вещества) и их репеллент (отталкивающие вещества).

Для сортировки клеток учитывалась их форма и особенности движения. Мигрирующие раковые клетки были более округлыми и широкими, а нормальные клетки эпителия – длинные и тонкие, с бугорками на концах.

Исследователи спроектировали канал с барьерами, находящимися под углом в сорок пять градусов. Устройство вело к общему резервуару через каналы, напоминающие спицы в колесе, стоки которых и были ловушками для рака.

Ангиотензин 1-7 - гормон сердечно-сосудистой системы, по словам исследователей, способен лечить метаболический синдром.
Примерно 20 – 25% взрослого населения мира страдают метаболическим синдромом, который включает следующие признаки:
- увеличение окружности талии;
- низкий уровень липопротеинов высокой плотности;
- высокие уровни триглицеридов в крови;
- гипертония;
- повышение глюкозы в крови.

На данный момент не существует эффективного лечения для синдрома, повышающего риск сердечных заболеваний и диабета.

Гормон ангиотензин управляет артериальным давлением, но при увеличении его уровня возникает риск развития ожирения и метаболического синдрома. Продукт метаболизма ангиотензина ангиотензин 1-7 противодействует побочным эффектам избыточного уровня гормона, таким как гипертония, болезни почек, сердечная недостаточность и аритмия.

Подкармливая крыс фруктозой, ученые определили, что ангиотензин 1-7 остановил увеличение веса.

Он повысил инсулин для переработки глюкозы, но в то же время снизил уровни триглицеридов в крови.

Отключение миостатина - фактора роста, ограничивающего увеличение мышцы, может снизить накопление жира и повысить защиту от атеросклероза, говорят ученые после лабораторных исследований на мышах.
Существующие методики профилактики болезней сердца направлены на снижение уровня холестерина, но опасность развития атеросклероза остается весомой для тех, у кого масса тела избыточна.

Мутации гена миостатина делают мышей и людей устойчивыми к ожирению, при большой мышечной массе он вовсе отключен.

Исследователи вывели мышей, склонных к атеросклерозу, и скрестили их с мышами, у которых был отключен указанный ген. Спустя десять поколений они получили грызунов, предрасположенных к атеросклерозу и к инактивации миостатина. На протяжении 12 недель они кормили подопытных жирной пищей.

Мыши с удаленными геном миостатина были худыми, отличались низкими показателями глюкозы и инсулина в крови. Их устойчивость к развитию диабета повысилась на 80 %. Также у них на 50% снизились уровни плохого холестерина и на 30-60% общие уровни липидов в крови, что указывает на защиту от атеросклероза.

Последующие исследования будут направлены на изучения эффективности и безопасности применения ингибиторов миостатина.

В университетском медицинском центре доктора Андерсена в Техасе найдены четыре составляющие прогрессирующего рака молочной железы.
Изучая развития болезни на мышах, ученые нашли три рецептора белка и фермент, который заставляет их неправильно выражаться в клетках опухоли.

К ним относятся рецепторы лизофосфатидной кислоты LPA1, LPA2, и LPA3 и фермент аутотаксин, синтезируемый клетками. Лизофосфатидная кислота – фактор выживания клеток, который поддерживает их нормальную пролиферацию, жизнеспособность, производство факторов роста. Имена ее работа повреждается в случае развития рака молочной железы.

Ученые вывели мышей, устойчивых раку молочной железы, создавая четыре трансгенных фактора стресса, влияющие на один из рецепторов или аутотаксин.

Спустя 24 месяца ни одна из 44 подопытных контрольной группы не заболела раком, лишь был выявлен один случай гиперплазии. В других четырех группах уровень заболеваемости колебался от 32 до 52,8%.

Препараты, влияющие на аутотаксин, уже находятся в разработке. Ученые теперь обладают трансгенными образцами для проверки действия новых лекарств.

Опухоли мышей являются инвазивными и метастатическими, с положительным рецептором эстрогена – наиболее распространенные виды рака у женщин.

Аллогенная трансплантация стволовых клеток костного мозга от совместимого донора значительно повышает шансы на выживание у взрослых пациентов.
Полное излечивание острого лейкоза после первой процедуры у взрослых пациентов крайне сомнительно. Более чем 70 % больных, пройдя курсы химиотерапии, подвергаются рецидивам заболевания. Для их лечения производится удаление зараженного костного мозга высокими дозами радиации и пересадка донорских клеток. Однако пациенты ощущают значительные побочные эффекты в связи с облучением.

Ученые проанализировали результаты 24 клинических испытаний, в которых сравнивались результаты аллогенной пересадки стволовых клеток и аутогенный (когда донором является сам пациент). Они рассмотрели данные по 6007 пациентам с различными заболеваниями костного мозга.

Результаты подтвердили то, что аллогенная трансплантация является наиболее оптимальным методом лечения острого лейкоза для взрослых пациентов, хотя преимущества этой процедуры зависят от цитогенетического риска лейкоза.

В Королевском колледже Лондона найдено новое средство для подавления аппетита, которое способно стать лекарством против ожирения.
Экспериментальное средство прокинетицин-2 (prokineticin 2) является недавно обнаруженной сигнальной молекулой, которая управляет позывами голода в мозге. Опыты показали, что худые и полные мыши под воздействием PK2 потеряли 5% массы тела за 5 дней.
Исследователи растворили первый вариант PK2 (произведенный PeproTech Ltd) в солевом растворе и ввели его в мозг 12 крыс, позволяя им питаться без ограничений на протяжении 24 часов. По сравнению с 12 крысами контрольной группы их объем пищи сократился на 86%. При этом, вещество не влияло на метаболические процессы.
На втором этапе они делали 10 худым и 10 полным мышам инъекции PK2 в брюшную полость на протяжении пяти дней. Оказалось, что вещество позволило снизить вес на 5%.
Ученые сделали вывод о том, что их новое средство снижает чувство голода, и готовы провести другие исследования на животных.

Состав, содержащий синтетические ДНК, оказался очень эффективным в уничтожении бактерий на протяжении двух минут. Вещество было разработано учеными из Университета Уорика.
Поскольку, этот состав ориентирован на ДНК, то он не будет приводить к образованию устойчивых микроорганизмов.
Экспериментальное средство [Fe2L3] 4 состоит из спиралей с органическими завитками вокруг железных основ в форме цилиндра, которые аккуратно присоединяются к завиткам ДНК. Высокий положительный заряд состава эффективно объединяется с ДНК, имеющей отрицательный заряд.
Связываясь с ДНК, спираль останавливает все биологические или химические процессы. Первоначально устройства были разработаны для ДНК раковых клеток, а потом решили использовать их в борьбе с бактериальными инфекциями.
Эксперименты проводились на бактериях кишечной палочки, и большие дозы нового состава уничтожили микроорганизмы за две минуты.
Ученые рассчитывают на то, что их разработка станет основой для новых антибиотиков.

Минерал, обнаруженный в диетических добавках, возможно, станет основной для новых антибиотиков, которые направлены против бактерий, вызывающих диарею, разрушение зубов, и в некоторых случаях смерть.
Селен находится во многих белках и бактериальных клетках селенопротеинах. Ученые выявили, что блокировка производства селенопротеинов может остановить рост бактерий Клостридии и Трепонема дентикола.

Инфекции Клостридии приводят к различным болезням, вызывая колиты и даже смерть. Инфекция распространена в больницах и санаториях и является устойчивой к антибиотикам. Трепонема дентикола вызывает воспаление десен и серьезные стоматологические проблемы.

Еще ранее фармацевты разработали лекарство Auranofin для лечения артрита, которое воздействует на процесс метаболизма селена. Химическая реакция не позволяет селену быть использованным бактериями для роста, то есть, подавляет активность определенных селенопротеинов, питающих бактерий.

В новом исследовании выяснилось, что соли олова, находящиеся во многих зубных пастах, также уменьшают синтез селенопротеинов. Они предотвращают разрушение зубов и снижают рост Трепонема дентикола.

Таким образом, «золотая соль» может быть новым средством для лечения артрита.

Ученые из Научно-исследовательского института при госпитале Оттавы сумели стимулировать регенерацию мышцы с помощью стволовых клеток и создать способ лечения мышечной дистрофии.
Они нашли белок Wnt7a, который увеличивает количество стволовых клеток в мышечных тканях, приводя к их усиленному росту.

Стволовые клетки находятся в каждой ткани тела. Спутниковые стволовые клетки – это особые стволовые клетки мышцы, находящиеся во взрослой мышечной ткани, которые могут дифференцироваться в различные типы клеток. Оказалось, что введение белка Wnt7a в мышечную ткань, повышает число спутниковых стволовых клеток и стимулирует рост мышц. В исследовании ученые достигли увеличения мышечной массы на 20%.

Таким образом, ими найден новый метод лечения мышечной дистрофии и дистрофии Дюшена.

Исследователи из Национального института артрита, скелетно-мышечных и кожных заболеваний обнаружили новый аутоиммуный синдром, редкое генетическое нарушение, которые обнаруживается в первые дни жизни.
Иммунная система способна защитить организм от вирусов, бактерий и других веществ, вызывающих болезни. Однако при аутоиммунных процессах иммунитет становится причиной воспалительных реакций.

Синдром назвали дефицитом рецепторного антагониста интерлейкина-1. К симптомам его относятся: боли и деформация костей, воспаление соединительной ткани, гнойная сыпь или образование пустул, покрывающих тело ребенка. Обычно заболевания проявляется до двухнедельного возраста.

Однако иммунологи нашли пути лечения новой болезни, и механизмы ее развития помогут понять предпосылки развития других аутоиммунных нарушений, таких как псориаз.

Все дети унаследовали измененный ген IL1RN, который кодирует рецепторный антагонист интерлейкина-1IL-1Ra. Он связывается со своими рецепторами на ткани и тормозит воспалительные процессы. Однако организм детей с дефицитом белка не может управлять воспалением.

Им приписали лекарство, применяемое при ревматидном артрите, которое является синтетической формой человеческого IL-1Ra. Симптомы заболевания прошли спустя 10 дней.

Передача измененного варианта гена возможна лишь в одном из 6300 случаев, говорят ученые.

Британские стоматологи в настоящее время приступили к тестированию новой методики обработки ротовой полости озоном. По их мнению, использование озона сможет востановить процесс разложения зубной эмали, который при современном питании практически неизбежен.

Суть новой методики заключается в том, что газообразный озон струей под высоким давлением подается непосредственно в кариозную полость. Он убивает бактерии, находящиеся как на поверхности зуба, так и в самой дырке, полностью дезинфицируя поверхность дырки и уничтожая все следы гниения.

Процедура занимает всего десять секунд, к тому же совершенно безболезненна для пациента и не требует анестезии. Вокруг зуба размещается воздухонепроницаемый резиновый колпачок. По словам британских медиков, озоновая обработка способна полностью остановить кариозный процесс, и зубная эмаль более не разрушается. Эта технология была разработана ведущими специалистами университета Белфаста.

По их утверждению, десятисекундной процедуры достаточно для того, чтобы убить 99% всех болезнетворных бактерий, находящихся в кариозной полости. После этого врачу остается лишь поставить пломбу, и пациент может спокойно покинуть зубоврачебное кресло. На месте залеченной дырки больше никогда не образуется кариес.

Это кардиостимулятор, который подзаряжается от сердечных сокращений. Устройство создано в Университетской больнице Саутгемптона, и отличается от обычного кардиостимулятора наличием электрического генератора. Этот генератор состоит из двух баллонов с жидкостью, закрепленных на разных участках сердца, которые соединены силиконовой трубкой, содержащей подвижный магнит.

Сокращаясь, сердце попеременно сдавливает баллоны; возникающий при этом ток жидкости вызывает маятникообразные движения магнита. Движущийся магнит порождает во вмонтированной в трубку металлической спирали электрический ток, который подзаряжает батареи кардиостимулятора.

В эксперименте на свинье генератор вырабатывал 4,3 микроджоуля при каждом сердечном сокращении, что обеспечивает примерно одну шестую потребности стимулятора. Таким образом, срок действия батарей значительно увеличивается. Разработчики рассчитывают повысить эффективность генератора путем совершенствования полимера, из которого изготовлены «насосные» баллоны.

Ученые из Кембриджского университета разработали технологию получения таблеток из необычного сырья - помидоров. Новый препарат атеронон способен значительно снизить риск инсультов и сердечных приступов.

Основой для таблеток стал ликопин - вещество, придающее помидору красный цвет. Глава группы экспертов, проверявших свойства препарата, Питер Киркпатрик, отметил, что "свидетельства благотворного воздействия ликопина, содержащегося в продуктах, входящих в Средиземноморскую диету, хорошо известны". Однако атеронон, по его словам, может быть еще эффективнее в таблетках, отнесенных к биологически активным пищевым добавкам. Предварительные испытания нового средства на 150 пациентах дали хорошие результаты.

Ученые создали потенциальное лекарство от меланомы

Ученые из Великобритании провели предварительные клинические испытания лекарства, способного в ряде случаев помочь при лечении рака кожи - меланомы.

Экспериментальное лекарство под названием PLX4032 обнаруживает и разрушает клетки, с мутацией гена BRAF. Такие клетки, как отмечают исследователи, образуют 60% опухолей: таким образом препарат может оказаться полезен при лечении трех больных из пяти.

Испытания провели на группе из 16 пациентов, при этом на протяжении полугода у части больных сократился размер метастаз. До начала лечения метастазы у некоторых пациентов были обнаружены в печени, легких и костях. Говорить о том, насколько новый препарат окажется эффективен при массовом применении, пока рано. Испытания препарата продолжаются, и впереди еще две стадии проверки препарата в ограниченном числе больниц: только после их завершения новое лекарство может выйти в широкую клиническую практику.

Ученые планируют создать тест, помогающий быстро определить точный диагноз, пишет BBC. Также разрабатываются средства, способные подстегнуть иммунную систему пациента для борьбы с раковыми клетками. А пока специалисты советуют пользоваться специальными средствами защиты кожи от солнца.

Ученым удалось разработать новый препарат, который помогает в лечении наиболее смертоносных видов рака кожи, в том числе на самых последних его стадиях.

Злокачественная меланома - один из наиболее быстро распространяющихся видов рака. Основная его причина - солнечная радиация. Согласно результатам предварительных тестов, препарат, пока еще находящийся в стадии разработки и носящий название PLX4032 (R7204), может обеспечить большую продолжительность жизни.

Фармацевтические компании Roche и Plexxikon объявили о результатах своих исследований на ежегодном съезде Американского общества клинической онкологии. PLX4032 (R7204) находит и уничтожает опухолевые клетки несущие в себе мутацию типа BRAF, которая присутствует в 60% злокачественных меланом. Это может помочь не только уменьшить количество злокачественных опухолей, но и замедлить распространение рака.

Клинические испытания

На данный момент всего лишь 5% людей живут более двух лет после появления метастазов. На первом этапе клинического исследования у 16 пациентов получивших препарат PLX4032 (R7204) было обнаружено уменьшение распространения опухолевых клеток по меньшей мере на 30%.

В среднем у этих пациентов раковые клетки прекратили распространяться примерно на полгода, а у более чем половины опухоли стали заметно уменьшаться. Представители компаний Roche и Plexxikon сообщили, что собираются провести более широкомасштабные клинические испытания, чтобы установить, насколько токсичен может быть этот препарат и какими должны быть его оптимальные дозы.

Обе компании также надеются разработать процесс тестирования для диагностики пациентов с меланомой типа BRAF на ранних стадиях ее развития.

По данным недавнего исследования, сочетание стандартной химиотерапии с введением лекарственных препаратов непосредственно в артерии, питающие печень, у половины больных позволяют сделать неоперабельные опухоли печени доступными для хирургического лечения.

В исследовании, результаты которого опубликованы в "Журнале клинической онкологии", приняли участие 49 больных раком печени. Из них 23 - никогда до этого не подвергались химиотерапии.

Методы медикаментозного лечения с целью перевода неоперабельных опухолей в состояние, при котором больного можно оперировать, не первый раз привлекают внимание учёных, но отличие данного исследования, по словам его руководителя, доктора Nancy E. Kemeny из Мемориального центра Слоуна-Кеттеринга по борьбе с раком (Memorial Sloan-Kettering Cancer Center), в том, что в нём участвовали действительно тяжело больные люди, опухоли у которых не могли бы удалены хирургически.

По окончании комбинированного лечения операция стала возможна у 47% участников - среди них больше женщин, чем мужчин. У лиц, не подвергавшихся химиотерапии ранее, результаты были ещё выше - 57%. Средняя выживаемость больных, получавших и не получавших химиотерапию ранее, после комбинированного лечения составила 35 и 51%, соответственно.

Как отмечает доктор Kemeny, последующие исследования будут посвящены проверке того, удастся ли достичь аналогичных результатов с помощью только химиотерапии - без внутриартериального введения лекарственных средств.

Терапевтическая аутологическая вакцина BiovaxID от фолликулярной лимфоцитарной (неходжкинской) лимфомы увеличивает длительность ремиссии — периода до рецидива заболевания. С соответствующим сообщением на съезде Американского общества клинической онкологии (ASCO), проходящем в городе Орландо, штат Флорида, выступил Стивен Шустер (Stephen Schuster) из Медицинской школы Университета Пеннсильвании, передает корреспондент Medpage Today.

BiovaxID вырабатывают индивидуально для каждого пациента, из его собственных раковых клеток. Полученные из клеток молекулы «идиотипичного» (то есть индивидуально характерного) белка-маркера соединяют с молекулами белка моллюска, которые, в отличие от белков раковой клетки, однозначно распознаются имунной системой как чужеродные.

Вакцина, прошедшая третий этап клинических испытаний (проверка эффективности и мониторинг побочных эффектов), вводится вместе со стимуляторами иммунной системы пациента. Эта комбинация позволяет затормозить прогрессирование болезни более чем на год, так как собственная иммунная система пациента, не уничтожавшая прежде опухолевые клетки, начинает с ними бороться.

У самой вакцины не отмечено серьёзных побочных эффектов. Субъективные ощущения при сопровождающей её применение стимуляции иммунитета один из пациентов описал как «худший грипп, который у меня когда-либо был».

Обычно фолликулярную лимфому удаётся подавить при помощи химиотерапии, но через год для рака этого типа характерны рецидивы. Половина пациентов гибнет в течение пяти лет, через семь лет остаётся в живых только каждый десятый.

В испытаниях было показано, что у прошедших химиотерапию пациентов, получавшие иммуностимулятор и чужеродный белок моллюска, в среднем рецидивы развивались через 30,6 месяца, а пациенты, получавшие иммуностимулятор и чужеродный белок с собственным маркером, жили без рецидивов 44 месяца.

Это весьма значительное достижение, так как прежде, какие бы способы лечения ни пробовались, при фолликулярной лимфоме не удавалось увеличить ни продолжительность безрецидивного периода, ни выживаемость.

Авторы исследования утверждают, что разработанная методика может использоваться и для лечения других форм В-клеточных лимфом (к которым относится и фолликулярная), так как для злокачественных клеток при заболеваниях этой группы характерны специфичные белки на поверхности. Иммунную систему пациента можно «заставить» узнавать эти белки, уничтожая, в результате, клетки опухоли.

BiovaxID — первая терапевтическая вакцина от рака, которая может войти в клиническую практику в США и Европе.

Канадские ученые выяснили, что электрическая стимуляция мозга вызывает образование в нем новых клеток, сообщает Nature. Нейрохирурги из Университета Торонто (University of Toronto) рассказали о своих достижениях на собрании Канадской неврологической ассоциации (Canadian Association for Neuroscience), проходившей 25 мая в Ванкувере.

Ученые проводили эксперименты на мышах. Грызунам вживили электроды в отдел мозга, называемый лимбической системой, а затем в течение часа посылали стимулирующие электрические импульсы (данная процедура называется глубокой стимуляцией мозга). Через 3-5 дней после процедуры ученые увидели, что скорость образования новых нейронов (нервных клеток) в мозгу мышей увеличилась вдвое. Исследователи пометили новые нейроны, а затем с помощью ряда тестов выяснили, что их активность не отличается от более старых нервных клеток.

Кроме того нейрохирурги выяснили, что глубокая электростимуляция мозга двухлетних мышей увеличивает скорость образования у них новых нейронов в восемь раз, приближая их по данному показателю к особям двухмесячного возраста.

Как заявил автор исследования Скеллиг Стоун (Scellig Stone), данная работа поможет создать восстановительные методы лечения, основанные на регенерации нейронов. В первую очередь такое лечение необходимо людям, страдающим болезнями Альцгеймера и Паркинсона, а также эпилепсией и клинической депрессией.

Специалисты научились лечить наследственные, генетические заболевания. Такое достижение сделали ученые из Испании и Италии.
Медикам удалось достичь беспрецедентных результатов в лечении анемии Фанкони (наследственного заболевания крови), которая является причиной развития различных форм рака и нарушения работы костного мозга.
Комбинируя генный способ лечения и лечение заболеваний с помощью стволовых клеток, ученые создали инновационный метод. Именно он помогает избавиться от болезней, против которых бездейственны существующие лекарства.
Из больных клеток пациентов были созданы искусственные стволовые клетки, которые могут быть пересажены больным людям и которые не могут вырабатываться в их организме естественным путем из-за нарушения работы костного мозга.
Правда, пока с помощью нового метода ученые не вылечили ни одного пациента, но это, по их словам, всего лишь вопрос времени. То, что новый способ лечения эффективен, сомнений нет.

Впервые в мире австралийским учёным удалось восстановить зрение повреждённым глазам при помощи стволовых клеток. Учёные Университета Нового Южного Уэльса называют результаты эксперимента захватывающими: подобный метод, по их словам, улучшает зрение пациента в течение несколько недель.

Офтальмологи использовали стволовые клетки, культивированные на простых контактных линзах, чтобы восстановить зрение больных с роговичными повреждениями: у двоих участников тестирований был обширный роговичный ущерб в результате многочисленных операций по устранению меланомы, а у третьего пациента было генетически врождённое глазное заболевание. В течение недели и при минимальном времени, проведённом в больнице, недорогая процедура позволила значительно улучшить зрение. Исследовательская группа заранее заготовила культивированные стволовые клетки из организма пациентов и поместила их на обычные терапевтические контактные линзы, которые следовало носить на повреждённой роговице глаза в течение 10 дней. Оказалось, что клетки могли восстанавливать нарушения в глазу и эффективно способствовать заживлению роговичной ткани.